氟哌啶醇

氟哌啶醇
临床资料
商品名（英语：Drug nomenclature）	Haldol
AHFS/Drugs.com	Monograph
MedlinePlus	a682180
怀孕分级	澳: C ; ;
给药途径	Oral, intramuscular injection, 静脉注射, 注射 (as 癸酸酯)
ATC码	N05AD01 (WHO) ;
法律规范状态
法律规范	澳：限医生处方（S4）; 加：处方药（℞-only）; 英：处方药（℞-only） (POM); 美：处方药（℞-only）;
药物动力学数据
生物利用度	60–70% (Oral)
血浆蛋白结合率	~90%
药物代谢	Liver-mediated
生物半衰期	14–26 hours (IV), 20.7 hours (IM), 14–37 hours (oral)
排泄途径	胆管 (hence in faeces) and in urine
识别信息
	IUPAC命名法 4-[4-(4-Chlorophenyl)-4-hydroxy-1-piperidyl]-1-(4-fluorophenyl)-butan-1-one; ;
CAS号	52-86-8
PubChem CID	3559;
IUPHAR/BPS	86;
DrugBank	DB00502 ;
ChemSpider	3438 ;
UNII	J6292F8L3D;
KEGG	D00136 ;
ChEBI	CHEBI:5613 ;
ChEMBL	ChEMBL54 ;
CompTox Dashboard（英语：CompTox Chemicals Dashboard） (EPA)	DTXSID4034150 ;
ECHA InfoCard	100.000.142
化学信息
化学式	C21H23ClFNO2
摩尔质量	375.9 g/mol
3D模型（JSmol（英语：JSmol））	交互式图像;
	SMILES c1cc(ccc1C(=O)CCCN2CCC(CC2)(c3ccc(cc3)Cl)O)F;
	InChI InChI=1S/C21H23ClFNO2/c22-18-7-5-17(6-8-18)21(26)11-14-24(15-12-21)13-1-2-20(25)16-3-9-19(23)10-4-16/h3-10,26H,1-2,11-15H2 ; Key:LNEPOXFFQSENCJ-UHFFFAOYSA-N ;

氟哌啶醇（INN：haloperidol）商品名有好度（Haldol）等，是一种典型抗精神病药物^[3]，可用于治疗思觉失调症、妥瑞氏症的抽动、恶心、呕吐、谵妄、躁动、思觉失调，以及戒酒症状^[3]^[4]。氟哌啶醇可透过口服、肌肉注射、静脉注射等方法给药。药物约会于30-60分钟后开始作用。思觉失调症及相关疾病患者如果会忘记或拒绝服药，可每四周注射一次长效配方^[3]。

氟哌啶醇有机会导致用药人罹患迟发性运动障碍，可能造成永久伤害。其他可能出现的副作用包含抗精神药物恶性综合征（英语：Neuroleptic malignant syndrome）以及心脏QT间期延长（英语：Drug-induced QT prolongation）。该药物也会提高年长失智症患者的死亡风险^[3]。妊娠期间用药可能影响胎儿^[3]^[5]，帕金森氏症患者不建议使用本药^[3]。

氟哌啶醇于1958年由保罗·杨森所发现^[6]，是以哌替啶衍生而来^[7]。该药列名于世界卫生组织基本药物标准清单，为基础医疗体系必备药品之一^[8]，通常用作典型抗精神疾患药物^[9]。在英国，一般用药一年的花费大约20至800英镑^[10]^[9]。同样剂量美国则需250美元左右^[11]。

参考文献

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外部链接

Rx-List.com – Haloperidol
Medline plus – Haloperidol （页面存档备份，存于互联网档案馆）
Swiss scientific information on Haldol^{[永久失效链接]}
WHO Model List of Essential Medicines (PDF) 16th list (updated). World Health Organization. March 2010 [2010-09-14]. （原始内容存档 (PDF)于2020-03-13）.
U.S. National Library of Medicine: Drug Information Portal – Haloperidol （页面存档备份，存于互联网档案馆）

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