丁二酰氯
化合物
丁二酰氯（英語：Butanedioyl dichloride，也称为琥珀酰氯，Succinyl chloride）是一种含氯有机化合物，化学式为(CH2)2(COCl)2，是丁二酸的二酰氯衍生物[1]，常温常压下为无色液体，用作有机合成试剂。[2][3]
| 丁二酰氯 | |
|---|---|
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| IUPAC名 Butanedioyl dichloride | |
| 别名 | Succinic acid dichloride, succinoyl dichloride |
| 识别 | |
| CAS号 | 543-20-4 
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| PubChem | 10970 |
| ChemSpider | 13867055 |
| SMILES |
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| InChI |
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| InChIKey | IRXBNHGNHKNOJI-UHFFFAOYSA-N |
| 性质 | |
| 化学式 | C4H4Cl2O2 |
| 摩尔质量 | 154.98 g·mol−1 |
| 外观 | 无色液体 |
| 密度 | 1.41 g·ml−1 |
| 熔点 | 15-18 °C |
| 沸点 | 190 °C（463 K） |
| 溶解性（水） | 剧烈反应 |
| 危险性 | |
GHS危险性符号
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| GHS提示词 | 危险 |
| H-术语 | H227, H314 |
| P-术语 | P280, P310, P303+361+353, P305+351+338, P405 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
参考文献
编辑- ^ Butanedioyl dichloride. US National Library of Medicine. [13 April 2019].
- ^ V. I. Smirnov, A. V. Afanas’ev & L. I. Belen’kii. Peculiarities of the behavior of succinyl dichloride in Friedel-Crafts reaction with thiophenes.Chemistry of Heterocyclic Compounds, 2011. 46: 1199-1207. doi:10.1007/s10593-011-0653-z.
- ^ JAMES CASON; ELMER J. REIST. Reactions of Succinyl Dichloride with Organometallic Reagents. J. Org. Chem. 1958, 23, 11, 1668–1674. doi:10.1021/jo01105a022.