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2-甲基蒽醌

化合物

2-甲基蒽醌（英語：2-Methylanthraquinone）也称为β-甲基蒽醌（β-methylanthraquinone）、乌楠醌（tectoquinone），是一种有机化合物，分子式C15H10O2，属于蒽醌衍生物[2]，常温常压下为灰白色固体，可由邻苯二甲酸酐与甲苯合成[3][4]。

2-甲基蒽醌
IUPAC名
2-Methylanthracene-9,10-dione
别名
  • β-Methylanthraquinone
  • Tectoquinone
识别
CAS号 84-54-8
PubChem 6773
ChemSpider 6515
SMILES
 
  • Cc1ccc2c(c1)C(=O)c3ccccc3C2=O
Beilstein 2050523
Gmelin 1607902
3DMet B03899
ChEBI 9427
KEGG C10405
性质
化学式 C15H10O2
摩尔质量 222.24 g·mol−1
外观 almost colorless
密度 1.365 g/cm3[1]
熔点 177 °C（450 K）
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》（简称“GHS”）中有害物质的标签图案《全球化学品统一分类和标签制度》（简称“GHS”）中对环境有害物质的标签图案
GHS提示词 Warning
H-术语 H317, H410
P-术语 P261, P272, P273, P280, P302+352, P321, P333+313, P363, P391, P501
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。
2-甲基蒽醌的合成

参考文献

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  1. ^ Kingsford-Adaboh, R.; Kashino, S. Disordered Structure of 2-Methylanthraquinone. Acta Crystallographica Section C. 1995, 51 (10): 2094–2096. doi:10.1107/S0108270195003842  . 
  2. ^ 2-Methylanthraquinone. CAS Common Chemistry. [5 August 2023]. （原始内容存档于2023-09-07）. 
  3. ^ L. F. Fieser. p-Toluyl-o-Benzoic Acid. Organic Syntheses. 1925, 4: 73. doi:10.15227/orgsyn.004.0073. 
  4. ^ L. F. Fieser. β-Methylanthraquinone. Organic Syntheses. 1925, 4: 43. doi:10.15227/orgsyn.004.0043. 

外部链接

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检索自“https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=2-甲基蒽醌&oldid=79567557”