丁香假单胞菌

丁香假单胞菌(Pseudomonas syringae)是一种具有单极鞭毛的杆状革兰氏阴性细菌,属于假单胞菌属,依据16SrRNA测序结果归入丁香假单胞菌组,[1] 因首次从欧丁香 (Syringa vulgaris ) 中分离出而得名。[2] 作为一种植物病原体,它的感染范围广泛,存在50多种不同的病株英语Pathovar[3]

丁香假单胞菌
Cultures of Pseudomonas syringae
科学分类 编辑
域: 细菌域 Bacteria
界: 细菌界 Bacteria
门: 变形菌门 Pseudomonadota
纲: γ-变形菌纲 Gammaproteobacteria
目: 假单胞菌目 Pseudomonadales
科: 假单胞菌科 Pseudomonadaceae
属: 假单胞菌属 Pseudomonas
种:
丁香假单胞菌 P. syringae
二名法
Pseudomonas syringae
Van Hall, 1904
模式菌株
ATCC 19310

CCUG 14279
CFBP 1392
CIP 106698
ICMP 3023
LMG 1247
NCAIM B.01398
NCPPB 281
NRRL B-1631

丁香假单胞菌的精氨酸二肽水解酶英语Arginine dihydrolase氧化酶活性检测英语Oxidase test结果为阴性,在含蔗糖的琼脂培养基上形成果聚糖大分子。许多(但不是全部)菌株可以分泌一种叫丁香霉素英语Syringomycin的植物毒素溶解细胞膜。 [4]

丁香假单胞菌可以合成冰核活性(INA)蛋白英语Snowmaking,促使植物体内的水在高于正常值的温度(−3.8~−1.8℃)下结冰,造成组织损伤。 [5] INA蛋白也常用于人造雪。[6] 有人在冰雹凝结核中检测到大量丁香假单胞菌,表明其在地球水循环中发挥作用。[7]

丁香假单胞菌通过 III 型分泌系统效应蛋白英语Effector (biology)跨膜注射到植物细胞内,由此致病。在丁香假单胞菌中已鉴定出近60种III型效应蛋白,它们由hop基因编码。[8] 由于此物种的基因组序列破译较早,且所选菌株的宿主植物(包括拟南芥、本塞姆氏烟草和番茄)特征鲜明,丁香假单胞菌可以作为代表性物种用于研究植物-病原体相互作用[9]

基因型 编辑

通过对假单胞菌属的全部494个完整基因组进行系统基因组分析,人们发现丁香假单胞菌并不是严格意义上的单系物种,而是一个范围更广的进化群体,还包括了P. avellanae, P. savastanoi, P. amygdali, P. cerasi 等多个物种。[10] 丁香假单胞菌的核心蛋白质组包括2944个蛋白。[11]

致病性 编辑

周期活动 编辑

丁香假单胞菌附生于感染坏死的植物组织中过冬。到了春季,雨水将丁香假单胞菌冲刷到花、叶部位,它在新环境中生长繁殖,度过夏季。[12] 它可以维持附生模式不断壮大种群、蔓延扩散,但并不致病,直到它通过叶片的气孔或者组织创口进入植物体内。[13] 这时,它将榨取植物体内的营养物质,造成叶斑和叶溃疡。丁香假单胞菌能在略低于零度的环境下生存,而杏树、桃树一类的植物在这一温度下所受的感染更加严重。[12]

传播 编辑

丁香假单胞菌倾向于在种子里生长,并通过雨水溅射在植物之间扩散。潮湿凉爽的环境更利于疾病的传播,以12~25℃最适宜,但也依具体病株而有所不同。[14] 当环境不适于疾病传播时,它也可以在叶圈(phyllosphere)营腐生。[15] 某些腐生菌株可用于抑制成熟农产品的腐烂。[16]

致病机制 编辑

· 侵入植物体 编辑

浮游状态的丁香假单胞菌可以通过鞭毛菌毛的运动游向目标宿主,从伤口或天然的开放组织进入植物体内,因为它无法破坏细胞壁。例如,它与一种在叶片上打洞产卵的苍蝇(Scaptomyza flava)是合作关系。[17]

· 应对宿主的防御 编辑

丁香假单胞菌携带一系列 III 型分泌系统效应蛋白英语Effector (biology),这些蛋白既能致病,又能抑制宿主的免疫反应。[18] 例如 HopZ1b 可以分解大豆体内的免疫信号分子,大豆苷元。丁香假单胞菌还分泌多种植物毒素。例如在病株 PtoPgl 中发现的花冠毒素英语Coronatine[18]

· 生物膜的形成 编辑

丁香假单胞菌使用特定的多糖粘附于植物细胞表面,并释放群体感应信息分子探测同类的密度。一旦密度超过阈值,细菌就会改变行为模式,聚集形成生物薄膜,随即开始表达与毒素相关的基因。它们分泌高度粘稠的化合物(如多糖和DNA)来保护自身生长。[18]

· 冰核 编辑

丁香假单胞菌促使植物冻伤的能力超过地球上任何物质及生命体。对于没有抗冻蛋白的一般植物,冻伤发生在 −12 ~ −4 ℃,因为水在零度以下依然可以保持液态(过冷现象)。而丁香假单胞菌将冻伤温度提高到最高−1.8℃。在更低的温度(−8℃)下,丁香假单胞菌以位于细胞膜外侧的冰核活性(INA)蛋白英语Snowmaking为凝结核,通过成核现象结成大量的冰。冰冻可以破坏表皮细胞,将其保护的营养物质暴露给细菌取用。[来源请求]

参考 编辑

  1. ^ Anzai, Y; Kim, H; Park, JY; Wakabayashi, H; Oyaizu, H. Phylogenetic affiliation of the pseudomonads based on 16S rRNA sequence. International Journal of Systematic and Evolutionary Microbiology. 2000, 50 (4): 1563–89. PMID 10939664. doi:10.1099/00207713-50-4-1563. 
  2. ^ Kreig, N. R.; Holt, J. G. (编). Bergey's Manual of Systematic Biology. Baltimore: Williams and Wilkins. 1984: 141–99. 
  3. ^ Arnold, DL; Preston, GM. Pseudomonas syringae: enterprising epiphyte and stealthy parasite. Microbiology. 2019, 165 (3): 251–53. PMID 30427303. doi:10.1099/mic.0.000715 . 
  4. ^ Scholz-Schroeder, Brenda K.; Soule, Jonathan D.; Gross, Dennis C. The sypA, sypB, and sypC Synthetase Genes Encode Twenty-Two Modules Involved in the Nonribosomal Peptide Synthesis of Syringopeptin by Pseudomonas syringae pv. syringae B301D. Molecular Plant-Microbe Interactions. 2003, 16 (4): 271–80. PMID 12744455. doi:10.1094/MPMI.2003.16.4.271 . 
  5. ^ Maki, Leroy. Ice Nucleation Induced by Pseudomonas syringae. Applied Microbiology. Sep 1974, 28 (3): 456–59. PMC 186742 . PMID 4371331. doi:10.1128/AEM.28.3.456-459.1974. 
  6. ^ Robbins, Jim. From Trees and Grass, Bacteria That Cause Snow and Rain. The New York Times. 24 May 2010 [2023-02-19]. (原始内容存档于2023-05-31). 
  7. ^ Bacteria-rich hailstones add to 'bioprecipitation' idea. BBC News. 2011-05-25 [2023-02-19]. (原始内容存档于2023-02-19) (英国英语). 
  8. ^ PPI home – Pseudomonas-Plant Interaction – Pseudomonas syringae Genome Resources Home Page. Cornell University & National Science Foundation & USDA ARS. 2010-09-03 [2022-03-22]. (原始内容存档于2023-03-26). 
  9. ^ Mansfield, John. Top 10 plant pathogenic bacteria in molecular plant pathology. Molecular Plant Pathology. 2012, 13 (6): 614–29. PMC 6638704 . PMID 22672649. doi:10.1111/j.1364-3703.2012.00804.x. 
  10. ^ Nikolaidis, Marios; Mossialos, Dimitris; Oliver, Stephen G.; Amoutzias, Grigorios D. Comparative Analysis of the Core Proteomes among the Pseudomonas Major Evolutionary Groups Reveals Species-Specific Adaptations for Pseudomonas aeruginosa and Pseudomonas chlororaphis. Diversity. August 2020, 12 (8): 289. doi:10.3390/d12080289  (英语). 
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  13. ^ Jeong, Rae-Dong; Chu, Eun-Hee; Lee, Gun Woong; Park, Jeong Mee; Park, Hae-Jun. Effect of gamma irradiation on Pseudomonas syringae pv. tomato DC3000 - short communication. Plant Protection Science. 2016-06-30, 52 (2) [2023-02-19]. doi:10.17221/68/2015-PPS. (原始内容存档于2023-02-19) (英语). 
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  15. ^ Hirano, Susan S.; Upper, Christen D. Bacteria in the Leaf Ecosystem with Emphasis on Pseudomonas syringae —a Pathogen, Ice Nucleus, and Epiphyte. Microbiology and Molecular Biology Reviews. 2000-09, 64 (3) [2023-02-19]. ISSN 1092-2172. PMC 99007 . PMID 10974129. doi:10.1128/MMBR.64.3.624-653.2000. (原始内容存档于2023-02-19) (英语). 
  16. ^ Janisiewicz, W. J. Control of Storage Rots on Various Pear Cultivars with a Saprophytic Strain of Pseudomonas syringae. Plant Disease. 1992, 76 (6). ISSN 0191-2917. doi:10.1094/PD-76-0555. 
  17. ^ Groen, Simon C.; Humphrey, Parris T.; Chevasco, Daniela; Ausubel, Frederick M.; Pierce, Naomi E.; Whiteman, Noah K. Pseudomonas syringae enhances herbivory by suppressing the reactive oxygen burst in Arabidopsis. Journal of Insect Physiology. plant-reprogramming insects: from effector molecules to ecosystem engineering. 2016-01-01, 84. ISSN 0022-1910. PMC 4721946 . PMID 26205072. doi:10.1016/j.jinsphys.2015.07.011 (英语). 
  18. ^ 18.0 18.1 18.2 Ichinose, Yuki; Taguchi, Fumiko; Mukaihara, Takafumi. Pathogenicity and virulence factors of Pseudomonas syringae. Journal of General Plant Pathology. 2013-09-01, 79 (5). ISSN 1610-739X. doi:10.1007/s10327-013-0452-8 (英语).