劳氏鳄目

史前爬行动物类群
(重定向自勞氏鱷類

劳氏鳄目又称劳氏鳄类(学名:Rauisuchia),是对一群所知有限的主龙类集合群的非正式总称,是生存于三叠纪的掠食动物,大多数体型很大,全长通常有4至6米。

劳氏鳄目
化石时期:三叠纪249–200 Ma
演化支鳄形超目幸存至今。
迅猛鳄
科学分类 编辑
界: 动物界 Animalia
门: 脊索动物门 Chordata
纲: 爬行纲 Reptilia
演化支 真爬行动物 Eureptilia
演化支 卢默龙类 Romeriida
亚纲: 双孔亚纲 Diapsida
演化支 新双弓类 Neodiapsida
演化支 蜥类 Sauria
演化支 主龟龙类 Archelosauria
下纲: 主龙形下纲 Archosauromorpha
演化支 鳄脚类 Crocopoda
演化支 主龙型类 Archosauriformes
演化支 真鳄脚类 Eucrocopoda
演化支 镶嵌踝类 Crurotarsi
演化支 主龙类 Archosauria
演化支 伪鳄类 Pseudosuchia
演化支 鳄类 Suchia
并系群 劳氏鳄目 Rauisuchia
Huene, 1942
亚类群

分类关系

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原先劳氏鳄类被认为与引鳄科有接近亲缘关系[1],但现在它们被归类于伪鳄类[2]。劳氏鳄目通常包括三科:迅猛鳄科劳氏鳄科波波龙科;以及其他来自于俄罗斯奥伦尼克阶地层的物种,它们因为太过原始,或是了解太少,所以无法列入以上三科。现在有个合理的理论,认为劳氏鳄目是个并系群,是多个彼此有关系、且各自演化的演化支,都占据者同样的生态位,是中型到大型的四足掠食动物。在1993年,J. Michael Parrish发现波波龙科鳄鱼的血缘关系比较近,跟迅猛鳄科的关系较远[3],与Juul在1994年[4]。在2003年的最近研究里,Sterling Nesbitt提出一个不同的种系发生学研究,认为劳氏鳄目是单系群[5]。劳氏鳄目有时被当成无法归类物种的集中地。因为许多化石材料的状态零碎,目前很难以确定劳氏鳄类在演化史上的确切位置。然而,2002年的研究与发现,例如Gower、Benton、Walker对于Batrachotomus[6]Erpetosuchus的研究[7],让这群所知有限的动物在进化史上的地位开始明了起来。

鉴定特征

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三种不同的臀窝结构与后肢直立方式,从左到右分别为往两侧延展、直立(哺乳类恐龙)、柱状直立方式(劳氏鳄类)

约瑟·波拿巴(José Bonaparte)[8]麦可·班顿(Michael Benton)[9]先后提出劳氏鳄目,例如蜥鳄,独自发展出与恐龙不一样的四肢直立方式;借由垂直的股骨,与髋臼角度往腹侧倾斜,而非股骨颈干角度倾斜或弯曲。他们将这称为柱状直立方式。

直立的步态显示劳氏鳄类是非常活耀、灵活的掠食动物。劳氏鳄类借由移动上的优势,猎食二齿兽类肯氏兽科。劳氏鳄类是成功的动物,最大的头颅可达至少1米长,直到三叠纪-侏罗纪灭绝事件灭绝了劳氏鳄类与其他大型主龙类。当它们灭亡后,兽脚类恐龙才有机会成为陆地上的优势掠食动物;在侏罗纪初期,劳氏鳄类消失,而肉食性恐龙的足迹忽然在尺寸上变大了[10]

化石纪录

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著名的劳氏鳄类包括:生存于三叠纪中期瑞士与北意大利铁沁鳄Ticinosuchus)、生存于三叠纪晚期(卡尼阶晚期)阿根廷蜥鳄Saurosuchus)、生存于晚三叠纪晚期(卡尼阶晚期到诺利阶早期)美国西北部的波斯特鳄Postosuchus)。其中一个劳氏鳄类,巨齿龙Teratosaurus),曾经长久被误认为是一种早期兽脚亚目恐龙[11],后来被发现不是恐龙[12][13]

参考资料

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  1. ^ Sill, W. D. The anatomy of Saurosuchus galilei and the relationships of the rauisuchid thecodonts. Bulletin of the Museum of Comparative Zoology. 1974, 146: 317–362. ISSN 0027-4100. 
  2. ^ Benton, M. J. Vertebrate Paleontology 3rd ed. Oxford: Blackwell Science Ltd. 2004. ISBN 0632056371. 
  3. ^ Parrish, J. M. Phylogeny of the Crocodylotarsi, with reference to archosaurian and crurotarsan monophyly. Journal of Vertebrate Paleontology. 1993, 13: 287–308. 
  4. ^ Juul, L. The phylogeny of basal archosaurs. Palaeontologia Africana. 1994, 31: 1–38. 
  5. ^ Nesbitt, S. J. Arizonasaurus and its implications for archosaur divergence. Proceedings of the Royal Society B. 2003, 270 (Suppl. 2): S234–S237 [2007-06-21]. ISSN 0962-8452. doi:10.1098/rsbl.2003.0066. (原始内容存档于2020-03-02). 
  6. ^ Gower, D. J. Braincase evolution in suchian archosaurs (Reptilia: Diapsida): evidence from the rauisuchian Batrachotomus kupferzellensis. Zool. J. Linn. Soc. 2002, 136 (1): 49–76. doi:10.1046/j.1096-3642.2002.00025.x. 
  7. ^ Benton, M. J.; Walker, A. D. Erpetosuchus, a crocodile-like basal archosaur from the Late Triassic of Elgin, Scotland. Zool. J. Linn. Soc. 2002, 136 (1): 25–47. ISSN 0024-4082. doi:10.1046/j.1096-3642.2002.00024.x. 
  8. ^ Bonaparte, J. F. Locomotion in rauisuchid thecodonts. Journal of Vertebrate Paleontology. 1984, 3 (4): 210–218. 
  9. ^ Benton, M. J. Rauisuchians and the success of dinosaurs. Nature. 1984, 310: 101. doi:10.1038/310101a0. 
  10. ^ Olsen, P. E.; Kent, D. V.; Sues, H.-D.; Koeberl, C.; Huber, H.; Montanari, E. C.; Rainforth, A.; Fowell, S. J.; Szajna, M. J.; and Hartline, B. W. Ascent of Dinosaurs Linked to an Iridium Anomaly at the Triassic-Jurassic Boundary. Science. 2002, 296: 1305–1307. PMID 12016313. doi:10.1126/science.1065522. 
  11. ^ Colbert, E.H., 1961, Dinosaurs: Their Discovery and Their World, Dutton, New York, 1961 p.67
  12. ^ Galton, P. M. (1985). "The poposaurid thecodontian Teratosaurus suevicus von Meyer, plus referred specimens mostly based on prosauropod dinosaurs". Stuttgarter Beitrage zur Naturkunde, B, 116: 1-29.
  13. ^ Benton, M.J. (1986). "The late Triassic reptile Teratosaurus - a rauisuchian, not a dinosaur". Palaeontology 29: 293-301.

外部链接

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