覆矛帕凡特虾学名Pahvantia hastata)是帕凡特虾属学名Pahvantia)的唯一个物种,生活在中寒武世,现在已灭绝。帕凡特虾的头部骨片很细长,两侧对称,形状类似矛。头部骨片突出的圆形的部分是整个骨片后面最宽的地方,大约位在头部骨片的约为三分之一。头部骨片侧边往下收缩,两个柄状突起几乎平行,后面的部分边缘比较尖锐[2],全身大约低于25厘米。[3]与其他的赫德虾一样,都有3个骨片。[4]滤食性动物的小型奇虾筛虾属Tamisiocaris[5]海神盔虾属Aegirocassis)一样[3][6],可能可以微型浮游生物(包括大型浮游植物)或是以悬浮在水中的食物颗粒为食。[3][7]鲁迪·勒罗西-奥布里尔(古生物学家,Rudy Lerosey-Aubril)和史蒂芬·帕茨(古生物学家,Stephen Pates)发现到帕凡特虾的附肢,可以加确定帕凡特虾是奇虾的一种。[3]

覆矛帕凡特虾
化石时期:504.5–500.5 Ma
寒武世鼓山期[1]
科学分类 编辑
界: 动物界 Animalia
门: 节肢动物门 Arthropoda
纲: 恐虾纲 Dinocaridida
目: 放射齿目 Radiodonta
科: 赫德虾科 Hurdiidae
属: 帕凡特虾属 Pahvantia
Robison & Richards, 1981
种:
覆矛帕凡特虾 P. hastata
二名法
Pahvantia hastata
Robison & Richards, 1981

命名与发现

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Pahvantia是由美国犹他州的西部美洲原住民(印地安人)称作帕凡特英语Pahvant(Pahvant)转变而来,种小名hastata则是源自拉丁文hastatus,意思是茅、剑的意思。[2]帕凡特虾来自美国犹他州房屋山脉英语House Range(House Range)和车夫页岩英语Wheeler Shale(Wheeler Formation)。[2][3][1]Robison和Richards发现KUMIP 134878、KUMIP 134187和KUMIP 134879,[2]鲁迪·勒罗西-奥布里尔发现和史蒂芬·帕茨KUMIP 134187、KUMIP 314089、KUMIP 314090[3](帕凡特虾的附肢和头部骨片化石,KUMIP是Museum of Invertebrate Paleontology University of Kansas的简写)。[2]

型态

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帕凡特虾的头部骨片(H骨片)和侧面骨片(P骨片)的复原图,黑色的线是骨片往下凹陷的部分。
帕凡特虾的头部骨片(H骨片)的复原图,黑色的线是骨片往下凹陷的部分。

骨片

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头部骨片(H骨片)的尖矛形或是披针形的轮廓,前面有一根微小的矢状刺,后面的边缘是锯齿状。[2]侧面骨片(P骨片)整体很细长,后面的边缘有稍微凹陷和前面的突出物呈钩形(这个钩形是P骨片用来连接的部分,称作P骨片颈[8][9])。[2][3]帕凡特虾的头部骨片(H骨片)与其他物种,例如:海神盔虾属,类似三角形的形状。虽然帕凡特虾如其他的赫德虾一样在骨片后有眼凹口(ocular notch,眼睛所在之处)但是大小比起显爪虾巨盔虾的眼凹口还小了许多。[9]

 
Rudy和Pates发现的化石照片;a、b是整个化石图,其中比较大的橘色部分是帕凡特虾的头部骨片,比较小的是附肢的化石。c~f是附肢的化石照片。g~f化石的细部照片。

有保存问题的附肢

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A图是2019年前,Rudy和Pates认为帕凡特虾(KUMIP 314089)的附肢所包含的地方(红色的区域是附肢的部分);B图是Caron和Moysiuk在2021年,重新提出帕凡特虾的附肢所包含的地方(红色的区域是附肢的部分,旁边蓝色的地区是类似鳃的结构)。
 
帕凡特虾的附肢复原图,白色和虚线的部分是尚未清楚的。

梗末节(peduncle,指附肢的梗节最靠近头部的节)特别狭窄,末端变宽,可能是地层的倾斜方向和/或不完整的保存。一开始Rudy和Pates发现的附肢化石中,由于保存问题,只能猜测大约有5个分节(podomere)。

Rudy和Pates发现大量的长毛状结构,当时将其称为刚毛(setae)。在更靠近头部有类似前附肢棘(endite,指附肢上的棘)的形状,与其他的前附肢棘有很大差异。靠近头部的两个前附肢棘是短而坚固的板状结构,每个都有七个排列成两排的前附肢辅刺(auxiliary spines,指前附肢棘上还有更小的刺)。[3]吉恩-贝尔纳·卡隆(Jean-Bernard Caron)和约瑟夫·莫伊休克(Joseph Moysiuk)将此称作"一种不寻常的附肢类型",认为此附肢存在着许多问题。首先,没有证据表明节(podomere)与细长的类似刚毛的“前附肢棘”相关,并且这些“前附肢棘”不规则弯曲,沿其长度不同程度地弯曲,表明它们具有高度柔韧。可是在其他的赫德虾里通常不会前附肢棘以这种方式变形。之后重新给出附肢的特征。“附肢有五个长度相似的前附肢棘,每个前附肢棘可能有七到八个坚固的钩状次等刺(secondary spines),并在末端有类似的钩状次等刺。”且一开始Rudy和Pates所说的"两个前附肢棘"其实是三个前附肢棘被压缩堆叠而成的。最末端的第六个前附肢棘被忽略,并且大部分保留在对应部分上(只有其尖端在显露出来)以及分节的背侧部分。其实真正的附肢大约是Rudy和Pates先前描述的结构最大尺寸的一半。Rudy和Pates所描述的推测的刚毛,其实与鳃的结构更相似,这些结构不是附肢的一部分,也不太可能用于进食,比较大的可能性是用于呼吸。[10]

分类

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帕凡特虾与赫德虾科系统发生学图:[11]

赫德虾科Hurdiidae

耙肢史丹利虾 Stanleycaris hirpex  

巴特尔斯大鳍盔虾 Schinderhannes bartelsi  

纳特霍尔斯特皮托虾 Peytoia nathorsti  

班莫拉海神盔虾 Aegirocassis benmoulai  

赫德虾属 Hurdia

维多利亚赫德虾 Hurdia victoria  

三角赫德虾 Hurdia triangulata  

覆矛帕凡特虾 Pahvantia hastata  

线纹心虾 Cordaticaris striatus  

盖氏巨盔虾 Titanokorys gainesi  

镰刀显爪虾Cambroraster falcatus  

资料来源

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  1. ^ 1.0 1.1 Wu, Yu; Pates, Stephen; Ma, Jiaxin; Lin, Weiliang; Wu, Yuheng; Zhang, Xingliang; Fu, Dongjing. Addressing the Chengjiang conundrum: A palaeoecological view on the rarity of hurdiid radiodonts in this most diverse early Cambrian Lagerstätte. Geoscience Frontiers. 2022-11, 13 (6). ISSN 1674-9871. doi:10.1016/j.gsf.2022.101430. 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 Robison, Richard A.; Richards, Beverley Cobb. Larger bivalve arthropods from the Middle Cambrian of Utah. 1981-12-16. ISSN 0075-5052 (美国英语). 
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 3.3 3.4 3.5 3.6 3.7 Lerosey-Aubril, Rudy; Pates, Stephen. New suspension-feeding radiodont suggests evolution of microplanktivory in Cambrian macronekton. Nature Communications. 2018-09-14, 9 (1) [2023-12-13]. ISSN 2041-1723. doi:10.1038/s41467-018-06229-7. (原始内容存档于2021-10-07). 
  4. ^ Caron, J.-B.; Moysiuk, J. A giant nektobenthic radiodont from the Burgess Shale and the significance of hurdiid carapace diversity. Royal Society Open Science. 2021-09, 8 (9) [2023-12-16]. ISSN 2054-5703. PMC 8424305 . PMID 34527273. doi:10.1098/rsos.210664. (原始内容存档于2022-09-24) (英语). 
  5. ^ Vinther, Jakob; Stein, Martin; Longrich, Nicholas R.; Harper, David A. T. A suspension-feeding anomalocarid from the Early Cambrian. Nature. 2014-03, 507 (7493). ISSN 0028-0836. doi:10.1038/nature13010. 
  6. ^ De Vivo, Giacinto; Lautenschlager, Stephan; Vinther, Jakob. Three-dimensional modelling, disparity and ecology of the first Cambrian apex predators. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 2021-07-21, 288 (1955). ISSN 0962-8452. doi:10.1098/rspb.2021.1176. 
  7. ^ Potin, Gaëtan J.-M.; Gueriau, Pierre; Daley, Allison C. Radiodont frontal appendages from the Fezouata Biota (Morocco) reveal high diversity and ecological adaptations to suspension-feeding during the Early Ordovician. Frontiers in Ecology and Evolution. 2023-08-09, 11. ISSN 2296-701X. doi:10.3389/fevo.2023.1214109. 
  8. ^ Daley, C; Budd, E; Caron, C; Edgecombe, D; Collins, C. The Burgess Shale anomalocaridid Hurdia and its significance for early euarthropod evolution (project). MorphoBank datasets. 2014 [2024-01-27]. 
  9. ^ 9.0 9.1 Moysiuk, J.; Caron, J.-B. A new hurdiid radiodont from the Burgess Shale evinces the exploitation of Cambrian infaunal food sources. Proceedings of the Royal Society B: Biological Sciences. 2019-07-31, 286 (1908). ISSN 0962-8452. doi:10.1098/rspb.2019.1079. 
  10. ^ Caron, J.-B.; Moysiuk, J. A giant nektobenthic radiodont from the Burgess Shale and the significance of hurdiid carapace diversity. Royal Society Open Science. 2021-09, 8 (9) [2023-12-16]. ISSN 2054-5703. PMC 8424305 . PMID 34527273. doi:10.1098/rsos.210664. (原始内容存档于2022-09-24) (英语). 
  11. ^ Moysiuk, Joseph; Caron, Jean-Bernard. A three-eyed radiodont with fossilized neuroanatomy informs the origin of the arthropod head and segmentation. Current Biology. 2022-08, 32 (15). ISSN 0960-9822. doi:10.1016/j.cub.2022.06.027.