昔康(英语:Oxicam)是一类非类固醇抗发炎药(NSAIDS),其可和血浆蛋白紧密结合。[1]大多数的昔康类药物会不具选择性地抑制环氧合酶,唯一的例外是美洛昔康,其稍微偏好抑制COX-2(10:1),然而,此在低剂量下才有临床上的重要性。[2]

昔康的种类包括:

  • 安吡昔康
  • 屈昔康
  • 氯诺昔康
  • 美洛昔康
  • 吡罗昔康
  • 替诺昔康

化学结构

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昔康类化合物的物理化学性质可因环境有所不同[3],相对于其他非类固醇抗发炎药,昔康类不是羧酸,其会异构互变并且具有多重的互变异构体(酮-烯醇互变异构),下有附图以吡罗昔康为例:[4]

 

药物副作用

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昔康类药物的使用被认为与多形性红斑英语Erythema multiforme史蒂芬斯-强森症候群毒性表皮坏死溶解症英语Toxic epidermal necrolysis有关,此关联为昔康类药物不会被普遍地作为主要处方用药原因之一。

参考资料

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  1. ^ Olkkola KT, Brunetto AV, Mattila MJ. Pharmacokinetics of oxicam nonsteroidal anti-inflammatory agents. Clinical Pharmacokinetics. 1994, 26 (2): 107–20. PMID 8162655. doi:10.2165/00003088-199426020-00004. 
  2. ^ Mutschler, Ernst; Gerd Geisslinger; Heyo K. Kroemer; Monika Schäfer-Korting. Arzneimittelwirkungen 8. Stuttgart: Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft. 2001: 233. ISBN 3-8047-1763-2 (德语). 
  3. ^ Banerjee R, Chakraborty H, Sarkar M. Photophysical studies of oxicam group of NSAIDs: piroxicam, meloxicam and tenoxicam. Spectrochimica Acta Part A: Molecular and Biomolecular Spectroscopy. 2003, 59 (6): 1213–22. Bibcode:2003AcSpA..59.1213B. PMID 12659890. doi:10.1016/S1386-1425(02)00300-1. 
  4. ^ Ivanova D, Deneva V, Nedeltcheva D, Kamounah FS, Gergov G, Hansen PE, Kawauchi S, Antonov L. Tautomeric transformations of piroxicam in solution: a combined experimental and theoretical study. RSC Advances. 2015, 5 (40): 31852–31860. doi:10.1039/c5ra03653d .