来沙木单抗
化合物
来沙木单抗（INN：Lexatumumab；开发代号：ETR2-ST01、HGS-ETR2），或译来沙妥木单抗，是一种针对TRAIL-R2（DR5、APO-2）的实验性激动性人单克隆抗体，旨在用于治疗癌症。[1][2]
| 单克隆抗体 | |
|---|---|
| 种类 | 完整抗体 |
| 目标 | TRAIL-R2 |
| 临床资料 | |
| 其他名称 | 来沙妥木单抗、ETR2-ST01、HGS-ETR2 |
| ATC码 |
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| 识别信息 | |
| CAS号 | 845816-02-6  |
| ChemSpider |
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| UNII | |
| KEGG | |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C6346H9832N1720O2002S42 |
| 摩尔质量 | 143,601.02 g·mol−1 |
来沙木单抗由人类基因组科学公司与剑桥抗体技术公司合作产生。[3]
该药物的开发开发于2015年停止。[4]
参考资料
编辑- ^ Statement on a Nonproprietary Name adopted by the USAN Council - Lexatumumab (PDF). American Medical Association. （原始内容 (PDF)存档于2012-02-20）.
- ^ Marini P. Drug evaluation: lexatumumab, an intravenous human agonistic mAb targeting TRAIL receptor 2. Current Opinion in Molecular Therapeutics. December 2006, 8 (6): 539–46. PMID 17243490.
- ^ TRAIL Receptor Antibodies. Human Genome Sciences, Inc. [2010-05-12]. （原始内容存档于2008-05-16）.
- ^ Lexatumumab. AdisInsight. Springer Nature Switzerland AG. [2024-01-24]. （原始内容存档于2024-01-24） （英语）.