螺桨烷

螺桨烷是一类三环有机化合物，三个环共用一个碳碳共价键。它们的特征包括：有碳为反向四面体构型、空间张力很大以及反应活性很高，因此在有机化学中被广泛研究。此类化合物是因为其形状类似螺旋桨而得名。

最简单的螺桨烷是[1.1.1]螺桨烷（C₅H₆）和[2.2.2]螺桨烷（C₈H₁₂）。1,3-去氢金刚烷既是金刚烷家族中的一员，也是[1.3.3]螺桨烷的衍生物。

[1.1.1]螺桨烷

1982年，人们首次成功合成[1.1.1]螺桨烷^[1]。合成办法是首先将二环[1.1.1]戊烷中的1,3-二羧酸1通过Hunsdiecker反应转化为对应的二溴化合物2，接下来在丁基锂的存在下，发生偶联反应。最后产物在-30°C下，通过柱色谱法分离提纯。如图一所示：

图一：合成[1.1.1]螺桨烷

另外一个合成方法是将一个二溴卡宾加到3-氯-2-氯甲基丙烯6的双键上，在甲基锂的作用下，中间产物7发生去质子作用和亲核取代反应，生成[1.1.1]螺桨烷。^[2] 生成物仅能在−196°C存在于溶液中。

螺桨烷的不稳定性是由于它可以在114°C受热异构化生成3-亚甲基环丁烯5，半衰期仅有5分钟。它也可以自发的与乙酸反应，生成环丁烷4。

环张力估计为427千焦/摩尔。

聚合

[1.1.1]螺桨烷是棒烷的单体。^[3] 由甲酸甲酯和过氧化苯甲酰引发的自由基聚合反应通常得到低聚物，如图二所示。而由丁基锂引发的阴离子加成聚合反应能得到真正意义上的高聚物。通过X射线衍射证明，聚合物中的C-C键只有一种键长，即148pm。

图二：合成棒烷

[2.2.2]螺桨烷

1973年，在成功合成[1.1.1]螺桨烷之前，由合成立方烷而著名的菲利普·伊顿小组已经成功合成了[2.2.2]螺桨烷^[4]

其合成路径（图三）使用了两次Wolff重排反应。

图三：合成[2.2.2]螺桨烷

这个螺桨烷也不稳定，室温下在溶液中的半衰期为28分钟，异构化生成单环氨基化合物11。其环张力估计为390千焦/摩尔。

1,3-去氢金刚烷

1,3-去氢金刚烷或称四环[3.3.1.1^3,7.0^1,3]癸烷是一个金刚烷家族中的[1.3.3]螺桨烷，可以通过氧化1,3-二卤金刚烷制备。^[5]。与其他小螺桨烷一样，1,3-去氢金刚烷也不稳定。在溶液中能与空气中的氧发生反应，生成一个过氧化物，半衰期为6小时。后者和氢化铝锂反应生成一个二羟基化合物。

Scheme 4. 1,3-dehydroadamantane synthesis

聚合

正如其他螺桨烷，去氢金刚烷也能够聚合。如图五所示，在四氢呋喃中，由金属锂引发，它与丙烯腈通过自由基聚合链式反应生成一个共聚物，其玻璃转化温度为217°C^[6]

图五：1,3-去氢金刚烷的聚合反应

另见

名称独特的化学物质列表

参考文献

^ [1.1.1]Propellane Kenneth B. Wiberg and Frederick H. Walker J. Am. Chem. Soc.; 1982; 104(19) pp 5239 - 5240; doi:10.1021/ja00383a046.
^ Organic Syntheses, Coll. Vol. 10, p.658 (2004); Vol. 75, p.98 (1998) Online article （页面存档备份，存于互联网档案馆）.
^ [n]Staffanes: a molecular-size "Tinkertoy" construction set for nanotechnology. Preparation of end-functionalized telomers and a polymer of [1.1.1]propellane Piotr Kaszynski and Josef Michl J. Am. Chem. Soc.; 1988; 110(15) pp 5225 - 5226; doi:10.1021/ja00223a070
^ [2.2.2]Propellane system Philip E. Eaton and George H. Temme J. Am. Chem. Soc.; 1973; 95(22) pp 7508 - 7510; doi:10.1021/ja00803a052
^ Tetracyclo[3.3.1.13,7.01,3]decane. Highly reactive 1,3-dehydro derivative of adamantane Richard E. Pincock and Edward J. Torupka J. Am. Chem. Soc.; 1969; 91(16) pp 4593 - 4593; doi:10.1021/ja01044a072
^ Formation of Alternating Copolymers via Spontaneous Copolymerization of 1,3-Dehydroadamantane with Electron-Deficient Vinyl Monomers Shin-ichi Matsuoka, Naoto Ogiwara, and Takashi Ishizone J. Am. Chem. Soc.; 2006; 128(27) pp 8708 - 8709; (Communication) doi:10.1021/ja062157i

[1] [1.1.1]Propellane Kenneth B. Wiberg and Frederick H. Walker J. Am. Chem. Soc.; 1982; 104(19) pp 5239 - 5240; doi:10.1021/ja00383a046.

[2] Organic Syntheses, Coll. Vol. 10, p.658 (2004); Vol. 75, p.98 (1998) Online article （页面存档备份，存于互联网档案馆）.

[3] [n]Staffanes: a molecular-size "Tinkertoy" construction set for nanotechnology. Preparation of end-functionalized telomers and a polymer of [1.1.1]propellane Piotr Kaszynski and Josef Michl J. Am. Chem. Soc.; 1988; 110(15) pp 5225 - 5226; doi:10.1021/ja00223a070

[4] [2.2.2]Propellane system Philip E. Eaton and George H. Temme J. Am. Chem. Soc.; 1973; 95(22) pp 7508 - 7510; doi:10.1021/ja00803a052

[5] Tetracyclo[3.3.1.13,7.01,3]decane. Highly reactive 1,3-dehydro derivative of adamantane Richard E. Pincock and Edward J. Torupka J. Am. Chem. Soc.; 1969; 91(16) pp 4593 - 4593; doi:10.1021/ja01044a072

[6] Formation of Alternating Copolymers via Spontaneous Copolymerization of 1,3-Dehydroadamantane with Electron-Deficient Vinyl Monomers Shin-ichi Matsuoka, Naoto Ogiwara, and Takashi Ishizone J. Am. Chem. Soc.; 2006; 128(27) pp 8708 - 8709; (Communication) doi:10.1021/ja062157i

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