血栓素A2是一种血栓素,常用作血管收缩剂,可以激活血小板、使其聚集,是治愈组织损伤和发炎的常用药。但也会导致心绞痛

血栓素A2
识别
CAS号 57576-52-0  checkY
PubChem 5280497
ChemSpider 4444137
ChEBI 15627
KEGG C02198
MeSH Thromboxane+A2
IUPHAR配体 4482
性质
化学式 C20H32O5
摩尔质量 352.465 g/mol g·mol⁻¹
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

血栓素A2通过血栓素A合酶前列腺素H2产生,在水溶液中极不稳定,30秒内将水解成血栓素B2。因此主要以组织附近的自分泌或旁分泌中介的方式作用。而其相关研究也是用类似物U46619I-BOP来做的。[1] 人体实验中,依照11去氢血栓烷B2的等级来测试血栓素A2的产生。[2][3]

参考文献

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  1. ^ Michael P. Walsh, et all. Thromboxane A2-induced contraction of rat caudal arterial smooth muscle involves activation of Ca2+ entry and Ca2+sensitization: Rho-associated kinase-mediated phosphorylation of MYPT1 at Thr-855 but not Thr-697 (PDF). [2014-05-04]. (原始内容 (PDF)存档于2011-07-13). 
  2. ^ Catella F, Healy D, Lawson JA, FitzGerald GA. 11-Dehydrothromboxane B2: a quantitative index of thromboxane A2 formation in the human circulation. PNAS. 1986, 83 (16): 5861–5865 [2014-05-04]. PMC 386396 . PMID 3461463. doi:10.1073/pnas.83.16.5861. (原始内容存档于2015-10-23). 
  3. ^ Lordkipanidzé M, Pharand C, Schampaert E, Turgeon J, Palisaitis DA, Diodati JG. A comparison of six major platelet function tests to determine the prevalence of aspirin resistance in patients with stable coronary artery disease. Eur Heart J. 2007, 28 (14): 1702–1708. PMID 17569678. doi:10.1093/eurheartj/ehm226.