1,3-二苯基三氮烯
化合物
1,3-二苯基三氮烯是具有示性式PhN=NN(H)Ph(Ph=苯基 )的有机化合物。它是典型的三氮烯衍生物,即具有官能团RN = N-NR 2的化合物。它在常温常压下是淡黄色固体,是由苯基重氮盐与苯胺反应制得的。 [3]它是一种平面分子。 两个N-N键距分别为1.287和1.337Å。 [4]
1,3-二苯基三氮烯 | |
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别名 | N-苯偶氮基苯胺 |
识别 | |
CAS号 | 136-35-6 ![]() |
PubChem | 8689 |
ChemSpider | 8365 |
SMILES |
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性质 | |
化学式 | C12H11N3 |
摩尔质量 | 197.24 g·mol−1 |
外观 | 淡黄色固体 |
密度 | 1.29 g/cm3 |
熔点 | 95—96 °C(368—369 K)[1] |
沸点 | 180 °C(453 K)(分解)[2] |
危险性 | |
GHS危险性符号![]() | |
GHS提示词 | 警告 |
H-术语 | H302, H312, H315, H319, H332, H335 |
P-术语 | P261, P264, P270, P271, P280, P301+312, P302+352, P304+312, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P322, P330 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
参考资料
编辑- ^ William B. Smith, Oliver Chenpu Ho. Application of the isoamyl nitrite-diiodomethane route to aryl iodides. The Journal of Organic Chemistry. 1990-04, 55 (8): 2543–2545 [2021-05-27]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00295a056 (英语).
- ^ Shimura, Eiji. Preparation of electrophotographic toners using a foaming agent and an insulating substance. 1988. JP 63050863 A.
- ^ Hartman, W. W.; Dickey, J. B. Diazoaminobenzene. Organic Syntheses. 1934, 14: 24. doi:10.15227/orgsyn.014.0024.
- ^ Lego, Christian; Neumüller, Bernhard. Reaktionen von 1,3-Diphenyltriazenid mit Cu+ und Tl+. Zeitschrift für anorganische und allgemeine Chemie. 2011, 637 (12): 1784–1789. doi:10.1002/zaac.201100227.