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巴顿-麦康比去氧反应

（重定向自Barton–McCombie去氧反应）

巴顿-麦康比去氧反应是一个有机反应。在反应中，有机化合物中的羟基被氢取代[1][2]。该反应以英国化学家德里克·巴顿（1918年－1998年）和斯图尔特·W·麦康比命名。

巴顿-麦康比去氧反应
巴顿-麦康比去氧反应

这个反应是一个自由基取代反应。在另一个类似的反应巴顿脱羧反应中，底物为羧酸。

机理

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反应机理包括催化剂的自由基引发阶段（链引发）与后续的链转移阶段[3]。醇1首先反应生成黄原酸酯2。另一个反应物三丁基锡烷3在AIBN8的作用下分解，生成三丁基锡自由基4。这个自由基从2中夺取黄原酸基团，得到烷基自由基5和三丁基锡烷黄原酸酯7。7中的硫－锡键很稳定，为反应提供了驱动力。之后自由基5从另一个三丁基锡烷分子中夺取一个氢，生成脱除氧的目标产物6和自由基4，后者继续参与链转移过程，如下图所示。

 
巴顿-麦康比去氧反应原理

变化

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其它的氢给予体

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本反应中使用的三丁基锡烷有较强的毒性，价格昂贵，而且难以从反应体系中分离。这成为了这个反应的主要缺点。一种改良的方法是用氧化（双）三丁基锡提供自由基，而用聚甲基硅氧烷（英语：Polymethylhydrosiloxane）提供氢[4]。在这个反应中，硫代氯甲酸苯酯最终生成羰基硫。

 
在氧化（双）三丁基锡与聚甲基硅氧烷作用下进行的巴顿-麦康比反应

三烃基硼烷

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三烃基硼烷水合物（如带有很少量水的三甲基硼烷）是另一个很好的氢给予体[5] 。

 
在三烃基硼烷与水存在下进行的巴顿-麦康比去氧反应

在一个催化循环中，在水的存在下，三烃基硼烷3首先被空气氧化，同时生成甲基自由基4。4与黄原酸酯2作用，生成硫代S-酸酯7与烃基自由基5。化合物3为5提供氢，得到脱氧产物与一个新的甲基自由基。

 
三烃基硼烷水合物存在下的巴顿-麦康比去氧反应机理

理论计算表明，硼烷水合物中的氢－氧键发生均裂时，需要吸热。所吸收的热量与三丁基锡烷发生均裂时相近，但比水均裂时吸收的能量要少得多。

最新进展

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在印楝素（英语：azadirachtin）的全合成中，有一步用到了巴顿-麦康比反应的其中一种变化形式[6]：

 

在反应的另一种变化形式中，用1,1'-硫代羰基二咪唑（TCDI）作为反应试剂，代替了常用的硫代氯甲酸苯酯。这个反应在pallescensin B的全合成中得到了应用[7]。由于TCDI氮上的孤对电子参与组成咪唑的芳香环，该孤对电子并不与硫代羰基共轭。所以黄原酸酯不会因为共振而变得特别稳定，亦因此加强硫代羰基碳原子的亲电子性。所以TCDI特别适用于伯醇的脱氧反应。

 

这个反应也可以应用在S-烷基黄原酸酯上。用三乙基硼烷作为新型的不含金属的试剂，脱氧时所需要的氢可以来自于质子溶剂或反应器壁。在严格无水的条件下，氢甚至可以来自硼烷自身[8]。

参考文献

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  1. ^ Barton, Derek H. R.; McCombie, Stuart W. A new method for the deoxygenation of secondary alcohols. Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 1 (Royal Society of Chemistry (RSC)). 1975, (16): 1574. ISSN 0300-922X. doi:10.1039/p19750001574. 
  2. ^ Crich, David; Quintero, Leticia. Radical chemistry associated with the thiocarbonyl group. Chemical Reviews (American Chemical Society (ACS)). 1989, 89 (7): 1413–1432. ISSN 0009-2665. doi:10.1021/cr00097a001. 
  3. ^ Forbes, J.E.; Zard, S.Z. A novel radical chain reaction of xanthic anhydrides. Further observations on the intermediacy of alkoxy-thiocarbonyl radicals in the Barton-McCombie reaction. Tetrahedron Letters (Elsevier BV). 1989, 30 (33): 4367–4370. ISSN 0040-4039. doi:10.1016/s0040-4039(00)99362-6. 
  4. ^ Jordi Tormo and Gregory C. Fu (2004). "Tributylstannane (Bu3Snh)-Catalyzed Barton-Mccombie Deoxygenation Of Alcohols: 3-Deoxy-1,2:5,6-Bis-O-(1-Methylethylidene)-Α-D-Ribo-Hexofuranose". Org. Synth. 10: 240. 
  5. ^ Spiegel, David A.; Wiberg, Kenneth B.; Schacherer, Laura N.; Medeiros, Matthew R.; Wood, John L. Deoxygenation of Alcohols Employing Water as the Hydrogen Atom Source. Journal of the American Chemical Society (American Chemical Society (ACS)). 2005, 127 (36): 12513–12515. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja052185l. 
  6. ^ Veitch, Gemma E.; Beckmann, Edith; Burke, Brenda J.; Boyer, Alistair; Maslen, Sarah L.; Ley, Steven V. Synthesis of Azadirachtin: A Long but Successful Journey. Angewandte Chemie International Edition (Wiley-Blackwell). 2007-10-08, 46 (40): 7629–7632. ISSN 1433-7851. doi:10.1002/anie.200703027. 
  7. ^ Liu, Wen-Cheng; Liao, Chun-Chen. The first total synthesis of (±)-pallescensin B. Chemical Communications (Royal Society of Chemistry (RSC)). 1999, (2): 117–118. ISSN 1359-7345. doi:10.1039/a808714h. 
  8. ^ Allais, Florent; Boivin, Jean; Nguyen, Van Tai. Part 2. Mechanistic aspects of the reduction of S-alkyl-thionocarbonates in the presence of triethylborane and air. Beilstein Journal of Organic Chemistry (Beilstein Institut). 2007, 3 (1): 46. ISSN 1860-5397. doi:10.1186/1860-5397-3-46. 

外部链接

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