4-硝基亚苄基丙二腈
化合物
（重定向自C10H5N3O2）
4-硝基亚苄基丙二腈是一种有机化合物，化学式为C10H5N3O2。它可由4-硝基苯甲醛和丙二腈的Knoevenagel缩合反应制得。[2]它和次氯酸钙反应，可以得到2,2-二氰基-3-(4-硝基苯基)环氧乙烷。[3]
| 4-硝基亚苄基丙二腈 | |
|---|---|
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| 别名 | 1-(2,2-二氰乙烯基)-4-硝基苯 2-[(4-硝基苯基)亚甲基]丙二腈 |
| 识别 | |
| CAS号 | 2700-23-4 
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| 性质 | |
| 化学式 | C10H5N3O2 |
| 摩尔质量 | 199.17 g·mol⁻¹ |
| 熔点 | 160 °C（433 K）[1] |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
参考文献
编辑- ^ Saeed Balalaie, Morteza Bararjanian, Shohreh Hekmat, Peyman Salehi. Novel, Efficient, and Green Procedure for the Knoevenagel Condensation Catalyzed by Diammonium Hydrogen Phosphate in Water. Synthetic Communications. 2006-12, 36 (24): 3703–3711 [2021-05-17]. ISSN 0039-7911. doi:10.1080/10916460600946113 （英语）.
- ^ Bhaskar Sarmah, Biswarup Satpati, Rajendra Srivastava. Highly efficient and recyclable basic mesoporous zeolite catalyzed condensation, hydroxylation, and cycloaddition reactions. Journal of Colloid and Interface Science. 2017-05, 493: 307–316 [2021-05-17]. doi:10.1016/j.jcis.2017.01.039 （英语）.
- ^ F. Mirhashemi, M.A. Amrollahi. Epoxidation of vinyl cyanides by calcium hypochlorite under catalyst- and solvent-free conditions. Tetrahedron Letters. 2018-07, 59 (27): 2661–2663 [2021-05-17]. doi:10.1016/j.tetlet.2018.05.077 （英语）.