File:X-linked recessive (2).svg
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日期/时间 | 缩略图 | 大小 | 用户 | 备注 | |
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当前 | 2020年1月21日 (二) 04:51 | 1,525 × 1,283(169 KB) | SUM1 | Switched carrier mother children to be more centred | |
2020年1月21日 (二) 03:57 | 1,525 × 1,283(170 KB) | SUM1 | User created page with UploadWizard |
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- Haemophilia
- Haemophilia B
- Retinoschisis
- X-linked recessive inheritance
- Spinal and bulbar muscular atrophy
- X-linked severe combined immunodeficiency
- Rud syndrome
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- X-linked recessive hypoparathyroidism
- User:SUM1/Contributions
- Stocco dos Santos syndrome
- Morse–Rawnsley–Sargent syndrome
- Gustavson syndrome
- Tranebjaerg–Svejgaard syndrome
- Pierre Robin sequence-faciodigital anomaly syndrome
- X-linked complicated corpus callosum dysgenesis
- Hypohidrotic ectodermal dysplasia with immune deficiency
- Keratosis follicularis-dwarfism-cerebral atrophy syndrome
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