HCT 15是一种人类Dukes' C结直肠腺癌细胞系,最初分离自一名男性结直肠腺癌患者。目前的研究用途,包括调查使HCT 15细胞增殖或凋亡的物质,以及研究甘油转运系统等。

研究用途

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增殖及凋亡

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有研究指出视黄酸的异构体全反式视黄酸(ATRA)可以显著抑制HCT-15细胞的增殖[1]实验结果表明,ATRA虽然显著抑制HCT-15细胞的生长并导致细胞凋亡,但是不能够诱导HCT-15细胞的分化[1]。 透过分析和鉴定经ATRA处理后的HCT-15细胞中,13种存在差异表达的蛋白质,可以进一步阐明视黄酸信号传导途径及其抗肿瘤作用机制[1]。研究人员发现存在差异表达的蛋白中,有四个支架蛋白质(即YWHAE英语YWHAESFNYWHAB英语YWHABYWHAZ英语YWHAZ)、两个泛素修饰相关蛋白(即ISG15英语ISG15UBE2N英语UBE2N)、两个翻译起始因子(即EIF1AX英语EIF1AXEIF3K英语EIF3K)、两个与细胞骨架相关的蛋白(即EZRI和CNN3英语Calponin 3, acidic)、两种与蛋白质修饰相关的蛋白(即TXNDC17和PIMT英语L-isoaspartyl methyltransferase),以及一种与磷脂代谢相关的(即PSP[1]

由于姜黄素在多种人类癌症中的多效作用,故而有研究人员研究姜黄素在HCT-15细胞中的治疗效果。结果发现姜黄素以剂量和时间依赖性方式抑制HCT-15细胞的增殖,并且诱导其凋亡。同时又发现经姜黄素的处理后,会激活胱天蛋白酶-3,并且以时间依赖性方式降低p53和Prp4B的表达[2]

此外,有研究发现没食子酸对HCT-15细胞的抑制作用,可以诱导活性氧类依赖性的细胞凋亡,并且明显抑制菌落的形成[3]

甘油转运系统

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由于HCT-15细胞具有依赖性的载体介导甘油转运系统,而在小肠中也存在类似的转运系统,有研究就为了弄清此类甘油转运系统的功能特征,检查了丁酸酯英语Butyrate(可以促进细胞分化)对HCT-15细胞中甘油摄取的影响。实验发现在已用2 mM丁酸酯预处理24小时的HCT-15细胞中,0.4 mM甘油的摄取比未处理的甘油摄取高约5倍。处丁酸盐处理的细胞吸收甘油的增加是由于最大转运速率的增加。当在丁酸盐预处理期间,将放线菌素D(一种基因转录的抑制剂)和放线菌酮(一种蛋白质合成的抑制剂)添加到培养基中时,丁酸盐的作用几乎被完全抑制。这些实验结果暗示特定的载体蛋白与HCT-15细胞摄取甘油有关,并且该载体蛋白是可被丁酸酯诱导的细胞分化所诱导的蛋白之一[4]

参考资料

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  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 Zhao, J; Wen, G; Ding, M; Pan, JY; Yu, ML; Zhao, F; Weng, XL; Du, JL. Comparative proteomic analysis of colon cancer cell HCT-15 in response to all-trans retinoic acid treatment.. Protein and peptide letters. 2012-12, 19 (12): 1272–80 [2020-02-17]. PMID 22670670. doi:10.2174/092986612803521675. (原始内容存档于2020-02-18). 
  2. ^ Shehzad, A; Lee, J; Huh, TL; Lee, YS. Curcumin induces apoptosis in human colorectal carcinoma (HCT-15) cells by regulating expression of Prp4 and p53.. Molecules and cells. 2013-06, 35 (6): 526–32 [2020-02-17]. PMID 23686430. doi:10.1007/s10059-013-0038-5. (原始内容存档于2020-02-18). 
  3. ^ Subramanian, AP; Jaganathan, SK; Mandal, M; Supriyanto, E; Muhamad, II. Gallic acid induced apoptotic events in HCT-15 colon cancer cells.. World journal of gastroenterology. 2016-04-21, 22 (15): 3952–61 [2020-02-17]. PMID 27099438. doi:10.3748/wjg.v22.i15.3952. (原始内容存档于2020-02-18). 
  4. ^ Fujimoto, N; Inoue, K; Ohgusu, Y; Hayashi, Y; Yuasa, H. Enhanced uptake of glycerol by butyrate treatment in HCT-15 human colon cancer cell line.. Drug metabolism and pharmacokinetics. 2007-06, 22 (3): 195–8 [2020-02-17]. PMID 17603220. doi:10.2133/dmpk.22.195. (原始内容存档于2020-02-18). 

外部链接

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