氯化金

化合物
(重定向自三氯化金

三氯化金,俗称氯化金,是最常见的无机化合物,化学式是AuCl3。名称中的罗马数字表明化合价为+3,这是它众多化合物中最为稳定的价态。金亦会形成另一种氯化物——氯化亚金(AuCl),它没有AuCl3稳定。另外,把金溶于王水便会产生氯金酸

三氯化金
IUPAC名
Gold(III) chloride
氯化金 (III)
英文名 Gold (III) chloride
别名 氯化金
三氯化金
识别
CAS号 13453-07-1  checkY
PubChem 26030
ChemSpider 24244
SMILES
 
  • [Cl-]1.[Cl-]2.[Cl-]([Au+3]1)2
InChI
 
  • 1/Au.3ClH/h;3*1H/q+3;;;/p-3
InChIKey RJHLTVSLYWWTEF-DFZHHIFOAC
ChEBI 30076
RTECS MD5420000
性质
化学式 AuCl3
(实际上为双聚体Au2Cl6
摩尔质量 303.325 (无水) g·mol⁻¹
外观 红色晶体
密度 3.9 g/cm3(固体)
熔点 254℃(527 K)(分解)
溶解性 68 g/100 ml(冷)
溶解性乙醇乙醚 可溶
结构
晶体结构 单斜晶系
危险性
主要危害 刺激性
NFPA 704
0
1
0
 
相关物质
其他阴离子 三氟化金
三溴化金
其他阳离子 一氯化金
氯化银
二氯化铂
氯化汞
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

氯化金(III)吸湿性很强,极易溶于乙醇。温度高于160 °C或光照时会分解,并产生多种有大量配体配合物

结构 编辑

 

固态和气态的三氯化金都是二聚物;金的溴化物——AuBr3也是如此。两个Au分别位于两个正方平面的中心。此结构称为平面型结构[1]AlCl3FeCl3也属于这个结构。AuCl3中的化学键主要是共价的,反映了它的高化合价和相对高的电负性

化学性质 编辑

 
氯化金溶液

无水AuCl3在160℃左右分解为AuCl。但后者更高温时会发生歧化反应,生成金属及AuCl3

AuCl3 → AuCl + Cl2 (>160℃)
3AuCl → AuCl3 + 2Au (>420℃)

AuCl3是一种路易斯酸,可生成多种加合物,例如:与盐酸反应生成氯金酸(HAuCl4):

HCl(aq) + AuCl3(aq) → H+ + AuCl4(aq)

三氯化金的水溶液极易与其它金属反应置换出金属,包括等活性大的金属,原因是金的活性序排在很后面(比还后面),因此只要排在它前面都能与它置换,例如反应式为:

2AuCl3 + 3Mg → 3MgCl2 + 2Au

AuCl3 + Al → AlCl3 + Au

2AuCl3 + 3Cu → 3CuCl2 + 2Au

一些氯化物,例如氯化钾也会与AuCl3反应,生成AuCl4

AuCl3溶液与碱(例如氢氧化钠)反应,生成不纯的Au(OH)3沉淀,此沉淀溶于过量的氢氧化钠中生成金酸钠NaAuO2。Au(OH)3受热时,会分解成氧化金(Au2O3),再进一步分解成金属金[2][3][4][5][6][7]

制备 编辑

最常用的制备氯化金(III)的方法,是直接在高温中氯化该金属:

2Au + 3Cl2 → 2AuCl3

用途 编辑

三氯化金是最常见的金化合物之一,因此常用作合成许多其他金化合物的起始点。例如:溶于水的氰化物配合物——KAu(CN)4

AuCl3 + 4KCN → KAu(CN)4 + 3KCl

(III),特别是NaAuCl4(由AuCl3NaCl反应制得),可取代有毒的(II)盐作为炔烃反应的催化剂。例如,通过终端炔烃的水合作用来制备甲基酮[8]

 

一般在这些条件下,酮的产量可达90%。还有一个用途是在炔烃的胺化反应中作为催化剂。

近年,AuCl3开始引起有机化学家的青睐,因为它可作为其他化学反应的弱酸性催化剂,例如:芳香烃的烷基化反应,以及把呋喃转换成苯酚(见下)。在有机物的合成以及在制药工业中也会用到此化学反应。例如:2-甲基呋喃(斯而烷)可在第5位置与甲基乙烯基酮顺利发生烷基化反应:

 

常温下,用甲基腈中1 mole%的AuCl3只需进行40分钟的反应便可产生91%的产物。这个产量值得注意,因为呋喃和酮通常在酸性环境下极易发生聚合反应等的副反应。有时当炔烃存在时,会生成苯酚[9]

 

此反应中,碳原子经历了一系列复杂的重排,产生新的芳香环[10]

注意事项 编辑

处理三氯化金时应戴上手套护目镜,避免直接接触物料。

参考资料 编辑

  1. ^ Egon Wiberg; Nils Wiberg; A. F. Holleman. Inorganic Chemistry 101. Academic Press. 2001: 1286–1287. ISBN 0123526515. 
  2. ^ Greenwood, N. N.; Earnshaw, A. Chemistry of the Elements 2nd. Oxford:Butterworth-Heinemann. 1997. ISBN 0-7506-3365-4. 
  3. ^ Handbook of Chemistry and Physics, 71st edition, CRC Press, Ann Arbor, Michigan, 1990
  4. ^ The Merck Index, 7th edition, Merck & Co, Rahway, New Jersey, USA, 1960
  5. ^ H. Nechamkin, The Chemistry of the Elements), McGraw-Hill, New York, 1968
  6. ^ A. F. Wells, Structural Inorganic Chemistry , 5th ed., Oxford University Press, Oxford, UK, 1984
  7. ^ G. Dyker, An Eldorado for Homogeneous Catalysis? , in Organic Synthesis Highlights V, H.-G. Schmaltz, T. Wirth (eds.), pp 48-55, Wiley-VCH, Weinheim, 2003
  8. ^ Y. Fukuda, K. Utimoto, J. Org. Chem. 56, 3729-3731 (1991)
  9. ^ A. S. K. Hashmi, T. M. Frost, J. W. Bats, J. Am. Chem. Soc. 122, 11553-11554 (2000)
  10. ^ Hashmi, A. S. K.; Rudolph, M.; Weyrauch, J. P.; Wölfle, M.; Frey, W.; Bats, J. W. Angew. Chem. Int. Ed. 2005, 44, 2798-2801