五氟溴苯

化合物

五氟溴苯是一具分子式C6F5Br之有机氟化合物。 其在常温常压下为一可制备五氟苯基化合物的无色液体。 这些五氟苯基化合物合成方式通常由将五氟溴苯转换为五氟苯基锂(实验式:C6F5Li)或是五氟苯基的对应格氏试剂[1] 下方即为以五氟苯基的对应格氏试剂合成三(五氟苯基)硼烷的化学反应式:[2]

五氟溴苯
IUPAC名
1-溴-2,3,4,5,6-五氟苯
英文名 Bromoperfluorobenzene;Bromopentafluorobenzene
别名 溴五氟苯
识别
CAS号 344-04-7
PubChem 9578
ChemSpider 21168727
SMILES
 
  • C1(=C(C(=C(C(=C1F)F)Br)F)F)F
性质
化学式 C6BrF5
摩尔质量 246.96 g·mol−1
外观 无色液体
密度 1.9503 g/cm3
熔点 -31 °C(242 K)
沸点 137 °C(410 K)
溶解性
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案
GHS提示词 警告
H-术语 H315, H319, H335
P-术语 P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

其他五氟溴苯的衍生物包括LiB(C6F5)4[3][CuC6F5]4,[1]和Ni(C6F5)2(dioxane)2[4]

参考资料

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  1. ^ 1.0 1.1 Allan Cairncross, William A. Sheppard, Edward Wonchoba. Pentafluorophenylcopper Tetramer, A Reagent for Synthesis of Fluorinated Aromatic Compounds. Org. Synth. 1979, 59: 122. doi:10.15227/orgsyn.059.0122. 
  2. ^ Piers, W. E.; Chivers, T. “Pentafluorophenylboranes: from Obscurity to Applications”, Chemical Society Reviews, 1997, 26, 345-354. doi:10.1039/cs9972600345
  3. ^ Tanaka, Katsunori; Fukase, Koichi. Lithium tetra(pentafluorophenyl)borate. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. 2007. doi:10.1002/047084289X.rn00752. 
  4. ^ Sanchez, G.; Momblona, F.; Sanchez, M.; Perez, J.; Lopez, G.; Casabo, J.; Molins, E.; Miravitlles, C. Synthesis of Homo- and Heterobimetallic Complexes Containing the Ni(C6F5)2 Moiety. Crystal Structure of [(C6F5)2Ni(μ-SPh)2Pd(dppe)]. Eur. J. Inorg. Chem. 1998: 1199–1204. doi:10.1002/(SICI)1099-0682(199808)1998:8<1199::AID-EJIC1199>3.0.CO;2-K.