先天性横膈疝气

(重定向自先天橫膈膜疝

先天性横膈疝气(congenital diaphragmatic hernia)或先天性膈疝[1],是由于先天性膈肌发育缺损,腹腔脏器或内容物经缺损处进入胸腔而形成的

先天性横膈疝气
类型diaphragm disease[*]横隔膜疝气[*]先天性障碍rare genetic developmental defect during embryogenesis[*]rare genetic respiratory disease[*]疾病
分类和外部资源
医学专科医学遗传学、​小儿科
ICD-11LB00.0
ICD-10Q79.0
ICD-9-CM756.6
OMIM142340
DiseasesDB32489
MedlinePlus001135
eMedicineped/2603
Orphanet2140
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患有心包囊横隔赫尼亚(Peritoneopericardial Diaphragmatic Hernia)的猫,这是与先天性横膈疝气相似的疾病。另外兽医学对Hernia的翻译为赫尼亚,一般医学则是疝气、疝。

在胚胎时期,膈肌发育不良或闭合不全可导致单侧或双侧膈肌缺陷,这些缺损可在食管裂孔、食管周围、胸骨后外侧或后侧发生,造成食管裂孔疝、胸腹裂孔疝,和胸骨后疝等等。先天性膈疝会限制部生长而具致命性。这种疾病相当少见,约2,000-5,000名新生儿中会出现一位,死亡率约40%-69%。

类型

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先天性横膈疝气发生于胚胎发育时期的第6周,主要有几种类型:

  • 发生在横膈膜上用来通过消化道的动口(食道裂口esophageal hiatus)。
  • 发生在胸骨后的Morgagni氏孔。
  • 发生在横格后侧方的Bochdalek氏孔,这种类型约占80%~90%。

缺陷

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先天性横膈疝气会伴随下列缺陷:

诊断、症状与治疗

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医生可以根据胎儿的状况,在胎儿出生前发现疾病。诊断方法则是超声波或是听诊。有时可以产前干预(fetal intervention)的方式治疗,是否成功则依严重性而定[2]

婴儿出生后便伴随横膈膜疝气,并因为肺高压症以及肺脏发育不全而导致循环系统的衰竭。第一个症状是血液在肺部中的流动因肺部缺陷而受到约束。肺脏发育不全或是肺容积(lung volume)缩小,与腹腔的器官出现在胸腔中有直接关系。

在新生儿科医学(neonatal medicine)的发展下,生存机会已逐渐提高。生存的机会与利用超声波测量而得的肺容积与头围比例有关。这种比例称为肺头围比(lung-to-head ratio、LHR)。

参见

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注解

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  1. ^ 先天性膈疝. 术语在线. 全国科学技术名词审定委员会.  (简体中文)
  2. ^ Deadly hernia corrected in womb - Surgeons have developed an operation to repair a potentially fatal abnormality in babies before they are born.. BBC news. 2004-07-26.  - report of new operation, pioneered at London's King's College Hospital which reduced death rates in the most at risk by 50%

参考资料

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外部链接

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