二乙烯酮
（重定向自双乙烯酮）
二乙烯酮由乙烯酮在合适条件下二聚生成，可看作β-丙烯内酯及氧杂环丁烷的衍生物，在有机合成中有应用。[1]它是无色液体，加热解聚生成乙烯酮。
| 二乙烯酮 | |||
|---|---|---|---|
| |||
| IUPAC名 Acetyl ketene | |||
| 识别 | |||
| CAS号 | 674-82-8 
| ||
| ChemSpider | 12140 | ||
| SMILES |
| ||
| InChI |
| ||
| InChIKey | WASQWSOJHCZDFK-UHFFFAOYAM | ||
| 性质 | |||
| 化学式 | C4H4O2 | ||
| 摩尔质量 | 84.08 g·mol⁻¹ | ||
| 密度 | 1.09 g/cm³ | ||
| 熔点 | - 7 °C | ||
| 沸点 | 127 °C | ||
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |||
烷基取代的烯酮同样很容易二聚，生成取代的二乙烯酮。
工业上用含有两个脂肪族链的二乙烯酮取代物增加纸张的疏水性。
参考资料
编辑- ^ Beilstein E III/IV 17: 4297
- ^ Knorr Cyclizations and Distonic Superelectrophiles Kiran Kumar Solingapuram Sai, Thomas M. Gilbert, and Douglas A. Klumpp J. Org. Chem. 2007, 72, 9761-9764 doi:10.1021/jo7013092