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人类单地起源说

（重定向自單一起源說）

现代人类晚近非洲起源说（英语：recent African origin of modern humans）是演化人类学描述遗传学意义上的现代人类的起源与早期迁徙时，最广为接受的模型。[1]这套理论在普及书籍中称为（晚近）源出非洲模型（(recent) Out-of-Africa），在学术上称为晚近单一起源假说（recent single-origin hypothesis, RSOH）、替代假说（replacement hypothesis）与晚近非洲起源模型（recent African origin, RAO）。这个概念直到1980年代之前还属推测性质的，此后则由线粒体DNA、Y染色体DNA和常染色体DNA的研究，再加上体质人类学的古代标本证据，而获得较多人接受。

主要的竞争假说是现代人类多地起源说。[2][3]

理论历史

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更多信息：人类演化历程
 
恩斯特·海克尔所绘制的脊椎动物的古生物学树状图（约在1879年）。
物种的演化历史被描写成一株系统发生树，从一支单一的树干往上分出许多树枝。虽然海克尔的树状图有点过时，但是它清楚显示在现代重新建构的更复杂树状图的原则。

随着十九世纪早期人类学的发展，学者就激辩着人类发展的不同理论。诸如约翰·弗里德里希·布卢门巴赫与（普里查德（英语：James Cowles Pritchard）抱持着自从创世神话以来，各种不同的人类种族就已发展出来，他们共享一个祖先源头（单一起源说，monogenism）。他们的对手，例如路易士·阿格西与诺特（Josiah C. Nott（英语：Josiah C. Nott））支持多重起源说（英语：polygenism），他认为现代人类各个种族来自猿类的不同物种演化，各自在不同地域发展成为分别不同的种族，并不具共同的祖先。

查尔斯·达尔文是率先提出有机体具有共同起源的学者，也是最早提出所有的人类具有共同的祖先，曾经存活在非洲大陆。[4]在《人类的由来》一书，他推测人类是从猿类的谱系发展而来，这些猿类当时依然具有小的脑子，但已双足直立行走，双手自由活动，以运用在增进智力的用途上。更进一步，他认为这种猿类是栖息在非洲大陆：[5]

生活在世界各大地区的哺乳动物跟同一区域内已灭绝的物种具有密切关连。因此，非洲大陆先前可能栖息著跟大猩猩和黑猩猩有着密切关连的已灭绝的类人猿；而且因为这两个物种是现在人类最近的近亲，有点可能的是，我们的早期祖先居住在非洲大陆，而不是其他地方。但是对这项问题多做猜测是徒劳无功的，因为有个体型大得像个人的猿类，即拉代（Édouard Lartet（英语：Édouard Lartet））发现的森林古猿，跟人形的长臂猿有着密切关连，在中新世晚期存在于欧洲；经历这么长一段时间以来，地球必定经历了多次宏大的变革，且有充裕的时间进行大规模迁移。

——达尔文，《人类的由来》[6]

这项预测是有洞察力的，因为在1871年几乎无法取得任何关于古代人属的人类化石。一直到将近五十年后，达尔文的猜测才获得支持，当时人类学家开始在非洲大陆几个地区发现许多脑子较小的古代人类化石。现代人类仅从东非这个地点起源（单一起源），已是今天科学社群所抱持的主流观点。[7][8][9][10][11]但是究竟他们向外迁徙是一次或多次，则有许多不同的理论。有一套多次迁徙模型，包含着南向扩散理论（Southern Dispersal theory），[12]近年来，这个模型受到来自遗传学、语言学及考古学的证据所支持。在研究者当中，有越来越多人也怀疑“被忽略很久的北非”是首次艰难踏出非洲大陆的现代人类的故乡。[13][14][15]可以遇见到，随着越来越多考古资料出土，多次迁移的概念也会逐步被强化。

20世纪中叶之前，人类学的论辩大多倾向支持单一起源论。多重起源论的孤立支持者到了20世纪中叶才开始高谈阔论，如查尔顿库恩（Carleton Coon（英语：Carleton S. Coon））迟至1962年才提出假设，智人前后兴起五次，在五个地方由直立人演化而来。[16]现代人类的“晚近非洲起源”的意思是“单一起源”（monogenism），并已在各种情况下，被当成“多重起源”（polygenism）的反义词。随着古遗传学在1990年代问世，科学家们能够更有信心地为“源出非洲”的迁徙时间定年。

学者诠释了基因与化石证据，以呈现“早期智人”（archaic Homo sapiens（英语：archaic Homo sapiens））只有在距今20万年到15万年前的非洲大陆，演化成为解剖学上的现代人类，[17]有一支智人在大约距今12万5千年到六万年间离开非洲大陆，经过一段时间，替代了先前存在非洲大陆以外地区的早期人类群体，例如尼安德特人与直立人。[18]最早成功“源出非洲”的迁徙（最早具有存活子嗣的迁移者），依据遗传学的建议，普遍定年在距今六万年前，即使说从非洲大陆迁徙出来的尝试，依据阿拉伯考古学在这个区域的工具发现，早在距今12万5千年前就已开始。[19]

在2000年，学者发表了古代澳洲的蒙哥人（Mungo Man 3）线粒体DNA序列，显示这是当代人类一个已灭绝的亚种，在现代人类的晚近共同祖先分道扬镳前，就已分出而迁徙到澳洲。这个研究结果如果正确的话，将会支持现代人类多区域起源假说。[20][21]这项研究成果随后遭到质疑，[22][23]并由李卡克（W. James Peacock）提出答辩，他是蒙哥人的古代DNA（ancient DNA（英语：ancient DNA））序列研究团队的领导人。[24]学者的质疑论辩重点在于，究竟是否有其他类型的人属亚种的遗传成分，进入了智人的基因库。

早期“智人”

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现代人类（左）与尼安德特人（右）的头骨解剖学比较。

解剖学上的现代人类大约在距今25万年前源起于非洲大陆。在距今约40万年到更新世中期第二次间冰期（距今约25万年）所发生的人类头骨扩张趋势以及阿舍利文化石器，提供了从直立人到智人的转化证据。[25]在晚近非洲大陆起源（Recent African Origin, RAO）的观点，在非洲大陆内与从非洲往外的迁徙，最终取代了先前散居的直立人。

在埃塞俄比亚阿瓦旭中部（Middle Awash（英语：Middle Awash））一处遗址所发现的智人伊达图亚种，存活在大约距今16万年前。[26]这是最早已知的解剖学上的现代人类，而且被归类为一个灭绝的亚种。[27]在以色列的卡夫泽洞穴所发现的早期智人化石已定年在距今8万到10万年间。然而这些人类在距今7万到8万年间似乎是灭绝或退回非洲大陆，有可能由从欧洲冰河时期较寒冷区域向南逃的尼安德特人所取代。[28] Hua Liu等人分析了大约距今56,000±5,700年的线粒体DNA证据的微卫星标记（autosomal microsatellite markers）。他把来自卡夫泽洞穴的早期人类古生物学化石诠释为一支孤立的撤退到非洲大陆者的后代。[29]

所有在非洲大陆以外的完整的现代人类化石都被定年到更晚近的时代。在非洲大陆以外所发现最古老的完整记年的现代人类是来自澳洲的蒙哥湖遗址，定年在大约距今42,000年前。[30][31]在中国北京周口店的田园洞人大约距今38,000到42,000年间。琉球发现的距今17,000到19,000年间的港川人与他们在型态上大多类似。[32][33]然而，其他学者已将柳江人定年到距今111,000到139,000年间。[34]

大约从距今10万年前开始，更加成熟的技术与工艺作品萌芽，到了距今5万年前，完整的行为现代性变得更加显著。石器呈现了规则的模式，更精准地重制或仿制，由骨头与鹿角所制作的工具首次出现。[35][36]

遗传学的历史重建

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人类基因组的其中两个成分非常适合用来解析人类的历史：线粒体DNA与Y染色体。这是基因组当中，不受在每个世代产生多样性的演化机制所改组的唯一的两个成分；反之，这些成分完整地传递下去。依据这项假设，目前存活的所有人们都遗传来自距今约16万年前存活在非洲大陆的一位女性的同一个线粒体。[37][38][39]她被称为线粒体夏娃。今天所有的男人都从一个存活在距今23万年前的男人们那里，遗传了相同的Y染色体。他已被命名为Y染色体亚当。目前据信，依据对于非关性别的染色体与性别特定染色体的比较分析，比起女人，为数更多的男人参与了这场源出非洲的早期人类散播。[40]

线粒体DNA

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更多信息：人类线粒体DNA单倍体群

线粒体夏娃首先分化为单倍群L0与单倍群L1-6。单倍群L0在南非和东非的采猎者（如桑人和哈扎人）当中有较高的频率，在中非采猎者（如Mbuti）中也有发现。[41][42]

这些群体在人类历史的早期分支开来，而且从那时开始就在遗传学上保持着相对的孤立。L1、L5、L2、L6、L4等单倍群都是L1-6的后代而且大部分局限于非洲大陆。单倍群M和N是非洲大陆以外世界各地的世系，是L3的后代，L3的其他分支大部分也局限于非洲大陆。

Y染色体DNA

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主条目：人类Y染色体DNA单倍型类群

用来界定Y染色体单倍群CT的各项基因突变，其发生时间早于“出非洲”的迁徙，CT的最近共祖时间（TMRCA）距今约6.5万年。CT的后代中D2和E可能并没有参与“出非洲”的迁徙，或者出非洲的早期分支没有留下后代，而D1、C、F则参与了“出非洲”的迁徙。这三个单倍群都经历了较长的瓶颈期，直到4.8万-4.6万年前才迎来爆发，此时他们应该已经位于欧亚大陆上了。

基因组分析

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即使线粒体DNA与Y染色体DNA在解析人类历史时格外好用，但是数十个人类群体的基因组资料也受到研究。2009年6月，来自国际人类基因组单体型图计划（第II期）与人类多样形体研究中心（CEPH（英语：Center for the Study of Human Polymorphisms））的人类基因组多样性研究计划样本，对于基因组-wide SNP（单核苷酸多态性）资料分析结果出版。[43]这些样本取自1138名彼此无关联的个体。[43]在这项分析之前，群体遗传学家期望在各种不同的族群之间发现巨大的差异，这些差异是衍生自这些群体内部所共同具有的等位基因，这些基因却是其它群体之中不常见或不存在的。[44]反之，从这项研究计划取得的资料，对于53个群体的研究显示，这些群体仅落入三个基因群：非洲、欧亚人（包括欧洲与中东的原住民，以及亚洲西南部东迄现今的巴基斯坦）、以及东亚人（包括亚洲、日本、东南亚、美洲与大洋洲的原住民）。[44]这项研究确定了大多数的族群差异可归因于遗传漂变，当代的非洲群体比其他两个遗传群体具有更大的遗传多样性，当代欧亚人的多样性比当代东亚人稍多。[44]这项研究显示自然选择塑造人类基因组的速度可能远比学者先前设想的缓慢，在各个大陆之内或之间的迁徙对基因变异性的分布则具有更重大影响。[45]

源出非洲的数次迁徙

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跨越红海

大约距今7万年前，L3（英语：Haplogroup L3 (mtDNA)）线粒体单倍群的一部分从东非迁入近东。这个第一波“源出非洲”的迁徙时间在2011年引起质疑讨论，这是依据在阿拉伯联合酋长国新发现的石器，指出在距今100,000与125,000年间现代人类就已出现。[46]

有些科学家相信，只有一群人在唯一的一次迁徙中离开非洲大陆，并继续散播到世界其他地方，[47]这是依据一项事实，在非洲大陆以外的地方，只有L3单倍群的后代。从这个殖民过程，其他学者指出可能有几波扩张浪潮。例如，遗传学家斯宾塞·韦尔斯表示，这些早期的旅行者沿着亚洲的南方海岸线，在大约距今5万年前，跨越了大约155英里的海域进住澳洲。威尔士说，澳洲原住民是这个第一波迁移浪潮的后代。[48]另外亦有研究认为，人类在距今至少6.5万年前到达澳洲[49][50]。

据估计第一批源出非洲大陆的迁移者，来自在非洲大陆为数约2,000到5,000人的一个群体，[51]其中只有一小群，有可能少至150到1,000人，跨越红海。[52]在所有出现于非洲大陆的世系当中，只有L3线粒体单倍群的女性后代在非洲大陆以外地区被发现。假使曾有数次的迁移，学者可以期望有超过一个以上的世系出现在非洲以外。L3的女性后代，M与N单倍群世系，在非洲大陆的发生频率非常低（即使说M1单倍群非常古老且分歧多样，位于北非与非洲之角）而且看似晚近才到达非洲。一项可能的解释就是，这些突变是在东非所发生，就在这场源出非洲迁徙后不久，并借由奠基者效应成为此后的强势单倍群。

其他科学家提出更可信的多次扩散模型（Multiple Dispersal Model），其中两次源出非洲大陆的迁徙，一次跨越红海沿着印度的海岸区域前行（海岸路线），这可能以M单倍群为代表。另一群迁移者带有N单倍群，在后一次冰河期时从东非沿着尼罗河口而下(实际向北前进)，并透过西奈半岛进入中东。这个群体随后分支往几个方向前进，有些在高加索山脉形成白种人进入欧洲，其他则往中亚进入亚洲。这项假设尝试解释为何N单倍群在欧洲占绝对优势，例如白人多有乳糖耐受性等独特体质，以及为何在欧洲没有M单倍群。海岸路线迁移的证据是假设性的，因为在全新世海平面升起把这些证据都深埋于海底了。[12][53]另一种说法是，一小群欧洲人的奠基者群体在一开始表现了M单倍群与N单倍群，但透过源自于一场种群瓶颈而产生的随机遗传漂变，佚失了M单倍群，仅剩亚洲还有存活族群。

今天红海的曼德海峡宽度大约12英里（20公里），但在距今50,000年前由于冰河期的关系，海平面比现在低了70米，而且海面宽度更小。即使说海峡从未完全封闭，但其中可能曾有几座小岛，可用简单的浮板到达。在厄立特里亚出土了距今125,000年的贝冢，[54]指出早期人类的食物包括了由海滩捞拾而取得的海产。

后续往东南亚的扩张

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早期人类迁徙地图[55]
1. 智人
2. 尼安德特人
3. 早期人科

从近东地区，这些群体在距今5万年前向东迁徙到南亚，然后在距今4万年前继续迁到澳大利亚，智人首次扩张到直立人从未到达的领域。后来在大约4万年前，第二批次经高加索的克罗马侬人到达欧洲。大约在距今3万年前，智人到达东亚（韩国及日本）。后续迁移到北美的发生时间有所争议，有的学者主张在大约距今3万年前，透过两次冰河期的空档进入，或者是只有非常晚，大约距今约14,000年前的最后一次冰河期经过白令海。

第一批跨过红海的这个群体，沿着阿拉伯半岛及波斯湾的海岸路线前进，直到抵达印度才似乎成为他们第一个主要定居点。M单倍群在巴基斯坦与印度的南部海岸区域具有较高的频率，而且在印度具有最大的多样性，显示这里是M单倍群的突变可能发生地点。[56]印度有60%人口属于M单倍群。安达曼群岛的原住民也属于这个M世系。安达曼岛人被视为亚洲最早人类的后代，依水而居的他们被称为矮黑人，因为他们长期跟亚洲大陆相隔离。他们是早期定居者的海岸路线的证明，从印度沿着泰国与印尼海岸，一路到巴布亚新几内亚。由于从新几内亚的高地人所测得的M单倍群频率较高，而且安达曼岛人与新几内亚人都具有深色皮肤与非洲型卷发，某些科学家相信他们全都是在距今6万年前跨越红海的同一波移民浪潮的一部分。值得注意的是，哈定等人的研究发现（Harding et al. 2000, p. 1355）显示，至少就深肤色而言，新几内亚人的单倍群类型背景，在MC1R（黑素皮质素1，关连到黑色素产生的许多基因之一），跟非洲人的同一个基因是一模一样（带有一个不发挥作用的突变）。因此，虽然这些群体在其他位址（由于漂变、瓶颈等等）有别于非洲人，但在这场远离非洲大陆的过程，显然对于黑色肤色特征的选择有可能持续下去（至少在黑素皮质素1）。这将会支持一个假设，显示来自非洲大陆的最初迁徙者类似于他们离开非洲大陆之前的非洲人（至少是肤色），而且这种古老的表型遗迹可在当代的非洲人、安达曼岛人与新几内亚人看到。其他学者则指出他们的体质特征类似于非洲人可能是趋同演化的结果。[57][58]

从阿拉伯半岛到印度，M单倍群的比例向东逐渐增加：在印度，M的数量多过N，比例是3:1。然而，跨越进入东亚，N单倍群又成为主要的世系，特别是两者交界在印度支那半岛与中国南方上，可见此地发生过族群入侵、资源竞争与通婚。M单倍群在东南亚岛屿上是强势的，但在中南半岛与澳洲原住民当中，N单倍群又重新成为更常见的世系。从欧洲到澳大利亚的N单倍群的不连续分布，可从奠基者效应与种群瓶颈来解释。[59]

人类最早进入北美洲

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参见

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参考文献

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外部链接

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