基因治疗中的慢病毒载体

基因治疗中的慢病毒载体是一种利用慢病毒在生物体内插入、修改或删除基因的方法。有些患者感染艾滋病正是因为慢病毒引起,慢病毒将DNA插入其宿主细胞基因组后病人便感染艾滋病[1]。在基因治疗中,必须对宿主细胞基因进行插入、改变或去除。为此,科学家们利用慢病毒的感染机制来达到基因治疗的预期效果。

参考文献

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  1. ^ Knight SB. Lentiviral vectors for gene therapy. 2012 [2021-06-05]. (原始内容存档于2019-04-22).