基因治療中的慢病毒載體

基因治療中的慢病毒載體是一種利用慢病毒在生物體內插入、修改或刪除基因的方法。有些患者感染艾滋病正是因為慢病毒引起,慢病毒將DNA插入其宿主細胞基因組後病人便感染艾滋病[1]。在基因治療中,必須對宿主細胞基因進行插入、改變或去除。為此,科學家們利用慢病毒的感染機制來達到基因治療的預期效果。

參考文獻

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  1. ^ Knight SB. Lentiviral vectors for gene therapy. 2012 [2021-06-05]. (原始內容存檔於2019-04-22).