关山虾属

(重定向自昆明關山蝦

关山虾属学名Guanshancaris)是已灭绝的放射齿目抱怪虫科底下的,发现于中国南方地层年代属于寒武世第四期关山动物群(Guanshan biota)。[2][5][6]本属目前仅有一种-昆明关山虾Guanshancaris kunmingensis),发表于2013年。原先被分类于奇虾属[2][6],一直到2023年才重新被置于独立的新属之下。与其他许多放射齿目的物种一样,昆明关山虾目前仅有发现不完整的化石,包含了其前附肢[2]以及口器(又称为口锥)[7],可能以食壳性英语Durophagy为主。[1]

昆明关山虾
化石时期:寒武世第四期514–509 Ma
昆明关山虾前附肢
昆明关山虾的附肢化石
科学分类 编辑
界: 动物界 Animalia
门: 节肢动物门 Arthropoda
纲: 恐虾纲 Dinocaridida
目: 放射齿目 Radiodonta
科: 抱怪虫科 Amplectobeluidae
属: 关山虾属 Guanshancaris
(Wang et al. 2013)
种:
昆明关山虾 G. kunmingensis
二名法
Guanshancaris kunmingensis
Zhang et al. 2023[1]
异名
  • 昆明奇虾
    Anomalocaris kunmingensis[2][1]
    Wang et al. 2013
  • 昆明抱怪虫
    Amplectobelua kunmingensis[3][4]
    Vinther et al. 2014

命名与发现

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一开始发表此物种是用昆明奇虾(Anomalocaris kunmingensis)而种小名kunmingensis是依照发现地片-昆明市中文拼音。到2023年将此物种移至新属,此属名为关山虾属(Guanshancaris)是源自发现地点中国云南东部的关山的乌龙箐地层(Wulongqing Formation),也在此地发现似奇虾属Paranomalocaris)。[2]

共发现47个标本,其中27个是极为相似或是保存部分的标本;24个近乎或完整的标本。[2]

型态

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(左图)关山虾的附肢化石图,上图是附肢的化石照片,下图是附肢保存附原图。(右图)关山虾的附肢附原图,淡灰色是不确定的部分;淡灰色的部分称作梗节(shaft),最左边的就是第一个节;到了第三个节就称作端节(distal articulated region)最右边是第十五个节。

附肢

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前附肢总共有15个节(podomere),节大多呈四边形。其中的两节是梗节(shaft,连接头部和附肢的部分),剩余的都是端节(distal articulated region,附肢外侧的部分)。[1]第1个节弯曲且比较大。第2个节下方具有比较短的小刺称作前附肢棘(ventral spines),第3个节的前附肢棘在整个附肢里是最大的,上面有6个不对称的小刺,第1根较长,其中第2根小刺最长(都在后面),第3至6根小刺依序逐渐变小(都在前面)。第3个至15个节的长度逐渐变小,而第4个至第14个节具有成对的前附肢棘且上面还有一到两对小刺,第12分节到第14分节具有成对的背刺,向后会逐渐变长。第7节前附肢棘较大,第14节的前附肢棘最小。第3个至第14个节的前附肢棘与相应的腹面的夹角角度有逐渐变小,夹角范围约为90°至60°。在连续的分节上前附肢棘的长度会交替为奇数节的大,偶数节的小。附肢末节具有2根大小差异较大且弯曲的末刺,背刺较长,前附肢棘较小。[2][6]

口锥

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浅灰色是大齿板(large plates)而深灰色是小齿板(small plates)。上面的三角形是皱褶和三角形刺的地方。

口锥也是在发现关山虾附肢的同一个地点,标本名为NIGPAS 162529。口锥大约是圆的,且形状是四个方向向外的放射状,直径约7厘米。口锥的外圈由32块小齿板组成,围绕着一个长约1.5厘米、宽约1厘米的中心开口。其中口锥的四个大齿板(large plate)的三个大齿板比起其中的一个还要宽,两个相邻的大齿板的距离相差了90°,朝上、朝左、朝右的大齿板长度约3.3厘米,宽度约1.3厘米,而朝下的明显较小,长度约2.0厘米,宽度约0.6厘米。分别在上、下、左和右。大齿板和大齿板隔了7个小齿板,这7个小齿板占了口锥的四分之一。[7]

28块的小齿板大小都差不多,长度约为2.7厘米,宽度约为0.7厘米。大齿板和小齿板都透过狭窄的部分向横延伸出去。大多数小齿板以及朝上、下的大齿板都有从其外圈开始的皱纹,左右大齿板不存在这些皱纹。这些皱纹中最长的几乎达到了齿板总长度的一半。所有大齿板和小齿板的表面都有多达12个鳞状瘤。尽管分布不规则,这些瘤具有朝向同个方向,尖端从外向内突出到中心开口。这些瘤的直径大多小于2毫米,但少数达到3毫米至5毫米。其中,较小的瘤可见于所有大小齿板,而较大的瘤仅存在于朝上、朝左、朝右的大齿板上,朝下的大齿板没有。所有板的内圈都有成排类似大小的三角形刺,长度小于1毫米,四个大齿板上最多有8个这样的刺,而小齿板上最多只有3个。类似的刺也存在于大齿板及其相邻小齿板的边缘。[7][4][1]

分类

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在2013年,昆明奇虾(昆明关山虾)被发现同时被描述为"奇虾属"的昆明奇虾。[2]在2014年,丛培允(古生物博士,Pei-yun Cong)等人透过系统发生学将昆明奇虾(昆明关山虾)认为是属于抱怪虫科的一种。[8]同年,积及·文瑟(古生物博士,Jakob Vinther)等人将昆明奇虾从奇虾属移至抱怪虫属Amplectobelua )并改名为昆明抱怪虫(Amplectobelua kunmingensis)。[9]在2015年,彼得·范-罗伊(生物学家,Peter Van-Roy)等人又重新移回奇虾属,但依旧归类在抱怪虫科。鲁迪·勒罗西-奥布里尔(古生物学家,Rudy Lerosey-Aubril)和史蒂芬·帕茨(古生物学家,Stephen Pates )明确的提到"抱怪虫科"当时的属和物种分别是里拉琴虫属、抱怪虫属和昆明奇虾(昆明关山虾)。[10]在2017年,曾晗(研究员,Han Zeng)等人在乌龙箐地层发现一块放射齿目的口锥化石[7],经过证明那是昆明奇虾(昆明关山虾)的口锥化石。[4]最后,在2023年Mingjing Zhang(古生物学家)等人创立新的属给昆明奇虾,改名成昆明关山虾。[1]

比较

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(左图)双肢抱怪虫的附肢复原图,(中间)三叶里拉琴虫的附肢复原图,(右图)相仿兰氏虾的附肢复原图。

虽然昆明关山虾与双肢抱怪虫是同一,但是在附肢上有差别,在双肢抱怪虫的前附肢棘上没有小刺,而在昆明关山虾上有。而且端节最大的前附肢棘大小也不一样,双肢抱怪虫的前附肢棘的长度大约是端节的三分之一至一半,而昆明关山虾不到三分之一。与三叶里拉琴虫和相仿兰氏虾的差别是节的数量不同,分别有11个和16个节,而且昆明关山虾的节长与高比率比较高。[1]

参考文献

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  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 1.4 1.5 1.6 Zhang, Mingjing; Wu, Yu; Lin, Weiliang; Ma, Jiaxin; Wu, Yuheng; Fu, Dongjing. Amplectobeluid Radiodont Guanshancaris gen. nov. from the Lower Cambrian (Stage 4) Guanshan Lagerstätte of South China: Biostratigraphic and Paleobiogeographic Implications. Biology. 2023-04-11, 12 (4): 583. ISSN 2079-7737. PMC 10136193 . PMID 37106783. doi:10.3390/biology12040583  (英语). 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 2.4 2.5 2.6 2.7 Wang, YuanYuan; Huang, DiYing; Hu, ShiXue. New anomalocardid frontal appendages from the Guanshan biota, eastern Yunnan. Chinese Science Bulletin. 2013-06-07, 58 (32) [2023-12-24]. ISSN 1001-6538. doi:10.1007/s11434-013-5908-x. (原始内容存档于2022-09-22). 
  3. ^ Vinther, Jakob; Stein, Martin; Longrich, Nicholas R.; Harper, David A. T. A suspension-feeding anomalocarid from the Early Cambrian. Nature. 2014-03, 507 (7493). ISSN 0028-0836. doi:10.1038/nature13010. 
  4. ^ 4.0 4.1 4.2 Jiao, De-guang; Pates, Stephen; Lerosey-Aubril, Rudy; Ortega-Hernandez, Javier; Yang, Jie; Lan, Tian; Zhang, Xi-guang. The endemic radiodonts of the Cambrian Stage 4 Guanshan biota of South China. Acta Palaeontologica Polonica. 2021, 66. ISSN 0567-7920. doi:10.4202/app.00870.2020. 
  5. ^ Lerosey‐Aubril, Rudy; Kimmig, Julien; Pates, Stephen; Skabelund, Jacob; Weug, Andries; Ortega‐Hernández, Javier. New exceptionally preserved panarthropods from the Drumian Wheeler Konservat‐Lagerstätte of the House Range of Utah. Papers in Palaeontology. 2020-04-23, 6 (4). ISSN 2056-2799. doi:10.1002/spp2.1307. 
  6. ^ 6.0 6.1 6.2 胡, 世学; 黄, 迪颖; 王, 媛媛. 关山生物群中奇虾类前附肢的新发现. Chinese Science Bulletin. 2013-10-01, 58 (28-29). ISSN 0023-074X. doi:10.1360/csb2013-58-28-29-2940. 
  7. ^ 7.0 7.1 7.2 7.3 Zeng, Han; Zhao, Fangchen; Yin, Zongjun; Zhu, Maoyan. A new radiodontan oral cone with a unique combination of anatomical features from the early Cambrian Guanshan Lagerstätte, eastern Yunnan, South China. Journal of Paleontology. 2017-09-06, 92 (1). ISSN 0022-3360. doi:10.1017/jpa.2017.77. 
  8. ^ Cong, P., Ma, X., Hou, X., Edgecombe, G. D., & Strausfeld, N. J. (2014). Brain structure resolves the segmental affinity of anomalocaridid appendages页面存档备份,存于互联网档案馆). Nature, 513(7519), 538-542.
  9. ^ Vinther, Jakob; Stein, Martin; Longrich, Nicholas R.; Harper, David A. T. A suspension-feeding anomalocarid from the Early Cambrian. Nature. 2014-03, 507 (7493). ISSN 0028-0836. doi:10.1038/nature13010. 
  10. ^ Lerosey-Aubril, Rudy; Pates, Stephen. New suspension-feeding radiodont suggests evolution of microplanktivory in Cambrian macronekton. Nature Communications. 2018-09-14, 9 (1) [2024-01-06]. ISSN 2041-1723. doi:10.1038/s41467-018-06229-7. (原始内容存档于2021-10-07).