2-氯乙醇
化合物
(重定向自氯乙醇)
2-氯乙醇,结构式ClCH2CH2OH。它是1,2-二氯乙烷的代谢产物,在人体中会继续被氧化成氯乙醛和氯乙酸盐。[3]
2-氯乙醇 | |
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IUPAC名 2-Chloroethanol | |
英文名 | 2-Chloroethanol |
别名 | β-氯乙醇 |
识别 | |
CAS号 | 107-07-3 ![]() |
PubChem | 34 |
ChemSpider | 21106015 |
SMILES |
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Beilstein | 878139 |
Gmelin | 25389 |
3DMet | B01042 |
UN编号 | 1135 |
EINECS | 203-459-7 |
ChEBI | 28200 |
RTECS | KK0875000 |
KEGG | C06753 |
MeSH | Ethylene+Chlorohydrin |
性质 | |
化学式 | C2H5ClO |
摩尔质量 | 80.52 g·mol⁻¹ |
外观 | 无色醚味液体 |
密度 | 1.197 g/cm³ |
熔点 | -67 °C |
沸点 | 128-130 °C |
溶解性(水) | 混溶 |
蒸气压 | 720 Pa |
折光度n D |
1.4419 (20 °C)[1] |
危险性 | |
警示术语 | R:R26/27/28 |
安全术语 | S:S1/2, S7, S9, S28, S45 |
欧盟分类 | 剧毒 (T+) |
闪点 | 57.2 °C(闭杯)[1] |
致死量或浓度: | |
LD50(中位剂量)
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71 mg·kg−1 (大鼠经口)[2] |
相关物质 | |
相关化学品 | 2-氟乙醇 |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
性质
编辑无色透明液体,可与水和乙醇以任意比例混溶。有毒,在体内水解产生氯化氢。经皮肤吸收或吸入高浓度蒸气时,可引起头痛、呕吐、震颤、腹泻、体温降低、四肢麻痹、心区疼痛,严重时可致死。
- 粘度:3.43 mPa·s (20 °C)
- 表面张力:38.9 mN/m
代谢产物氯乙醛(Chloracetaldehyde)在人体内会抑制三羧酸循环(Tricarboxylic Acid Cycle) ,氯乙醇(Ethylene Chlorohydrin)可经由口服、吸入及皮肤接触而致毒,口服最小致死剂量
制备
编辑用途
编辑氯乙醇是重要的有机合成原料,用于合成环氧乙烷、乙醇胺、乙二醇,药物磷酸哌嗪、普鲁卡因、呋喃唑酮,芥子气,农药1059以及聚硫橡胶等。也用作有机溶剂。氯乙醇也用作马铃薯及葡萄的催芽剂[4]。
氯乙醇(Ethylene Chlorohydrin)又称2-Chloro-Ethanol, Glycol Chlorohydrin, Chloroethylowy, β-Chloroethyl Alchohol及葡萄催芽剂No.1等,是Ethylene Oxide蒸发后的副产品,常使用在工业中作为溶剂、润滑剂等,在农家平日的使用中,却偶然的发现可促进及提早马铃薯及葡萄的发芽,缺点是毒性大、易引起中毒,不是合法的农药。
参考资料
编辑- ^ 1.0 1.1 中国化工产品大全 上卷,Da090 氯乙醇,页492
- ^ Universität Würzburg: Betriebsanweisung 2-Chlorethanol, abgerufen am 6. Juli 2007 互联网档案馆的存档,存档日期2007-09-30.
- ^ Janssen, D. B.; van der Ploeg, J. R.; Pries, F. Genetics and Biochemistry of 1,2-Dichloroethane Degradation (PDF). Biodegradation. 1994, 5 (3–4): 249–57 [2023-02-11]. PMID 7765836. S2CID 475768. doi:10.1007/BF00696463. (原始内容存档 (PDF)于2021-09-22).
- ^ 葡萄催芽劑 兩滴封喉. 联合晚报. 2011-08-22 [2011-08-22]. (原始内容存档于2012-07-19).
Deng JF, Yang CC, Tsai WJ, Ger J, Wu ML. Acute ethylene chlorohydrin poisoning: experience of a poison control center. J Toxicol Clin Toxicol