维基百科

雄激素

性類固醇類型
（重定向自男性荷爾蒙）
维基百科中的医学内容仅供参考，并不能视作专业意见。如需获取医疗帮助或意见，请咨询专业人士。详见医学声明。

雄激素（英语：androgen, androgenic hormones 或 testoids），亦作雄性激素、男性激素、男性荷尔蒙，是一类能够与雄激素受体（androgen receptor）结合，调节脊椎动物雄性性征的发育与维持的类固醇激素的泛称[2][3][4]。雄性激素可以在睾丸、卵巢与肾上腺中天然合成，现代化学家也已发展出人工合成的方法。

雄性激素
睾酮（主要的雄性激素）
临床资料
其他名称雄激素、男性激素
ATC码
从胆固醇合成雄性激素类的途径[1]

男性体内的主要雄激素是睾酮，双氢睾酮（DHT）和雄烯二酮在男性的发育过程中同等重要[5]。在胎儿时期，DHT导致了阴茎、阴囊和前列腺的分化；而在成年时期，DHT则会导致秃顶、前列腺增生和皮脂腺分泌旺盛。

虽然雄性激素常被认为仅是男性的性激素，但女性亦会产生雄性激素，只是数量较低，负责性欲与性唤起。雄性激素也是男女体内雌性激素的前体。

除自然作用之外，雄性激素亦可作为药物使用，如雄激素替代疗法和促进肌肉生长。值得注意的是，成年男性无论施打多少剂量的雄激素都无助生殖器再次发育成长，反而容易增长生殖疾病风险。

类型

编辑

雄性激素以肾上腺雄激素（由肾上腺皮质最内层的网状带（英语：Zona reticularis）合成的19碳类固醇）为主，大多作为弱类固醇（weak steroids）产生作用（亦有部分用作前体）。

除睾酮之外，雄性激素还包括（于1970年代通过考虑所有生物学测定方法确定）[6]：

生理功能

编辑

雄性激素的生理功能主要包括男性性器官在胚胎中的发育和男性第二性征在青春期时的发育。

男性胚胎发育

编辑

睾丸的形成

编辑

在哺乳动物的胚胎发育伊始，性腺即可成为卵巢也可成为睾丸[9]。

对人类胚胎而言，大约第四周时，性腺的雏形出现于中间中胚层（英语：Intermediate mesoderm），与发育中的肾脏毗邻；大约第六周时，上皮性索（英语：Sex cords）在形成中的睾丸内发育，并在生殖细胞迁入性腺时与之合并。男性的某些Y染色体基因（尤其是SRY）控制男性表型的发育，包括将早期双能性腺转化为睾丸。男性体内的性索完全侵入发育中的性腺。

雄激素的生成

编辑

在发育中的睾丸里的性索中，来自中胚层的上皮细胞成为塞尔托利氏细胞，辅助精子的形成。

到人类胚胎发育的第八周时，少量的非上皮细胞（莱代细胞（英语：Leydig cells））会出现在肾小管之间，其在分化后不久就会开始产生雄激素。

雄激素的影响

编辑

雄激素是塞尔托利氏细胞所必须的旁分泌激素，也是男性胎儿显现男性特征所需要的（包括阴茎和阴囊的形成）。在雄激素的作用下，中肾（英语：Mesonephros）及中肾管（英语：Wolffian duct），发育为附睾、精囊和输精管。此效果来自雄激素与塞尔托利氏细胞分泌的抗穆氏管荷尔（MIH）的协同作用，MIH可以阻止胚胎的米勒管发育为输卵管和其他女性生殖组织。雄激素和MIH共同作用使睾丸进入阴囊。

早期调节

编辑

在约第11～12周垂体开始合成黄体生成素（LH）之前，人绒毛膜促性腺激素（hCG）会在第八周时促进莱代细胞的分化和其雄激素的生成。雄性激素在靶组织中的作用常涉及睾酮向 5α-双氢睾酮（DHT）的转化。

男性青春期

编辑

青春期时，男性与女性的雄激素水平均会上升[10]，但男性雄激素水平的上升更为显著。雄激素介导男性第二性征的发展、生育能力的激活以及行为改变（例如倾慕女性或男性和性欲增强）。

男性的第二性征包括雄激素性毛发、声音变粗、喉结出现、肩膀变宽、肌肉增加和阴茎生长。

精子发生

编辑

在青春期，雄激素、黄体生成素和卵泡刺激素（FSH）分泌增加，性索空出，形成生精小管，生殖细胞开始分化为精子。在整个成年期，雄激素和 FSH 共同作用于睾丸中的支持细胞，以支持精子的产生[11]。

外源性雄激素补充剂可作为男性避孕药。使用雄激素补充剂引起的雄激素水平升高可抑制LH的产生并阻断Leydig细胞产生内源性雄激素。

由于睾丸间质细胞分泌雄激素，如果睾丸中没有局部高水平的雄激素，生精小管就会退化，导致不孕。因此，许多经皮雄激素贴片被应用于阴囊。

脂肪沉积

编辑

男性的体脂通常比女性的要少。最近的研究结果表明，雄激素通过阻断一条信号转导途径来抑制某些脂肪细胞储存脂质的能力[12]。

此外，雄激素（而不是雌激素）能够抑制α-2受体负反馈，从而在增加β肾上腺素能受体浓度的同时，降低α肾上腺素能受体浓度，提高作用于脂解诱导β受体的肾上腺素/去甲肾上腺素水平，进而减少脂肪的积累。

肌肉质量

编辑

相较女性而言，男性通常拥有更多的骨骼肌。雄激素能够促进骨骼肌细胞的增大，它可能通过作用于骨骼肌组织中的几种细胞类型（其中一种类型将激素信号传递给即成肌细胞），以协调的方式发挥作用[13]。

雄激素水平升高会促进雄激素受体的表达，而成肌细胞融合产生肌管的过程则与雄激素受体水平密切相关[14]。

脑

编辑

雄激素水平会影响人的行为，因为一些神经元对类固醇激素敏感，并且雄激素水平与人的攻击性和性欲调节有关。事实上，雄激素能够改变多个物种的大脑结构，包括小鼠、大鼠和灵长类动物，产生性别差异[15]。

许多报告表明单靠雄激素就可以改变大脑结构[16]，但由于两种性激素存在彼此转化的潜力，很难确定哪些神经解剖学上的改变是由雄激素或雌激素引起的。

来自雄性大鼠神经发生（新神经元形成）研究的证据表明，在确定雄激素对行为的影响时，海马体是一个有用的大脑区域。为了检测神经发生，对野生型雄性大鼠与具有睾丸女性化突变（TMF，一种导致对雄激素完全或部分不敏感以及缺乏外部雄性生殖器的遗传疾病）的雄性大鼠注射溴脱氧尿苷（BrdU），结果表明[17]：

  1. 睾酮和双氢睾酮可以调节成年雄性大鼠的海马体神经发生（AHN）。
  2. 在野生型雄性大鼠中，海马体的神经发生是通过雄激素受体调节的，而在 TMF 雄性大鼠中则不是。

为了进一步测试活化雄激素受体对 AHN 的作用，对正常雄性大鼠注射氟他胺和双氢睾酮，发现 BrdU 标记细胞的增殖可由双氢睾酮促进，或由氟他胺抑制。

另有研究围绕轻度运动如何影响雄激素合成，进而导致 NMDA 的 AHN 激活展开，因为 NMDA 诱导钙流量，允许突触可塑性，这对 AHN 至关重要。一项研究向去势雄性大鼠和假去势雄性大鼠注射 BrdU，发现通过促进海马体中双氢睾酮的合成，轻度运动可以增加雄性大鼠的 AHN，但是 AHN 并不能通过激活雌激素受体而促进[18]。

调节雄激素的水平亦可降低男性抑郁的可能性。一项针对青春期前雄性大鼠开展的研究表明，使用氟他胺治疗的新生大鼠与对照组大鼠相比，出现了更多的抑郁样症状[19]。

社会隔离对 AHN 有阻碍作用，而雄激素的正常调节会促进 AHN。一项使用雄性大鼠的研究表明，睾丸激素可能阻碍社会隔离，导致 AHN 达到稳态；同期的 BrdU 分析表明，过量的睾丸激素并没有增加这种对社会隔离的阻断作用，亦即雄激素的自然循环水平抵消了社会隔离对 AHN 的负面影响[20]。

女性特有效应

编辑

雄激素通过非基因组、雄激素受体独立的途径在松弛子宫肌层方面具有潜在作用，可预防妊娠期子宫过早收缩[21]。

生物活性

编辑

雄激素结合并激活雄激素受体，以调节其大部分生物学效应。

各种雄性激素的相对生物活性[6]
激素类型 睾酮 DHT 雄烯二醇 雄烯二酮 脱氢表雄酮 雄甾酮
相对活性 (%) 40 100 0.0008 0.04 0.02 0.06

DHT 在维持正常前列腺重量和导管腔质量方面的效力是睾酮的2.4倍，在防止去势后前列腺细胞死亡方面与睾酮具有同等效力[22]。

雄激素也被发现通过膜雄激素受体发出信号，这与经典的核雄激素受体不同[23][24][25]。

女性合成的雄性激素

编辑

卵巢与肾上腺的雄激素合成能力远低于睾丸。一项针对六名经期女性的研究观察了卵巢和肾上腺对女性雄激素水平的相对贡献，并得到如下结果[26]：

  • 在整个月经周期中，肾上腺对外周血中 T、DHT、A、DHEA 和 DHEA-S 的贡献相对恒定。
  • 卵巢对外周血中 T、A 和 DHEA-S 的贡献在月经中期达到最大水平，而对外周血 DHT 和 DHEA 的贡献似乎不受月经周期影响。
  • 卵巢和肾上腺对外周血中 T、DHT 和 A 有同等贡献，除了在月经中期卵巢对外周血 A 的贡献是肾上腺的两倍。
  • 肾上腺提供了外周血中 80% 的 DHEA 和 90% 的 DHEA-S。
月经周期中卵巢和肾上腺对外周雄激素的贡献[26]
激素类型 DHEA DHEA-S 雄烯二酮 睾酮 DHT
卵巢 (%)
（F / M / L） 		20 4 / 10 / 4 45 / 70 / 60 33 / 60 / 33 50
肾上腺 (%) 80 90～96 30～55 40～66 50
F：卵泡早期，M：中期，L：黄体晚期

参考文献

编辑
  1. ^ Häggström, Mikael; Richfield, David. Diagram of the pathways of human steroidogenesis. WikiJournal of Medicine. 2014, 1 (1) [2022-11-14]. ISSN 2002-4436. doi:10.15347/wjm/2014.005. （原始内容存档于2021-02-28）. 
  2. ^ Sriram. Steroids. Medicinal Chemistry. Pearson Education India. : 437. 
  3. ^ Moini, Jahangir. Fundamental Pharmacology for Pharmacy Technicians. Cengage Learning. 2015: 338. ISBN 978-1-30-568615-1. Androgen is the generic term for any natural or synthetic compound, usually a steroid hormone, which stimulates or controls the development of masculine characteristics by binding to androgen receptors. 
  4. ^ Gylys, Barbara A; Wedding, Mary Ellen. Medical Terminology Systems: A Body Systems Approach. F.A. Davis. 2017: 82. ISBN 978-0-80-365868-4. Generic term for an agent (usually a hormone, such as testosterone or androsterone) that stimulates development of male characteristics. 
  5. ^ Carlson, Neil. Physiology of Behavior. Reproductive Behavior. 11th edition. Pearson. January 22, 2012: 326. ISBN 978-0205239399. 
  6. ^ 6.0 6.1 Steroid Biochemistry and Pharmacology by Briggs and Brotherton, Academic Press.
  7. ^ Androgens. DIAsource. （原始内容存档于2014-08-08）. 
  8. ^ Prough, Russell A; Clark, Barbara J; Klinge, Carolyn M. Novel mechanisms for DHEA action. Journal of Molecular Endocrinology. 2016-04, 56 (3) [2022-11-14]. ISSN 0952-5041. PMID 26908835. doi:10.1530/JME-16-0013. （原始内容存档于2022-11-14）. 
  9. ^ Scott F. Gilbert; with a chapter on plant development by Susan R. Singer. Scott F. Gilbert , 编. Developmental Biology 6th. Sunderland, Massachusetts: Sinauer Associates. 2000. ISBN 978-0-87893-243-6. 
  10. ^ 15 Ways To Get Rid Of Pimples Overnight Natural. Fast Health Fitness. 2016-05-17 [2020-09-12]. （原始内容存档于2020-08-17）. 
  11. ^ Stephen Nussey; Saffron Whitehead. Saffron A. Whitehead; Stephen Nussey , 编. Endocrinology: an integrated approach. Oxford: British Institute of Organ Studies. 2001 [2022-08-02]. ISBN 978-1-85996-252-7. （原始内容存档于2010-08-06）. 
  12. ^ Singh, Rajan; Artaza, Jorge N.; Taylor, Wayne E.; Braga, Melissa; Yuan, Xin; Gonzalez-Cadavid, Nestor F.; Bhasin, Shalender. Testosterone Inhibits Adipogenic Differentiation in 3T3-L1 Cells: Nuclear Translocation of Androgen Receptor Complex with β-Catenin and T-Cell Factor 4 May Bypass Canonical Wnt Signaling to Down-Regulate Adipogenic Transcription Factors. Endocrinology. 2006-01-01, 147 (1) [2022-11-14]. ISSN 0013-7227. PMC 4417624  . PMID 16210377. doi:10.1210/en.2004-1649. （原始内容存档于2022-11-14） （英语）. 
  13. ^ Sinha-Hikim, Indrani; Taylor, Wayne E.; Gonzalez-Cadavid, Nestor F.; Zheng, Wei; Bhasin, Shalender. Androgen Receptor in Human Skeletal Muscle and Cultured Muscle Satellite Cells: Up-Regulation by Androgen Treatment. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 2004-10, 89 (10) [2022-11-14]. ISSN 0021-972X. PMID 15472231. doi:10.1210/jc.2004-0084. （原始内容存档于2022-10-22） （英语）. 
  14. ^ Vlahopoulos, Spiros; Zimmer, Warren E.; Jenster, Guido; Belaguli, Narasimhaswamy S.; Balk, Steven P.; Brinkmann, Albert O.; Lanz, Rainer B.; Zoumpourlis, Vassilis C.; Schwartz, Robert J. Recruitment of the Androgen Receptor via Serum Response Factor Facilitates Expression of a Myogenic Gene *. Journal of Biological Chemistry. 2005-03-04, 280 (9). ISSN 0021-9258. PMID 15623502. doi:10.1074/jbc.M413992200 （英语）. 
  15. ^ Cooke, B.; Hegstrom, C. D.; Villeneuve, L. S.; Breedlove, S. M. Sexual differentiation of the vertebrate brain: principles and mechanisms. Frontiers in Neuroendocrinology. 1998-10, 19 (4) [2022-11-14]. ISSN 0091-3022. PMID 9799588. S2CID 14372914. doi:10.1006/frne.1998.0171. （原始内容存档于2022-12-07）. 
  16. ^ Zuloaga, Damian G.; Puts, David A.; Jordan, Cynthia L.; Breedlove, S. Marc. The role of androgen receptors in the masculinization of brain and behavior: What we've learned from the testicular feminization mutation. Hormones and Behavior. Androgens in Health and Disease: new insights into roles and mechanisms of action. 2008-05-01, 53 (5) [2022-11-14]. ISSN 0018-506X. PMC 2706155  . PMID 18374335. doi:10.1016/j.yhbeh.2008.01.013. （原始内容存档于2012-01-24） （英语）. 
  17. ^ Hamson, D. K.; Wainwright, S. R.; Taylor, J. R.; Jones, B. A.; Watson, N. V.; Galea, L. A. M. Androgens Increase Survival of Adult-Born Neurons in the Dentate Gyrus by an Androgen Receptor-Dependent Mechanism in Male Rats. Endocrinology. 2013-09-01, 154 (9) [2022-11-14]. ISSN 0013-7227. PMID 23782943. doi:10.1210/en.2013-1129. （原始内容存档于2022-11-14） （英语）. 
  18. ^ Okamoto, Masahiro; Hojo, Yasushi; Inoue, Koshiro; Matsui, Takashi; Kawato, Suguru; McEwen, Bruce S.; Soya, Hideaki. Mild exercise increases dihydrotestosterone in hippocampus providing evidence for androgenic mediation of neurogenesis. Proceedings of the National Academy of Sciences. 2012-08-07, 109 (32) [2022-11-14]. Bibcode:2012PNAS..10913100O. ISSN 0027-8424. PMC 3420174  . PMID 22807478. doi:10.1073/pnas.1210023109. （原始内容存档于2022-11-14） （英语）. 
  19. ^ Zhang, J. M.; Tonelli, L.; Regenold, W. T.; McCarthy, M. M. Effects of neonatal flutamide treatment on hippocampal neurogenesis and synaptogenesis correlate with depression-like behaviors in preadolescent male rats. Neuroscience. 2010-08-11, 169 (1). ISSN 0306-4522. PMC 3574794  . PMID 20399256. doi:10.1016/j.neuroscience.2010.03.029 （英语）. 
  20. ^ Spritzer, M. D.; Ibler, E.; Inglis, W.; Curtis, M. G. Testosterone and social isolation influence adult neurogenesis in the dentate gyrus of male rats. Neuroscience. 2011-11-10, 195. ISSN 0306-4522. PMC 3198792  . PMID 21875652. doi:10.1016/j.neuroscience.2011.08.034 （英语）. 
  21. ^ Makieva, Sofia; Saunders, Philippa T.K.; Norman, Jane E. Androgens in pregnancy: roles in parturition. Human Reproduction Update. 2014-07-01, 20 (4) [2022-11-14]. ISSN 1355-4786. PMC 4063701  . PMID 24643344. doi:10.1093/humupd/dmu008. （原始内容存档于2022-04-19） （英语）. 
  22. ^ Wright, A S; Thomas, L N; Douglas, R C; Lazier, C B; Rittmaster, R S. Relative potency of testosterone and dihydrotestosterone in preventing atrophy and apoptosis in the prostate of the castrated rat.. Journal of Clinical Investigation. 1996-12-01, 98 (11) [2022-11-14]. ISSN 0021-9738. PMC 507713  . PMID 8958218. doi:10.1172/JCI119074. （原始内容存档于2022-11-14） （英语）. 
  23. ^ Bennett, Nigel C.; Gardiner, Robert A.; Hooper, John D.; Johnson, David W.; Gobe, Glenda C. Molecular cell biology of androgen receptor signalling. The International Journal of Biochemistry & Cell Biology. 2010-06, 42 (6) [2022-11-14]. ISSN 1878-5875. PMID 19931639. doi:10.1016/j.biocel.2009.11.013. （原始内容存档于2022-11-14）. 
  24. ^ Wang, Chen; Liu, Yi; Cao, Ji-Min. G Protein-Coupled Receptors: Extranuclear Mediators for the Non-Genomic Actions of Steroids. International Journal of Molecular Sciences. 2014-09, 15 (9) [2022-11-14]. ISSN 1422-0067. PMC 4200746  . PMID 25257522. doi:10.3390/ijms150915412. （原始内容存档于2022-11-22） （英语）. 
  25. ^ Lang, Florian; Alevizopoulos, Konstantinos; Stournaras, Christos. Targeting membrane androgen receptors in tumors. Expert Opinion on Therapeutic Targets. 2013-08, 17 (8) [2022-11-14]. ISSN 1472-8222. PMID 23746222. S2CID 23918273. doi:10.1517/14728222.2013.806491. （原始内容存档于2022-11-14） （英语）. 
  26. ^ 26.0 26.1 Abraham, Guy E. Ovarian and Adrenal Contribution to Peripheral Androgens During the Menstrual Cycle. The Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism. 1974-08, 39 (2) [2022-07-21]. ISSN 0021-972X. doi:10.1210/jcem-39-2-340. （原始内容存档于2022-04-02） （英语）. 

参见

编辑
检索自“https://zh.wikipedia.org/w/index.php?title=雄激素&oldid=82050472”