红铊矿
红铊矿（英语：Lorándite）是一种含砷铊硫代酸盐矿物，化学式为TlAsS2。虽然稀有，但它是最常见的含铊矿物。红铊矿出现在低温热液组合以及金和汞矿床中。伴生矿物包括辉锑矿、雄黄、雌黄、朱砂、钒铅矿、胶黄铁矿、白铁矿、黄铁矿、黝铜矿、锑闪锌矿、砷和重晶石。[2]
| 红铊矿 | |
|---|---|
 | |
| 基本资料 | |
| 类别 | 硫代酸盐矿物 |
| 化学式 | TlAsS2 |
| IMA记号 | Lor[1] |
| 施特龙茨分类 | 2.HD.05 |
| 晶体分类 | 棱柱体 (2/m) （H-M记号相同） |
| 晶体空间群 | P21/a |
| 性质 | |
| 颜色 | 红色到胭脂红、铅灰色 |
| 晶体惯态 | 棱柱状横纹平行于[001] |
| 晶系 | 单斜 |
| 解理 | [100]完美，[001]清晰 |
| 断口 | 贝壳状 |
| 莫氏硬度 | 2.0–2.5 |
| 光泽 | 半金属光泽到金刚光泽 |
| 条痕 | 樱桃红色 |
| 透明性 | 半透明 |
| 比重 | 5.53 |
| 光学性质 | 双轴(+) |
| 折射率 | nα = 2.720 |
| 多色性 | 弱；Y = 紫红色；Z = 橙红色 |
| 参考文献 | [2][3][4] |
该矿物被用于通过某种涉及铊的核反应来检测太阳中微子。[5][6]它有一个单斜的晶体结构，由铊原子相互连接的AsS3四面体螺旋链组成，可在实验室合成。
历史
编辑红铊矿于1894年在卡瓦达尔奇（现北马其顿）附近的Allchar矿床首次发现，并以匈牙利著名物理学家厄特沃什·罗兰的名字命名。[2][4]
分布
编辑除了北马其顿的Allchar矿床外，在塔吉克斯坦的Dzhizhikrut Sb-Hg矿床和俄罗斯北高加索山脉皮亚季戈尔斯克附近的Beshtau铀矿床也发现了红铊矿。它作为一种矿石，在中国贵州省滥木厂汞铊矿床，伊朗东北部Zarshuran金矿，瑞士伦根巴赫采石场中发现。[2][4]
实验室合成
编辑红铊矿单晶可从硝酸亚铊 (TlNO3)、砷和硫在浓氨水中的混合物中生长。将混合物置于高压釜中并在高温（~250°C）下保持数天。该过程产生沿[001]晶轴伸长的深红色棱柱状晶体，在外观和晶体结构细节上与矿物相似。[7]
结构
编辑
红铊矿的晶体结构为单斜晶系，空间群P21/a，Z = 4，晶格常数a = 1.228 nm，b = 1.130 nm，c = 0.6101 nm，β = 104.5 °。它由面向[010]晶轴的AsS3四面体的螺旋链组成。这些链通过不规则配位的Tl原子共价连接（图中未显示链接互连），这些链接的断裂是导致晶体裂解的原因。[8]
产生
编辑最初发现红铊矿的北马其顿Allchar矿床的构造环境是一种反斜面结构，源于上白垩纪时期的沉积物。在成矿过程中，安山岩的存在导致热液沿着白云岩和安山岩的接触面移动，从而形成了红铊矿矿床。[9]
应用
编辑1976年，使用富含铊的矿物红铊矿来探测太阳中微子的方法被提出。该方法依赖于205Tl(νe,e−)205Pb反应，其阈值能量相对较低，为52keV，因此效率相对较高。该反应产生205Pb同位素，其寿命长达1540万年；它不仅由中微子引起，还由其他宇宙粒子引起。它们在地壳中都有不同的穿透深度，因此对取自不同深度的含铊矿石中的205Pb含量进行分析，可以获得过去过去几千年中微子的信息。因此，Lorandite Experiment (LOREX) 在2008年到2010年间运行，并以最大的红铊矿来源之一，北马其顿南部的Allchar矿床作为基地。[5][6]
参见
编辑参考资料
编辑- ^ Warr, L.N. IMA–CNMNC approved mineral symbols. Mineralogical Magazine. 2021, 85 (3): 291–320 [2022-08-27]. Bibcode:2021MinM...85..291W. S2CID 235729616. doi:10.1180/mgm.2021.43. （原始内容存档于2021-12-13）.
- ^ 2.0 2.1 2.2 2.3 Anthony, John W.; Bideaux, Richard A.; Bladh, Kenneth W.; Nichols, Monte C. (编). Lorandite. Handbook of Mineralogy (PDF) 1. Chantilly, VA, US: Mineralogical Society of America. [December 5, 2011]. （原始内容存档 (PDF)于2012-02-08）.
- ^ Lorandite （页面存档备份，存于互联网档案馆）. Webmineral
- ^ 4.0 4.1 4.2 Lorandite （页面存档备份，存于互联网档案馆）. Mindat.org
- ^ 5.0 5.1 Pavicevic, M. AMS measurements of 26Al in quartz to assess the cosmic ray background for the geochemical solar neutrino experiment LOREX. Nuclear Instruments and Methods in Physics Research Section B. 2004,. 223-224: 660–667. Bibcode:2004NIMPB.223..660P. doi:10.1016/j.nimb.2004.04.122.
- ^ 6.0 6.1 Safilov, Trajcče; Angelov, Nikola; Jaćimović, Radojko; Stibilj, Vekoslava. Determination of Trace Elements in Arsenic and Antimony Minerals by Atomic Absorption Spectrometry and k0-Instrumental Neutron Activation Analysis After Removal of As and Sb. Microchimica Acta. 2005, 149 (3–4): 229. S2CID 97055868. doi:10.1007/s00604-004-0295-2.
- ^ Yang, Z; Pertlik, F. The thallium sulfarsenites Tl3AsS3 and TlAsS2 [thallium(I) thioarsenates(III)]: structural characterization and syntheses. Journal of Alloys and Compounds. 1994, 216 (1): 155. doi:10.1016/0925-8388(94)91058-8.
- ^ 8.0 8.1 Fleet M E. The crystal structure and bonding of lorandite, Tl2As2S4 (PDF). Zeitschrift für Kristallographie. 1973, 138 (138): 147. doi:10.1524/zkri.1973.138.138.147.
- ^ Pavicevic, M.K. Lorandite from Allchar – A low energy solar neutrino dosimeter. Nuclear Instruments and Methods in Physics Research. 1988, 271 (2): 287–296. Bibcode:1988NIMPA.271..287P. doi:10.1016/0168-9002(88)90171-4.
