苯甲酸正丁酯
苯甲酸正丁酯(英语:n-Butyl benzoate),简称苯甲酸丁酯,是一种由苯甲酸与正丁醇构成的酯类化合物,化学式C11H14O2。为无色粘稠油状液体,不溶于水,溶于丙酮,能与乙醇和乙醚混溶。具有果香和百合花香味[2],天然存在于链霉菌属[3]、北美金缕梅[4][5]、黄酸枣[6]等物种。为一种溶剂和合成香精[7]。
苯甲酸丁酯 | |
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英文名 | butyl benzoate |
识别 | |
CAS号 | 136-60-7 |
PubChem | 8698 |
ChemSpider | 8374 |
SMILES |
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InChI |
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InChIKey | XSIFPSYPOVKYCO-UHFFFAOYSA-N |
ChEBI | 156070 |
性质 | |
化学式 | C11H14O2 |
摩尔质量 | 178.23 g·mol−1 |
外观 | 无色粘稠油状液体,有果香和百合花香 |
密度 | 1.00 g/cm3 |
熔点 | -22.0°C |
沸点 | 241.5-250.3°C |
溶解性(水) | 不溶于水,溶于丙酮,与乙醇和乙醚混溶 |
危险性 | |
主要危害 | 低毒,刺激皮肤。大鼠经口LD50=5140mg/kg[1] |
闪点 | 106°C |
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。 |
用途
编辑苯甲酸正丁酯具有多种用途。在化学合成中可作为有机溶剂,能溶解树脂和油脂;或作为原料用于生产香料及增稠剂[1]。在化妆品等日用品领域,其可作为香水香精以及肥皂香精使用[2]。在纺织领域,给聚酯纤维上色时可用作染料载体, 以提高染色速度及耐洗度、加深颜色染度,且染色温度在沸点以下[1]。
制备
编辑酯化反应法用苯甲酸与正丁醇为原料,酸作为催化剂。传统工业生产方法催化剂为硫酸[2],工艺已经成熟,但存在设备腐蚀、后处理麻烦、硫酸消耗量大等不足[7][8]。其他酸催化剂为固体酸催化剂,包括杂多酸[9]、对甲苯磺酸、氧化亚锡、十二水合硫酸铁铵、一水硫酸氢钠等[10][8]。
酯交换法则采用苯甲酸甲酯和正丁醇进行[2][1]。加入碳酸钠使两者发生醇解生成苯甲酸正丁酯以及副产物甲醇,反应温度在140℃下进行,并同时蒸出甲醇。反应结束后分离出催化剂,随后进行真空蒸馏即可得到精制苯甲酸正丁酯[2]。
参考资料
编辑- ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 安家驹. 实用精细化工辞典. 北京: 中国轻工业出版社. 2000. ISBN 9787501927708.
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- ^ 8.0 8.1 李善吉. 固体酸催化合成苯甲酸正丁酯. 日用化学工业. 2004, 34 (4): 239-241. doi:10.3969/j.issn.1001-1803.2004.04.011.
- ^ 黄泳权、钟立峰、唐渝、张渊明. Keggin型P-Mo-V杂多酸催化合成苯甲酸正丁酯. 精细化工. 2003, 20 (8): 478-480. doi:10.3321/j.issn:1003-5214.2003.08.011.
- ^ 于亚洲,赵先亮,谭宁宁. 聚烯丙胺改性磺酸催化剂催化苯甲酸正丁酯的合成. 应用化学. 2023, 40 (10): 1430-1436. doi:10.19894/j.issn.1000-0518.230105.