15号染色体
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15号染色体是人类23对染色体中的一对，正常人拥有2条15号染色体。15号染色体缠绕了约1亿100万碱基对（构筑DNA的材料），并包含了人类细胞中约3%至3.5%的DNA。每条染色体上的基因识别是遗传研究活跃的领域。因为研究人员使用不同的方法来进行对于每一条染色体基因数目的预测，而基因数目的估计会有所变化。15号染色体的基因数目有可能介于700个至900个[2]。
| 15号染色体 | |
|---|---|
 一对15号人类的染色体 (位于G显带之后）。 一条来自于父亲，另一条来自于母亲。 | |
 一对15号人类（男性）染色体的核型。 | |
| 特征 | |
| 长度（bp） | 101,991,189 |
| 基因数量 | 1,428 |
| 类型 | 常染色体 |
| 着丝粒位置 | Acrocentric [1] |
| 标识符 | |
| RefSeq | NC_000015 |
| GenBank | CM000677 |
| 15号染色体 | |
|---|---|
 | |
| 物种 | Homo sapiens |
| 基因数量 | 1,428 |
基因组成
编辑15号染色体基因组成有CAPN3、CHP、FAH、FBN1、HEXA、IVD、MCPH4、OCA2、RAD51、STRC、UBE3A、PML、SLC24A5等等，详细基因组成的介绍请参见英文版本的维基百科。
参考资料
编辑- ^ Table 2.3: Human chromosome groups. Human Molecular Genetics 2nd. Garland Science. 1999.
- ^ Angelman Syndrome and Ten Other Totally Strange Diseases （页面存档备份，存于互联网档案馆），由hubpages网站发布，引用日期：2016年3月1日。（英文）
其他
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- Butler MG, Bittel DC, Kibiryeva N, Talebizadeh Z, Thompson T. Behavioral differences among subjects with Prader-Willi syndrome and type I or type II deletion and maternal disomy. Pediatrics. 2004, 113 (3 Pt 1): 565–573. PMID 14993551. doi:10.1542/peds.113.3.565.
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