2-癸烯醛是一种有机化合物,化学式为C10H18O,它可由2-癸烯醇的氧化反应制得。[1][2]在L-脯氨酸水杨酸体系的催化下,它可以和N-氟代双(苯磺酰)胺反应,得到2,2-二氟代-3-癸烯醛。[3]

2-癸烯醛
IUPAC名
Dec-2-enal
别名 癸-2-烯醛
识别
CAS号 3913-71-1  checkY
PubChem 5283345
ChemSpider 18652
SMILES
 
  • CCCCCCC/C=C/C=O
ChEBI 134220
性质
化学式 C10H18O
摩尔质量 154.25 g·mol−1
外观 无色至浅黄色油状液体
密度 0.841 g/mL
熔点 -16 °C(257 K)
沸点 79 °C(352 K)
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案
GHS提示词 警告
H-术语 H315, H319
P-术语 P264, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362
NFPA 704
1
2
0
 
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

参考文献

编辑
  1. ^ Satoru Tamura, Tomomichi Ohno, Yuuhi Hattori, Nobutoshi Murakami. Establishment of absolute stereostructure of falcarindiol, algicidal principle against Heterocapsa circularisquama from Notopterygii Rhizoma. Tetrahedron Letters. 2010-03, 51 (11): 1523–1525 [2022-03-15]. doi:10.1016/j.tetlet.2010.01.047. (原始内容存档于2018-06-08) (英语). 
  2. ^ Yoshihiro Kon, Yoko Usui, Kazuhiko Sato. Oxidation of allylic alcohols to α,β-unsaturated carbonyl compounds with aqueous hydrogen peroxide under organic solvent-free conditions. Chemical Communications. 2007, (42): 4399 [2022-03-15]. ISSN 1359-7345. doi:10.1039/b708612a (英语). 
  3. ^ Satoru Arimitsu, Makoto Nakasone. Stereoselective Organocatalytic Synthesis of α,α-Difluoro-γ,γ-Disubstituted Butenals. The Journal of Organic Chemistry. 2016-08-05, 81 (15): 6707–6713 [2022-03-15]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/acs.joc.6b01334. (原始内容存档于2022-03-15) (英语).