丙帕锗

化合物
(重定向自2-羧乙基鍺倍半氧烷

丙帕锗INNPropagermanium),也称 2-羧乙基锗倍半氧烷有机锗-132,是一种含有机金属化合物[1]替代医学中使用。丙帕锗为多分子化合物,化学式为((HOOCCH2CH2Ge)2O3)n

丙帕锗
IUPAC名
3-[(2-Carboxyethyl-oxogermyl)oxy-oxogermyl]propanoic acid
别名 丙帕锗, proxigermanium, Ge-132, germanium sesquioxide, 2-carboxyethylgermasesquioxane, SK-818, bis(2-carboxyethylgermanium) sesquioxide
识别
CAS号 12758-40-6(单体)  checkY
PubChem 83030
SMILES
 
  • C(C[Ge](=O)O[Ge](=O)CCC(=O)O)C(=O)O
性质
化学式 C6H10O7Ge2
摩尔质量 339.4222 g·mol⁻¹
危险性
GHS危险性符号
《全球化学品统一分类和标签制度》(简称“GHS”)中有害物质的标签图案
GHS提示词 Warning
H-术语 H315, H319, H335
P-术语 P261, P264, P264+265, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P319, P321, P332+317, P337+317, P362+364, P403+233
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

此化合物最早是由日本的浅井锗研究所在1967年合成[2],是水溶性的有机锗化合物,有使用在营养补充剂中。在大鼠的实验中对大鼠是低毒性[3]

功用

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此药物在日本的适应症是“改善HBe抗原阳性乙型肝炎的的病毒标记”,是慢性乙型肝炎的替代治疗药物。有抗病毒感染以及免疫活化的功用[4]

研究

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九州大学在2015年的动物实验,证实丙帕锗可以作用于FBXW7英语FBXW7蛋白,抑制癌症转移[5][6]。九州大学在2020年在12名乳癌患者身上确认到类似的效果,证实了其有抑制癌症转移的能力[7]

禁忌症

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  • 黄疸患者
  • 肝硬化患者或疑似肝硬化患者

参考资料

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  1. ^ M.P. Egorov, P.P. Gaspar (1994), Germanium: Organometallic chemistry in Encyclopedia of Inorganic Chemistry. John Wiley & Sons ISBN 0-471-93620-0
  2. ^ Asai Germanium Japan. Asai Germanium Japan. [2022-02-04]. (原始内容存档于2024-02-27) (美国英语). 
  3. ^ Doi, Yuko; et al. No carcinogenicity of poly-trans-[(2-carboxyethyl) germasesquioxane] (Ge-132): 26-week feeding study using rasH2 mice. Fundamental Toxicological Sciences. 2017, 4 (3): 137–150. doi:10.2131/fts.4.137 . 
  4. ^ セロシオンカプセル10 添付文書. 2016-10 [2016-11-05]. (原始内容存档于2016-11-05). 
  5. ^ F-box protein FBXW7 inhibits cancer metastasis in a non-cell-autonomous manner. 2015-01-02 [2015-01-06]. (原始内容存档于2024-05-09). 
  6. ^ 既存薬でがん転移抑制 九大教授ら、マウス実験で確認. 2015-01-03 [2015-01-06]. (原始内容存档于2015-01-06). 
  7. ^ Masuda T, Noda M, Kogawa T, Kitagawa D, Hayashi N, Jomori T, Nakanishi Y, Nakayama KI, Ohno S, Mimori K. Phase I dose-escalation trial to repurpose propagermanium, an oral CCL2 inhibitor, in patients with breast cancer. Cancer Sci. 2020-3, 111 (3): 924–931. PMC 7060487 . PMID 31943636. doi:10.1111/cas.14306.