3-氯丙酸
化合物
3-氯丙酸是一种有机化合物，化学式为ClCH2CH2CO2H，它是无色或白色固体，可用作药物或合成中间体，它可由丙烯酸和氯化氢反应制得。[1]
 | |
| 识别信息 | |
|---|---|
| |
| CAS号 | 107-94-8  |
| PubChem CID | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.003.214 |
| 化学信息 | |
| 化学式 | C3H5ClO2 |
| 摩尔质量 | 108.52 g·mol−1 |
| 3D模型（JSmol） | |
| 熔点 | 42 °C（108 °F） |
| 沸点 | 204 °C（399 °F） （分解） |
| |
| |
它和三苯基膦在甲苯中回流反应，可以得到三苯基羧乙基氯化𬭸。[2]在三氟甲磺酸的存在下，它和1,3-苯二酚加热反应，可以得到3-氯-1-(2,4-二羟基苯基)-1-丙酮。[3]
参考文献
编辑- ^ Samel, Ulf-Rainer; Kohler, Walter; Gamer, Armin Otto; Keuser, Ullrich, Propionic Acid and Derivatives, Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Weinheim: Wiley-VCH, 2005, doi:10.1002/14356007.a22_223
- ^ Céline Constant-Urban, Mounia Charif, Eric Goffin, Jean-Claude Van Heugen, Benaïssa Elmoualij, Patrice Chiap, Ange Mouithys-Mickalad, Didier Serteyn, Philippe Lebrun, Bernard Pirotte, Pascal De Tullio. Triphenylphosphonium salts of 1,2,4-benzothiadiazine 1,1-dioxides related to diazoxide targeting mitochondrial ATP-sensitive potassium channels. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2013-11, 23 (21): 5878–5881 [2021-10-25]. doi:10.1016/j.bmcl.2013.08.091. （原始内容存档于2018-06-24） （英语）.
- ^ Lanying Zhao, Yueshan Li, Yujiao Wang, Zeen Qiao, Zhuang Miao, Jiao Yang, Luyi Huang, Chenyu Tian, Linli Li, Danian Chen, Shengyong Yang. Discovery of 4 H -Chromen-4-one Derivatives as a New Class of Selective Rho Kinase (ROCK) Inhibitors, which Showed Potent Activity in ex Vivo Diabetic Retinopathy Models. Journal of Medicinal Chemistry. 2019-12-12, 62 (23): 10691–10710 [2021-10-25]. ISSN 0022-2623. doi:10.1021/acs.jmedchem.9b01143. （原始内容存档于2021-10-25） （英语）.