3-碘苯酚

3-碘苯酚
	IUPAC名; 3-Iodophenol; 3-碘苯酚
别名	间碘苯酚; 3-羟基碘苯
识别
CAS号	626-02-8
PubChem	12272
ChemSpider	11769
SMILES	C1=CC(=CC(=C1)I)O;
InChI	1S/C6H5IO/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4,8H;
InChIKey	FXTKWBZFNQHAAO-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	33439
性质
化学式	C6H5IO
摩尔质量	220.01 g·mol−1
熔点	38 - 44 °C（267 K）
pKa	9.17
危险性
	GHS危险性符号;
GHS提示词	警告
H-术语	H315, H319, H335
P-术语	P261, P305+351+338
相关物质
相关化学品	2-碘苯酚; 4-碘苯酚; 3-氟苯酚; 3-氯苯酚; 3-溴苯酚;
	若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。

3-碘苯酚或间碘苯酚，是一种芳香族有机化合物。3-碘苯酚参与各种偶联反应，其中碘取代基被置换。^[2]被广泛引用的例子包括硫醇盐^[3]和胺亲核试剂。^[4]

3-碘苯酚可由3-碘苯甲酸的氧化脱羧制备：^[5]

IC
6H
4CO
2H + "O" → IC
6H
4OH + CO
2

参考资料编辑

^ Rappoport. CRC Handbook of Tables for Organic Compound Identification 3rd. 1984. ISBN 0-8493-0303-6.
^ 3-Iodophenol. Fisher Scientific. [2023-04-28]. （原始内容存档于2023-05-01）.
^ Kwong, Fuk Yee; Buchwald, Stephen L. A General, Efficient, and Inexpensive Catalyst System for the Coupling of Aryl Iodides and Thiols. Organic Letters. 2002, 4 (20): 3517–3520. PMID 12323058. doi:10.1021/ol0266673.
^ Shen, Qilong; Ogata, Tokutaro; Hartwig, John F. Highly Reactive, General and Long-Lived Catalysts for Palladium-Catalyzed Amination of Heteroaryl and Aryl Chlorides, Bromides, and Iodides: Scope and Structure–Activity Relationships. Journal of the American Chemical Society. 2008, 130 (20): 6586–6596. PMC 2822544  . PMID 18444639. doi:10.1021/ja077074w.
^ Xiong, Wenzhang; Shi, Qiu; Liu, Wenbo H. Simple and Practical Conversion of Benzoic Acids to Phenols at Room Temperature. Journal of the American Chemical Society. 2022, 144 (34): 15894–15902. PMID 35997485. S2CID 251742827. doi:10.1021/jacs.2c07529.

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3-碘苯酚

IUPAC名 3-Iodophenol 3-碘苯酚
别名	间碘苯酚 3-羟基碘苯
识别
CAS号	626-02-8 ^Y
PubChem	12272
ChemSpider	11769
SMILES	C1=CC(=CC(=C1)I)O
InChI	1S/C6H5IO/c7-5-2-1-3-6(8)4-5/h1-4,8H
InChIKey	FXTKWBZFNQHAAO-UHFFFAOYSA-N
ChEBI	33439
性质
化学式	C₆H₅IO
摩尔质量	220.01 g·mol⁻¹
熔点	38 - 44 °C（267 K）
pK_a	9.17^[1]
危险性
GHS危险性符号
GHS提示词	警告
H-术语	H315, H319, H335
P-术语	P261, P305+351+338
相关物质
相关化学品	2-碘苯酚 4-碘苯酚 3-氟苯酚 3-氯苯酚 3-溴苯酚
若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。