C反应蛋白

C反应蛋白
已知的结构
PDB	直系同源搜索: PDBe RCSB
PDBID列表
	1B09、1GNH、1LJ7、3L2Y、3PVN、3PVO
识别号
别名	CRP；, PTX1, C-reactive protein, pentraxin-related, C-Reactive Protein
外部ID	OMIM：123260 MGI：88512 HomoloGene：128039 GeneCards：CRP
基因位置（人类）
染色体	1号染色体
终止	159,714,589 bp
基因位置（小鼠）
染色体	小鼠1号染色体
终止	172,660,598 bp
RNA表达模式
	; ;
	查阅更多表达数据
基因本体
分子功能	• low-density lipoprotein particle receptor binding; • calcium ion binding; • virion binding; • complement component C1q complex binding; • 血浆蛋白结合; • 金属离子结合; • low-density lipoprotein particle binding; • choline binding; • 相同蛋白质结合;
细胞组分	• 细胞外区域; • 细胞外空间;
生物学过程	• negative regulation of lipid storage; • positive regulation of superoxide anion generation; • positive regulation of gene expression; • inflammatory response; • 急性期反应; • negative regulation of macrophage derived foam cell differentiation; • opsonization; • defense response to Gram-positive bacterium; • 经典途径; • 先天免疫系统;
	Sources:Amigo / QuickGO
直系同源
	1401
	12944
	ENSG00000132693
	ENSMUSG00000037942
	P02741
	P14847
	NM_000567; NM_001329057; NM_001329058; NM_001382703
	NM_007768
	NP_000558; NP_001315986; NP_001315987; NP_001369632
	NP_031794
	维基数据
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C反应蛋白（英语：C-Reactive Protein，CRP）是由肝脏生成的血浆蛋白，主要被当作发炎的指标。LOINC术语标准对于血清/血浆CRP检测项目的定义和编码请参见这里。^[5]

简介编辑

C-反应蛋白由五个24千道尔顿原聚体（含206个氨基酸）以非共价连结成为五元体环形结构。C-反应蛋白会结合在死亡细胞或微生物外膜上的磷酸胆碱（phosphocholine），以激活补体系统。当体内有急性炎症、细菌感染、组织的损伤时，C-反应蛋白在数小时内出现，而疾病治愈后又很快就消失。

C-反应蛋白并不适用于单一疾病的诊断。它的临床价值主要在于组织损伤的筛检和监测，应用在判断病人是否发炎以及诊断发炎性疾病复发的可能性，藉以评估抗炎药物治疗的成效。另外C-反应蛋白可用来协助类风湿性关节炎的诊断。

由威廉·S·蒂利特和小托马斯·弗兰西斯在1930年发现，因其对肺炎双球菌的C-多糖体（C-polysaccharide）会产生沉淀反应，故取名C-反应蛋白。

自1997年起，美国布里根妇女医院的心脏学家瑞德克（Paul M. Ridker）就注意到，一种和发炎有关的分子C反应蛋白（C-reactive protein, CRP）与心脏病有关。近年来的研究结果发现，C-反应蛋白是包括冠心症在内等心血管系统疾病的一种危险因子。

^ ^1.0 ^1.1 ^1.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000132693 - Ensembl, May 2017
^ ^2.0 ^2.1 ^2.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000037942 - Ensembl, May 2017
^ Human PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Mouse PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
^ Thompson D, Pepys MB, Wood SP. The physiological structure of human C-reactive protein and its complex with phosphocholine. Structure. February 1999, 7 (2): 169–77. PMID 10368284. doi:10.1016/S0969-2126(99)80023-9.