CD43(白细胞分化抗原43又名白细胞唾液酸糖蛋白Leukosialin)或唾液酸蛋白sialophorin),是一种跨膜表面蛋白,在人体中由SPN(唾液蛋白)基因编码[5][6][7]

CD43
识别号
别名SPN;, CD43, GALGP, GPL115, LSN, sialophorin, LEU-22
外部IDOMIM182160 MGI98384 HomoloGene36108 GeneCardsSPN
基因位置(人类
16号染色体
染色体16号染色体[1]
16号染色体
CD43的基因位置
CD43的基因位置
基因座16p11.2起始29,662,979 bp[1]
终止29,670,876 bp[1]
直系同源
物种人类小鼠
Entrez
Ensembl
UniProt
mRNA​序列

NM_001030288
​NM_003123

NM_001037810
​NM_009259

蛋白序列

NP_001025459
​NP_003114

NP_001032899
​NP_033285

基因位置​(UCSC)Chr 16: 29.66 – 29.67 MbChr 7: 126.73 – 126.74 Mb
PubMed​查找[3][4]
维基数据
查看/编辑人类查看/编辑小鼠

功能

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唾液蛋白(leukosialin)是人类T淋巴细胞,单核细胞,粒细胞和一些B淋巴细胞表面的主要唾液酸糖蛋白,它们似乎对免疫功能很重要,可能是参与T细胞激活的生理性配体 - 受体复合物的一部分[6]

临床意义

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CD43分子中的缺陷与Wiskott-Aldrich综合征的发病有关[8]。也在大约25%的肠道MALT瘤中出现,通过免疫组织化学技术,可以在健康淋巴结和扁桃体的皮质T细胞中证实CD43的存在。CD43在一系列淋巴和骨髓肿瘤中也是阳性的。虽然它于超过90%的T细胞淋巴瘤中存在,但它在诊断这些病症方面通常不如CD3抗原有效。然而,它可以作为一系列抗原的一部分用于诊断B细胞淋巴母细胞淋巴瘤,因为在这种情况下的恶性细胞通常CD43是阳性的,并且可能难以用其他抗体染色。因为它会污染粒细胞及其前体细胞,它也是骨髓瘤的有效标记物[9]

相互作用

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CD43已被证实与埃兹蛋白Ezrin[10]和膜突蛋白Moesin[11]具有相互作用。

参考文献

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  1. ^ 1.0 1.1 1.2 GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000197471 - Ensembl, May 2017
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 GRCm38: Ensembl release 89: ENSMUSG00000051457 - Ensembl, May 2017
  3. ^ Human PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  4. ^ Mouse PubMed Reference:. National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine. 
  5. ^ SPN sialophorin [Homo sapiens (human)] - Gene - NCBI. www.ncbi.nlm.nih.gov. [2018-07-15]. (原始内容存档于2019-02-15). 
  6. ^ 6.0 6.1 Pallant, A.; Eskenazi, A.; Mattei, M. G.; Fournier, R. E.; Carlsson, S. R.; Fukuda, M.; Frelinger, J. G. Characterization of cDNAs encoding human leukosialin and localization of the leukosialin gene to chromosome 16. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 1989-2, 86 (4): 1328–1332 [2018-07-15]. ISSN 0027-8424. PMC 286683 . PMID 2521952. (原始内容存档于2018-08-20). 
  7. ^ Shelley, C. S.; Remold-O'Donnell, E.; Davis, A. E.; Bruns, G. A.; Rosen, F. S.; Carroll, M. C.; Whitehead, A. S. Molecular characterization of sialophorin (CD43), the lymphocyte surface sialoglycoprotein defective in Wiskott-Aldrich syndrome. Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 1989-4, 86 (8): 2819–2823 [2018-07-15]. ISSN 0027-8424. PMC 287010 . PMID 2784859. (原始内容存档于2018-08-20). 
  8. ^ Remold-O'Donnell, E.; Rosen, F. S. Sialophorin (CD43) and the Wiskott-Aldrich syndrome. Immunodeficiency Reviews. 1990, 2 (2): 151–174 [2018-07-15]. ISSN 0893-5300. PMID 2223062. (原始内容存档于2018-07-16). 
  9. ^ 1945-2011., Leong, Anthony S.-Y. (Anthony Siew-Yin),; W.-M., Leong, F. Joel. Manual of diagnostic antibodies for immunohistology. 2nd ed. London: Greenwich Medical Media https://www.worldcat.org/oclc/51439459. 2003 [2018-07-15]. ISBN 9781841101002. OCLC 51439459. (原始内容存档于2019-09-24).  缺少或|title=为空 (帮助)
  10. ^ Serrador, J. M.; Nieto, M.; Alonso-Lebrero, J. L.; del Pozo, M. A.; Calvo, J.; Furthmayr, H.; Schwartz-Albiez, R.; Lozano, F.; González-Amaro, R. CD43 interacts with moesin and ezrin and regulates its redistribution to the uropods of T lymphocytes at the cell-cell contacts. Blood. 1998-06-15, 91 (12): 4632–4644 [2018-07-15]. ISSN 0006-4971. PMID 9616160. (原始内容存档于2018-07-15). 
  11. ^ Yonemura, S.; Hirao, M.; Doi, Y.; Takahashi, N.; Kondo, T.; Tsukita, S.; Tsukita, S. Ezrin/radixin/moesin (ERM) proteins bind to a positively charged amino acid cluster in the juxta-membrane cytoplasmic domain of CD44, CD43, and ICAM-2. The Journal of Cell Biology. 1998-02-23, 140 (4): 885–895 [2018-07-15]. ISSN 0021-9525. PMC 2141743 . PMID 9472040. (原始内容存档于2018-07-16). 

外部链接

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