Chan-Lam 偶联反应 - 也称为Chan-Evans-Lam 偶联,是芳基硼酸交叉偶联反应生成仲芳基胺,或与反应形成相应的芳基醚[1]Chan-Lam偶联需要络合物催化下进行,一般反应条件为室温,且在空气存在中进行。而同样形成芳香胺的偶联反应Buchwald–Hartwig耦合则依赖于催化剂的使用。

Chan-Lam coupling
命名根据 Dominic Chan
Patrick Lam
反应类型 Coupling reaction
标识
有机化学网站对应网页 chan-lam-coupling
RSC序号 RXNO:0000374

历史

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机制

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由于铜试剂的不稳定性和反应中多组分性质,该反应的机制分析变得复杂。[2]该反应通过形成铜-芳基络合物进行。先形成铜(III)-芳基醇盐或铜(III)-芳基-酰胺中间体,后经过还原消除分别得到芳基醚或芳基胺:

Ar-Cu(III)-NHR-L 2 → Ar-NHR + Cu(I)L 2
Ar-Cu(III)-OR-L 2 → Ar-OR + Cu(I)L 2

案例

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Chan-Lam偶联合成生物活性化合物的案例如下所示:

 
Chan-Lam 偶联的反应示例

化合物1是一种吡咯化合物,与芳基硼酸酯2偶联,得到产物3。然后将3合成目标化合物4。2的腈基不会使催化剂中毒。吡啶是用于该反应的配体。虽然反应需要三天,但该反应在室温下且在环境空气中进行,产率为93%。

延伸阅读

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  • Kodepelly Sanjeeva Rao; Tian-Shung Wu. Chan-Lam coupling reactions: synthesis of heterocycles. Tetrahedron. 2012, 68 (38): 7735–7754. doi:10.1016/j.tet.2012.06.015. 

参考文献

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  1. ^ Jennifer X. Qiao, Patrick Y.S. Lam. Dennis G. Hall , 编. Boronic Acids: Preparation and Applications in Organic Synthesis, Medicine and Materials. Wiley-VCH. 2011: 315–361. ISBN 9783527639328. doi:10.1002/9783527639328.ch6. 
  2. ^ Vantourout, J. C.; Miras, H. N.; Isidro-Llobet, A.; Sproules, S.; Watson, A. J. B. Spectroscopic Studies of the Chan–Lam Amination: A Mechanism-Inspired Solution to Boronic Ester Reactivity (PDF). Journal of the American Chemical Society. 2017, 139 (13): 4769–4779 [2023-05-16]. PMID 28266843. doi:10.1021/jacs.6b12800. (原始内容存档 (PDF)于2023-05-16).