1,2-双(二异丙基膦)乙烷

化合物
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1,2-双(二异丙基膦)乙烷 (dippe) 是配位化学中常用的二膦配体,化学式为C14H32P2

1,2-双(二异丙基膦)乙烷
IUPAC名
1,2-双(二异丙基膦)乙烷
别名 dippe
二(二异丙基膦基)乙烷
识别
CAS号 87532-69-2  checkY
PubChem 533625
ChemSpider 464926
SMILES
 
  • P(C(C)C)(CCP(C(C)C)C(C)C)C(C)C
性质
化学式 C14H32P2
摩尔质量 262.35 g·mol−1
外观 澄清液体
相关物质
相关化学品 1,2-双(二甲基膦)乙烷
1,2-双(二苯基膦)乙烷
乙二膦
若非注明,所有数据均出自标准状态(25 ℃,100 kPa)下。

合成与反应

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1,2-双(二异丙基膦)乙烷可由四氯化乙二膦和异丙基氯化镁氯化镍催化下于四氢呋喃中反应得到;[1]它也可通过1,2-双(二异丙基膦)乙烷-P,P'-二氧化物和三氯硅烷的还原反应制得,产物在0.5 mmHg下于91.5 °C蒸馏提纯。[2]

它和1,1,1,5,5,5-六氟乙酰丙酮(1,2-双(二异丙基膦)乙烷)合铑在四氢呋喃中反应,可以得到1,1,1,5,5,5-六氟乙酰丙酮二(1,2-双(二异丙基膦)乙烷)铑。[3]

参考文献

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  1. ^ Reyes-Sánchez, Adán; García-Ventura, Ilnett; García, Juventino J. Easily available nickel complexes as catalysts for the intermolecular hydroamination of alkenes and alkynes. Dalton Trans. 2014, 43 (4): 1762–1768 [2022-08-10]. ISSN 1477-9226. PMID 24231861. doi:10.1039/C3DT52648H. eISSN 1477-9234. (原始内容存档于2022-08-10). 
  2. ^ Baldwin, Lawrence C; Fink, Mark J. Synthesis of 1,2-bis[(diorgano)phosphino]ethanes via Michaelis–Arbuzov type rearrangements. Journal of Organometallic Chemistry. March 2002, 646 (1–2): 230–238. ISSN 0022-328X. doi:10.1016/S0022-328X(01)01431-0. 
  3. ^ Fornika, Roland; Six, Christian; Görls, Helmar; Kessler, Magnus; Krüger, Carl; Leitner, Walter. Synthesis and structural features of complexes [(PP)2Rh][hfacac] containing hexafluoroacetyl- acetonate as a noncoordinating anion. Canadian Journal of Chemistry. 1 May 2001, 79 (5–6): 642–648. ISSN 0008-4042. doi:10.1139/v01-039. eISSN 1480-3291. 

拓展阅读

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