I-细胞疾病是一种遗传病,其会导致溶小体酵素的缺失,引起细胞结构不正常。

I-cell disease
Mannose-6-phosphate (M6P). I-cell disease involves a failure to add M6P to proteins.
类型rare genetic developmental defect during embryogenesis[*]lysosomal storage disease with skeletal involvement[*]mucolipidosis[*]疾病
分类和外部资源
医学专科内分泌学
ICD-10E77.0
OMIM252500
DiseasesDB29175
eMedicine945460
Orphanet576
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此遗传病的发生率未知,荷兰研究指出约为640000分之1。

遗传方面,其遗传方式为体染色体隐性遗传疾病。

参考资料

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外部链接

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