自然杀伤T细胞(Natural killer T cells),简称NKT细胞(NKT cells),是一类异质的T细胞,与T细胞NK细胞(自然杀伤细胞)拥有部分相同的特征。许多NKT细胞都能识别非多型CD1d英语CD1d分子。CD1d是一类抗原呈递分子,可与自体和异体的脂质以及糖脂结合。NKT细胞大约只占到外周T细胞的0.1%[1]。值得注意的是,不要将NKT细胞与NK细胞混为一谈。

命名

编辑

名词“自然杀伤T细胞”(NKT细胞)最初是指小鼠体内一种表达自然杀手相关标记(NK cell-associated marker)NK1.1(CD161)的T细胞。现在,广为认可的NKT细胞定义为“小鼠和人体内共表达具有相当偏向性的T细胞受体(TCR)以及NK细胞标记的CD1d限制的T细胞[2]

分子特征

编辑

NKT细胞是一种共表达αβT细胞受体(TCR),且会表达数种与NK细胞有关的分子标记(如NK1.1英语NK1.1)的T细胞。最常见的NKT细胞(不变NKT细胞/1型NKT细胞)与普通的αβT细胞在于,这类NKT细胞的T细胞受体种类相当少。1型NKT细胞以及2型NKT细胞能够识别由CD1d分子(CD1家族(作用为抗原呈递)的一种分子)呈递的脂质和糖脂,但不能识别多肽-MHC复合物。因此,NKT细胞在识别来自分枝杆菌(下属的结核分枝杆菌可导致肺结核)等生物的糖脂时扮演着重要角色。

NKT细胞分为NK1.1+以及NK1.1、 CD4+以及CD4、CD8+以及CD8。NKT细胞具有一些NK细胞的特性,比如会表达CD16CD56,并会产生颗粒酶[3][4]

不变NKT(iNKT)细胞会表达高水平的早幼粒白血病锌指英语Promyelocytic leukemia zinc finger(Promyelocytic leukemia zinc finger)。它们的发育也依赖这种转录调节分子[5][6]

分类

编辑

研究人员认为应将NTK细胞分为三类:[2]

1型NKT细胞 2型NKT细胞 类NKT细胞
别名 经典NKT细胞(classical NTK)
不变NKT细胞(iNKT细胞)
Vα14i NKT细胞(鼠)
Vα24i NKT细胞(人)
非经典NKT细胞(non-classical NTK)
变异NTK细胞(diverse NKT)
NK1.1+T细胞
CD3+ CD56+T细胞
限制英语MHC restriction CD1d CD1d MHC以及其他(?)
α-GalCer
反应活性
+ - -
T-cell-receptor库 Vα14-Jα18:
Vβ8.2, 7, 2(鼠)
Vα24-Jα18:
Vβ11(人)
多种 多种

不变NKT(iNKT)细胞

编辑

最广为人知的一类CD1d依赖性NKT细胞会表达一种不变T细胞受体(TCR)α链。这类NKT细胞即1型NKT细胞,或称不变NKT(iNKT)细胞。1型NKT细胞的显著特征是能迅速对危险信号和促炎细胞因子作出反应。

不变NKT细胞能识别由CD1d分子呈递的脂质。CD1d分子是一类非多态性的抗原呈递分子,与1类MHC相似。这类细胞在小鼠和人之间的进化保守。人体内高度保守的T细胞受体(T细胞受体)由Va24-Ja18和Vb11组成,与糖脂抗原专一结合[7]。1型NKT细胞最经典的抗原为α-半乳糖酰基鞘氨醇(αGalCer),一类从深海海绵Agelas Mauritanius中提纯的化学物质的人工合成形式[8]。1型NKT细胞在胸腺中发育,成熟后会分散至外周。肝脏中的NKT细胞数目最多,胸腺、外周血、脾脏、骨髓,以及脂肪组织中亦有NKT细胞存在。与小鼠相比,人体内的1型NKT细胞较少,且循环系统中的1型NKT细胞数目波动较大[7]

目前,主要有5种iNKT细胞。每类细胞在活化后可以产生不同种类的细胞因子。亚型iNKT1、iNKT2,以及iNKT17能反映一些辅助T细胞细胞因子的产生。另外,一些亚型可以发挥与滤泡辅助T细胞类似的功能以及I1-10依赖的调节功能[9]。活化的1型NKT细胞可以改变免疫应答的强度以及种类。他们能够像树突状细胞中性粒细胞淋巴细胞一样与其他免疫细胞发生交叉交流[10]。当抗原与不变T细胞受体结合时,1型NKT细胞即会活化。1型NKT细胞亦可以通过细胞因子信号间接活化[7]

尽管1型NKT细胞数目不多,它们独一无二的性质使得它们成为一类能影响免疫系统行为的重要免疫系统调节细胞[11]。已证明NKT细胞与慢性炎症性疾病,如自体免疫病、哮喘,以及代谢综合征有关。在患有自体免疫病的人体内,外周血的1型NKT细胞数目下降。不过,目前尚不清楚这是病因还是症状。实验鼠早期发育过程中缺乏微生物的接触可导致1型NKT细胞数目的上升以及免疫疾病的发生[12]

功能

编辑

活化后,NKT细胞可以产生大量的干扰素-γIL-4(白细胞介素4),以及粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(granulocyte-macrophage colony-stimulating factor)。此外,NKT细胞还能产生一些细胞因子趋化因子(如IL-2、IL-13、IL-17、IL-21、肿瘤坏死因子-α)。

意义

编辑

NKT细胞对于免疫的一些功能的发挥是至关重要的。已证明NKT细胞的功能失调或欠缺可能会造成自体免疫病(比如糖尿病动脉粥样硬化)以及癌症。一些研究表明,NKT细胞与人类哮喘的发病也有一定联系[13]

NKT细胞的对细胞因子(如IL-2、IFN-γ、TNF-α、IL4)的快速释放可能有临床上的应用价值,因为这些因子能促进或抑制不同的免疫反应。

目前,大量关于NKT细胞的临床实验都是用细胞因子诱导的杀伤细胞(cytokine-induced killer cell, CIK)进行的[14]

参见

编辑

参考

编辑
  1. ^ Jerud, ES; Bricard G; Porcelli SA. Natural Killer T cells: Roles in Tumor Immunosurveillance and Tolerance. Transfus. Med. Hemother. 2006, 33 (1): 18–36. doi:10.1159/000090193. 
  2. ^ 2.0 2.1 Godfrey, DI; MacDonald HR; Kronenberg M; Smyth MJ; Van Kaer L. NKT cells: what’s in a name?. Nat. Rev. Immunol. 2004, 4 (3): 231–7. PMID 15039760. doi:10.1038/nri1309. 
  3. ^ Van der Vliet, HJ; Nishi N; Koezuka Y; Peyrat MA; Von Blomberg BM; Van den Eertwegh AJ; Pinedo HM; Giaccone G; Scheper RJ. Effects of alphagalactosylceramide (KRN7000), interleukin-12 and interleukin-7 on phenotype and cytokine profile of human Va24+ Vb11+ T cells. Immunology. 1999, 98 (4): 557–563. PMC 2326955 . PMID 10594688. doi:10.1046/j.1365-2567.1999.00920.x. 
  4. ^ Vivier, E; Anfossi N. Inhibitory NK-cell receptors on T cells. Witness of the past, actors of the future.. Nat Rev Immunol. 2004, 4 (3): 190–198. PMID 15039756. doi:10.1038/nri1306. 
  5. ^ Kovalovsky D, Uche OU, et al. The BTB-zinc finger transcriptional regulator PLZF controls the development of invariant natural killer T cell effector functions.. Nature Immunology. Sep 2008, 9 (9): 1055–64. PMC 2662733 . PMID 18660811. doi:10.1038/ni.1641. 
  6. ^ Savage AK, Constantinides MG, et al. The transcription factor PLZF directs the effector program of the NKT cell lineage.. Immunity. Sep 2008, 29 (3): 391–403. PMC 2613001 . PMID 18703361. doi:10.1016/j.immuni.2008.07.011. 
  7. ^ 7.0 7.1 7.2 Brennan, Patrick J.; Brigl, Manfred; Brenner, Michael B. Invariant natural killer T cells: an innate activation scheme linked to diverse effector functions. Nature Reviews Immunology. 2013-02-01, 13 (2): 101–117 [2016-09-11]. ISSN 1474-1733. doi:10.1038/nri3369. (原始内容存档于2019-10-18) (英语). 
  8. ^ Kawano, T.; Cui, J.; Koezuka, Y.; Toura, I.; Kaneko, Y.; Motoki, K.; Ueno, H.; Nakagawa, R.; Sato, H. CD1d-restricted and TCR-mediated activation of valpha14 NKT cells by glycosylceramides. Science (New York, N.Y.). 1997-11-28, 278 (5343): 1626–1629 [2016-09-11]. ISSN 0036-8075. PMID 9374463. doi:10.1126/science.278.5343.1626. (原始内容存档于2016-09-23). 
  9. ^ Gapin, Laurent. Development of invariant natural killer T cells. Current Opinion in Immunology. 2016-01-20, 39: 68–74 [2016-09-11]. ISSN 1879-0372. PMID 26802287. doi:10.1016/j.coi.2016.01.001. (原始内容存档于2019-02-17). 
  10. ^ Berzins, Stuart P.; Smyth, Mark J.; Baxter, Alan G. Presumed guilty: natural killer T cell defects and human disease. Nature Reviews Immunology. 2011-02-01, 11 (2): 131–142 [2016-09-11]. ISSN 1474-1733. doi:10.1038/nri2904. (原始内容存档于2019-10-18) (英语). 
  11. ^ Van Kaer, Luc; Parekh, Vrajesh V.; Wu, Lan. Invariant natural killer T cells as sensors and managers of inflammation. Trends in Immunology. 2013-02-01, 34 (2): 50–58 [2016-09-11]. PMC 3615427 . PMID 23017731. doi:10.1016/j.it.2012.08.009. (原始内容存档于2017-04-05). 
  12. ^ Olszak, Torsten; An, Dingding; Zeissig, Sebastian; Vera, Miguel Pinilla; Richter, Julia; Franke, Andre; Glickman, Jonathan N.; Siebert, Reiner; Baron, Rebecca M. Microbial Exposure During Early Life Has Persistent Effects on Natural Killer T Cell Function. Science (New York, N.Y.). 2012-04-27, 336 (6080): 489–493. ISSN 0036-8075. PMC 3437652 . PMID 22442383. doi:10.1126/science.1219328. 
  13. ^ Cromie, William J. Researchers uncover cause of asthma页面存档备份,存于互联网档案馆) Harvard University Gazette, March 16, 2006.
  14. ^ Schmeel LC, Schmeel FC, Coch C, Schmidt-Wolf IG. Cytokine-induced killer cell (CIK) in cancer immunotherapy: report of the international registry on CIK cells (IRCC)页面存档备份,存于互联网档案馆). J Cancer Res Clin Oncol. 2014 Nov 8. doi:10.1007/s00432-014-1864-3. PMID 25381063页面存档备份,存于互联网档案馆

外部链接

编辑