三染色体X综合征

(重定向自X-三体

三染色体X综合征是一种人类女性性染色体疾病;一般女性的性染色体是XX,而患者为XXX。患有该综合征的患者又因其基因为XXX,被称作超雌性

三染色体X综合征
类型染色体疾病[*]Polysomy of X chromosome[*]染色体三倍体症
分类和外部资源
医学专科医学遗传学
ICD-11LD50.1
ICD-10Q97.0
DiseasesDB13386
Orphanet3375
[编辑此条目的维基数据]

XXY三体患者不同,三染色体X综合征患者的外观正常,能正常发育成熟,有正常的生育能力;但据统计,患者精神失常、智能发育迟缓,或二者并发等情况比一般女性高。若没有经过诊断,有些患者往往不知道自己有三染色体X综合征。

定义与症状

编辑

三染色体X综合征是一种女性基因多了一条X染色体的疾病[1],患者的身高常见高于平均身高,通常不会有任何生理上的异常和生育能力异常,偶尔会有学习障碍肌张力低下癫痫肾病变等状况。[1]

起因与诊断

编辑

三染色体X综合征通常是随机发生的[1],如果不是在母亲的生殖细胞分裂时,就是在细胞早期分裂时发生问题[2];三染色体X综合征并不会遗传给下一代,三染色体的出现是随机发生的[1];确诊方式是进行染色体检验[3]

治疗、病理学与历史

编辑

三染色体X综合征的治疗方式包含言语治疗、物理治疗和辅导[3]。1959年初次定义三染色体X综合征[4]。约每1,000个女婴出生时会发现一位病例[2];估计约有90%的患者并未被确诊,因为她们的症状很少,甚至是没有症状。[2]

参考资料

编辑
  1. ^ 1.0 1.1 1.2 1.3 triple X syndrome. GHR. June 2014 [2016-09-26]. (原始内容存档于2016-07-27). 
  2. ^ 2.0 2.1 2.2 Tartaglia, NR; Howell, S; Sutherland, A; Wilson, R; Wilson, L. A review of trisomy X (47,XXX).. Orphanet journal of rare diseases. 2010-05-11, 5: 8. PMC 2883963 . PMID 20459843. doi:10.1186/1750-1172-5-8. 
  3. ^ 3.0 3.1 47 XXX syndrome. GARD. 2016-03-16 [2016-09-26]. (原始内容存档于2016-11-05). 
  4. ^ Wright, David. Downs: The history of a disability. OUP Oxford. 2011: 159 [2017-05-26]. ISBN 9780191619786. (原始内容存档于2017-09-11) (英语).