二叔丁基碳二亚胺
二叔丁基碳二亚胺是一种有机化合物，化学式为C9H18N2，它可以N,N'-二叔丁基硫脲为原料合成得到。[1]
| 二叔丁基碳二亚胺 | |
|---|---|
| |
| 别名 | N,N'-二叔丁基碳二亚胺 |
| 识别 | |
| CAS号 | 691-24-7 
|
| SMILES |
|
| 性质 | |
| 化学式 | C9H18N2 |
| 摩尔质量 | 154.25 g·mol−1 |
| 若非注明，所有数据均出自标准状态（25 ℃，100 kPa）下。 | |
反应
编辑二叔丁基碳二亚胺在三氟甲磺酸锌[2]或三甲基铝[3]催化下，可以和苯胺反应，生成N,N'-二叔丁基-N''-苯基胍。它和草酰氯在二氯甲烷中反应，可以得到2,2-二氯-1,3-二叔丁基-4,5-咪唑烷二酮。[4]
参考文献
编辑- ^ Kim, Sunggak; Yi, Kyu Yang. 1,1'-Thiocarbonyldi-2,2'-pyridone. A new useful reagent for functional group conversions under essentially neutral conditions. Journal of Organic Chemistry, 1986. doi:10.1021/jo00363a046.
- ^ Li, Dongzhen; Guang, Jie; Zhang, Wen-Xiong; Wang, Yang; Xi, Zhenfeng. Zn(OTf)2-catalyzed addition of amines to carbodiimides: efficient synthesis of guanidines and unpredicted formation of Zn-N amido species. Organic & Biomolecular Chemistry, 2010. doi:10.1039/b923249b.
- ^ Zhang, Wen-Xiong; Li, Dongzhen; Wang, Zitao; Xi, Zhenfeng. Alkyl Aluminum-Catalyzed Addition of Amines to Carbodiimides: A Highly Efficient Route to Substituted Guanidines. Organometallics, 2009. doi:10.1021/om801035t.
- ^ Moerdyk, Jonathan P.; Bielawski, Christopher W. Reductive generation of stable, five-membered N,N'-diamidocarbenes. Chemical Communications, 2014. doi:10.1039/c4cc00846d.