喹𠯤鎓

化合物

喹嗪鎓是化學式為C
9
H
8
N+
的雜環陽離子,它和是等電子體。它的母體喹嗪未分離出純品,但芳香的喹嗪鎓鹽是已知的,它們可由2-取代的吡啶為原料,經過N-烷基化和脫氫反應得到。[1]它的六氟磷酸鹽是無色晶體,經單晶衍射表徵,喹嗪鎓環是平面構型。[2]儘管它可以發生溴化反應,但是難被親電進攻。它的催化氫化可以得到八氫喹嗪英語Quinolizidine

喹嗪鎓
別名 pyrido[1,2-a]pyridinium
識別
CAS號 255-59-4  checkY
PubChem 120516
性質
化學式 C
9
H
8
N+
外觀 colorless
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

鹽類

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一些喹嗪鎓鹽列入下表:

化合物 化學式 CAS號 注釋
喹嗪鎓溴化物 C9H8NBr 1004-95-1 無色晶體[3]
喹嗪鎓碘化物 C9H8NI 62595-71-5 [4]
喹嗪鎓苦味酸鹽 C9H8NC6H2N3O7 5593-94-2 黃色晶體[3]
喹嗪鎓高氯酸鹽 C9H8NClO4 109046-91-5 [3]
喹嗪鎓六氟磷酸鹽 C9H8NPF6 135190-23-7 無色晶體[2]

參考文獻

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  1. ^ Julio Alvarez-Builla, Juan Jose Vaquero, José Barluenga (編). Modern Heterocyclic Chemistry First. Wiley-VCH. 2011. 
  2. ^ 2.0 2.1 Sato, Kiyoshi; Arai, Sadao; Yamagishi, Takamichi; Tanase, Tomoaki. Quinolizinium Hexafluorophosphate. Acta Crystallographica Section C Crystal Structure Communications. 2001, 57 (2): 174–175. PMID 11173443. doi:10.1107/S0108270100015742. 
  3. ^ 3.0 3.1 3.2 E. E. Glover, Gurnos Jones. 614. Quinolizines. Part II. A synthesis of alkyl- and of aryl-quinolizinium salts. Journal of the Chemical Society (Resumed). 1958: 3021 [2022-06-13]. ISSN 0368-1769. doi:10.1039/jr9580003021 (英語). 
  4. ^ S. Pavelka, J. Kovář. Syntheses and absorption spectra of some compounds with the berbine structure. Collection of Czechoslovak Chemical Communications. 1976, 41 (12): 3654–3669 [2022-06-13]. ISSN 0010-0765. doi:10.1135/cccc19763654. (原始內容存檔於2022-02-24) (英語).