四乙基乙炔二胺
四乙基乙炔二胺是一種有機化合物，化學式為C10H20N2。它可由1-氟-2,2-二氯乙烯在低溫和氫氧化鉀反應，經不穩定的氟氯乙炔再和二乙氨基鋰反應得到。[2]
| 四乙基乙炔二胺 | |
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| 識別 | |
| CAS號 | 5323-13-7 
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| 性質 | |
| 化學式 | C10H20N2 |
| 摩爾質量 | 168.28 g·mol−1 |
| 外觀 | 淺黃色液體[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
它和二苯基乙烯酮反應，可以得到2,3-二(二乙氨基)-4,4-二苯基-2-環丁烯酮。[3]它和硒在苯中於室溫反應，可以得到四乙基二硒代草酰胺。[4]
參考文獻
編輯- ^ Òscar Àrias, Kai Brandhorst, Dirk Baabe, Matthias Freytag, Peter G. Jones, Matthias Tamm. Formation of paramagnetic metallacyclobutadienes by reaction of diaminoacetylenes with molybdenum alkylidyne complexes. Dalton Transactions. 2017, 46 (14): 4737–4748 [2022-10-20]. ISSN 1477-9226. doi:10.1039/C7DT00305F （英語）.
- ^ Delavarenne, Serge Y.; Viehe, Heinz G. Heterosubstituted acetylenes. XXVIII. Direction-specific additions and substitutions with fluorochloroacetylene and 2-fluoro-1,1-dichloroethylene. Chemische Berichte, 1970. 103 (4): 1198-1208.
- ^ M. Delaunois, L. Ghosez. Cycloadditions of Ketenes to Ynamines. Angewandte Chemie International Edition in English. 1969-01, 8 (1): 72–73 [2022-10-20]. ISSN 0570-0833. doi:10.1002/anie.196900721. （原始內容存檔於2022-10-22） （英語）.
- ^ Juzo Nakayama, Ayako Mizumura, Isao Akiyama, Takehiko Nishio, Ikuo Iida. Synthesis and Characterization of Tetraethylethanediselenoamide. Chemistry Letters. 1994-01, 23 (1): 77–80 [2022-10-20]. ISSN 0366-7022. doi:10.1246/cl.1994.77 （英語）.