環己基環己烷
化合物
環己基環己烷是一種有機化合物，化學式為C12H22。它是無色液體，可由聯苯的加氫反應製得。[2]它在催化劑的存在下加熱，可以發生催化脫氫反應，生成環己基苯和聯苯。[3]它和2.5%的氟氣（氮氣稀釋）反應，生成油狀的1-氟-1,1'-聯環己烷。[4]
| 環己基環己烷 | |
|---|---|
| |
| |
| 別名 | 聯環己烷 |
| 識別 | |
| CAS號 | 92-51-3 
|
| PubChem | 7094 |
| ChemSpider | 6827 |
| SMILES |
|
| EINECS | 202-161-4 |
| 性質 | |
| 化學式 | C12H22 |
| 摩爾質量 | 166.3 g·mol−1 |
| 外觀 | 無色液體 |
| 密度 | 0.88273 g/cm3 |
| 熔點 | 4 °C（277 K） |
| 沸點 | 238 °C（511 K） |
| 溶解性（水） | 難溶 |
| 溶解性（其它） | 和有機溶劑混溶 |
| 折光度n D |
1.4796[1] |
| 危險性 | |
GHS危險性符號 
| |
| GHS提示詞 | 警告 |
| H-術語 | H315, H319, H400, H410 |
| P-術語 | P264, P273, P280, P302+352, P305+351+338, P321, P332+313, P337+313, P362, P391, P501 |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
編輯- ^ Ferris, S. W. Handbook of Hydrocarbons. Elsevier. 2013: 214. ISBN 9781483272856 （英語）.
- ^ Pan, Horng-Bin; Wai, Chien M. Sonochemical One-Pot Synthesis of Carbon Nanotube-Supported Rhodium Nanoparticles for Room-Temperature Hydrogenation of Arenes. The Journal of Physical Chemistry C. 2009, 113 (46): 19782–19788. ISSN 1932-7447. doi:10.1021/jp903799w.
- ^ Kalenchuk, A. N.; Leonov, A. V.; Bogdan, V. I.; Kustov, L. M. Dehydrogenataion of Bicyclohexyl over Ni/Oxidized Sibunit Catalyst. Russian Journal of Physical Chemistry A. 2019, 93 (4): 652–657. ISSN 0036-0244. doi:10.1134/S0036024419040150.
- ^ Rozen, Shlomo; Gal, Chava. Activating unreactive sites of organic molecules using elemental fluorine. The Journal of Organic Chemistry. 1987, 52 (13): 2769–2779. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00389a024.