鹽酸鹽
化學領域中，鹽酸鹽（hydrochloride）是由鹽酸和胺等有機鹼化合而成的鹽，形式上是有機鹼和氯化氫的加合物，例如吡啶鹽酸鹽和苯胺鹽酸鹽。
用處
編輯把不溶於水的胺轉化成鹽酸鹽使其可溶於水，對於藥物中的使用特別理想。 [2] 歐洲藥典列出了200多種鹽酸鹽來作為藥物中的有效成分。 [3] 與對應的游離鹼相比，這些鹽酸鹽可能更容易溶解在胃腸道中，並能夠更快地被吸收到血液中。另外，許多胺的鹽酸鹽比具有更長的保存期限。[來源請求]
鹽酸鹽還可以是反應性高的游離鹼的儲存形式。在這方面，鹽酸鹽就相當是一個保護基。氨基酸的鹽酸鹽說明了這種作用。舉個例子，難以儲存的甘氨酸甲酯可以通過可以儲存的甘氨酸甲酯鹽酸鹽轉化而成。[4][5]
參見
編輯參考資料
編輯- ^ Glenn H. Penner, Renee Webber, Luke A. O』Dell. A multinuclear NMR and quantum chemical study of solid trimethylammonium chloride. Canadian Journal of Chemistry. 2011-09, 89 (9): 1036–1046 [2020-11-10]. ISSN 0008-4042. doi:10.1139/v11-034 （英語）.
- ^ Stahl, P. Heinrich; Wermuth, Camille G. (編). Pharmaceutical Salts: Properties, Selection, and Use 2nd. John Wiley & Sons. 2011. ISBN 978-3-90639-051-2.
- ^ European Pharmacopoeia 7th Edition 2011, EDQM.
- ^ Myers, Andrew G.; Gleason, James L. Asymmetric Synthesis of α-Amino Acids by the Alkylation of Pseudoephedrine Glycinamide: L-Allylglycine aand N-BOC-l-Allylglycine. Organic Syntheses. 1999, 76: 57. doi:10.15227/orgsyn.076.0057.
- ^ White, James D.; Kranemann, Christian L.; Kuntiyong, Punlop. 4-Methoxycarbonyl-2-methyl-1,3-oxazole. Org. Synth. 2002, 79: 244. doi:10.15227/orgsyn.079.0244.