紅豆鹼

化合物

紅豆鹼(英語:abrine),又稱相思子鹼相思豆毒素相思鹼等,化學名N-甲基色氨酸(英語:N-Methyltryptophan),系統名α-甲氨基-β-3-吲哚基丙酸[1][2],是一種有毒生物鹼,化學式C12H14N2O2,是雞母珠種子(俗稱相思豆)[3][4]雞骨草[5]相思子屬植物的主要毒素[6],此外在木麒麟[7]等植物中亦有發現。

紅豆鹼
英文名 abrine
別名 相思鹼、
相思豆鹼、
紅豆毒素、
相思子毒素、
N-甲基色氨酸、
α-甲氨基-β-3-吲哚基丙酸
識別
CAS號 526-31-8
PubChem 160511
ChemSpider 141047
SMILES
 
  • CNC(CC1=CNC2=CC=CC=C21)C(=O)O
InChI
 
  • InChI=1S/C12H14N2O2/c1-13-11(12(15)16)6-8-7-14-10-5-3-2-4-9(8)10/h2-5,7,11,13-14H,6H2,1H3,(H,15,16)/t11-/m0/s1
InChIKey CZCIKBSVHDNIDH-NSHDSACASA-N
ChEBI 15334
性質
化學式 C12H14N2O2
摩爾質量 218.25 g·mol−1
外觀 針狀結晶
溶解性 難溶於水
危險性
主要危害 有毒
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。

性質與毒性

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紅豆鹼為針狀結晶,在水中則析出菱狀晶體。加熱至297°C發生分解。溶於乙醇、熱水、稀酸、稀鹼溶液,微溶於冷水,不溶於乙醚[1]

有劇毒,對粘膜有強烈的刺激性,並可引起溶血。中毒死亡患者屍檢可見急性胃腸炎症狀,粘膜充血、粘膜下溢血,其中以小腸最為顯著。中毒後可出現噁心、嘔吐、腸絞痛、劇烈帶血腹瀉,並因嚴重嘔吐、腹瀉而造成失水、酸中毒和休克。中毒數日後可發生溶血現象,並引發黃疸血色素尿、小便減少、結膜和視網膜炎、幻覺、呼吸困難,終至因內窒息死亡[6]

成人致死量為0.5mg。小鼠腹腔注射半數致死量0.02mg/kg,大鼠皮下注射最小致死劑量0.04mg/kg,家兔靜脈注射最小致死劑量 0.01mg/kg[6]

製備

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紅豆鹼可從相思豆中用甲醇-混合溶液提取,也可化學合成,如採用3-吲哚甲醛與1-甲基乙內酰脲縮合後其用硫化氫還原得到5-(3′-吲哚甲基)-1-甲基乙內酰脲,而後在氫氧化鋇存在下經水解得到[1]

參考資料

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  1. ^ 1.0 1.1 1.2 申泮文,王積濤. 化合物词典. 上海: 上海辭書出版社. 2002: 373. 
  2. ^ 蘇子仁,賴小平. 汉英、英汉中草药化学成分词汇. 北京: 中國中醫藥出版社. 2006: 397. 
  3. ^ Junei KINJO; Kumiko MATSUMOTO; Mutsumi INOUE; Takashi TAKESHITA; Toshihiro NOHARA. A new sapogenol and other constituents in Abri Semen, the seeds of Abrus precatorius L. I.. Chemical & Pharmaceutical Bulletin. 1991, 39 (1). doi:10.1248/CPB.39.116. 
  4. ^ T KISAKI; E TAMAKI. Phytochemical studies on the tobacco alkaloids. III. Observations on the interconversion of DL-nicotine and DL-nornicotine in excised tobacco leaves.. Archives of Biochemistry and Biophysics. 1961-08, 94 (2). doi:10.1016/0003-9861(61)90038-8 (英語). 
  5. ^ 邱賀媛,肖小華,李攻科. 微波辅助提取-高效液相色谱分析制备鸡骨草中相思子碱和下箴刺桐碱的研究. 分析科學學報. 2011, 27 (3): 284-288. 
  6. ^ 6.0 6.1 6.2 張維傑. 剧毒物品实用技术手册. 北京: 人民交通出版社. 1996: 229–230. 
  7. ^ Nícolas de Castro Campos Pinto; Ana Paula do Nascimento Duque; Natália Ramos Pacheco; Renata de Freitas Mendes; Erick Vicente da Silva Motta; Antônia Ribeiro. Pereskia aculeata: A plant food with antinociceptive activity. Pharmaceutical Biology. 2015-06, 53 (12). doi:10.3109/13880209.2015.1008144.