赫施反應(德語:Hoesch-Reaktion),又稱霍本-赫施反應Houben-Hoesch-Reaktion),得名於分別在1915年和1926年發現此反應的兩位化學家庫爾特·赫施[1]約瑟夫·霍本[2]

親電試劑芳環親電芳香取代,首先產生亞胺,水解後生成芳基。整體結果是酰化反應,需要酸(如氯化鋅鹽酸)催化。

例如,通過間苯三酚乙腈的赫施反應合成2-乙酰基間苯三酚:[3]

霍本-赫施反應


反應機理較複雜,現在還沒有完全闡明。可能是腈先為酸質子化,產生質子化的腈(R-C+=NHCl),它作為親電試劑與芳環反應。[4]

只有富電子芳烴如苯胺才能發生反應。反應中的酮亞胺中間產物可以分離出來。

參見

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參考資料

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  1. ^ Kurt Hoesch. Eine neue Synthese aromatischer Ketone. I. Darstellung einiger Phenol-ketone. Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft. 1915, 48 (1): 1122–1133. doi:10.1002/cber.191504801156. 
  2. ^ J. Houben. Über die Kern-Kondensation von Phenolen und Phenol-äthern mit Nitrilen zu Phenol- und Phenol-äther-Ketimiden und -Ketonen (I.). Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft (A and B Series). 1926, 59 (11): 2878–2891. doi:10.1002/cber.19260591135. 
  3. ^ K. C. Gulati, S. R. Seth, and K. Venkataraman, "Phloroacetophenone頁面存檔備份,存於網際網路檔案館)", Organic Syntheses, Coll. Vol. 2, p.522 (1943); Vol. 15, p.70 (1935).
  4. ^ March, Jerry (1985). Advanced Organic Chemistry, Reactions, Mechanisms and Structure, third Edition, John Wiley & Sons. ISBN 0-471-85472-7.