1-萘甲酸
化合物
1-萘甲酸是一種有機化合物,化學式為C10H7CO2H。它是C-H鍵活化反應的常見底物。[1]它可以由1-溴萘的格氏試劑的羧基化反應[2]或1-甲基萘的氧化反應[3]製得。
1-萘甲酸 | |
---|---|
別名 | α-萘甲酸 |
識別 | |
CAS號 | 86-55-5 |
PubChem | 6847 |
ChemSpider | 6586 |
SMILES |
|
Beilstein | 1908896 |
Gmelin | 28651 |
ChEBI | 36466 |
KEGG | C14091 |
性質 | |
化學式 | C11H8O2 |
摩爾質量 | 172.18 g·mol−1 |
外觀 | 白色固體 |
熔點 | 161 °C(434 K) |
危險性 | |
GHS危險性符號 | |
GHS提示詞 | 警告 |
H-術語 | H315, H319, H335 |
P-術語 | P261, P264, P271, P280, P302+352, P304+340, P305+351+338, P312, P321, P332+313, P337+313, P362, P403+233, P405 |
相關物質 | |
相關化學品 | 2-萘甲酸 1-萘乙酸 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
參考文獻
編輯- ^ Mochida, Satoshi; Hirano, Koji; Satoh, Tetsuya; Miura, Masahiro. Rhodium-Catalyzed Regioselective Olefination Directed by a Carboxylic Group. The Journal of Organic Chemistry. 2011, 76 (9): 3024–3033. PMID 21438629. doi:10.1021/jo200509m.
- ^ α-Naphthoic Acid. Organic Syntheses. 1931, 11: 80. doi:10.15227/orgsyn.011.0080.
- ^ 劉培運. 1-萘甲酸的合成[J]. 梅山科技, 2004, (B12):30-33.