2,3-二甲基-1-丁烯
化合物
2,3-二甲基-1-丁烯是一種有機化合物，化學式為C6H12。它可由2,3-二甲基-1,3-丁二烯在催化劑的存在下進行加氫得到。[3]3,3-二甲基-2-丁醇和Burgess試劑反應雖然也會生成2,3-二甲基-1-丁烯，但是會同時產生較多的2,3-二甲基-2-丁烯與少量的3,3-二甲基-1-丁烯[4]。它進一步發生加氫反應，生成2,3-二甲基丁烷。[5]
| 2,3-二甲基-1-丁烯 | |
|---|---|
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| 識別 | |
| CAS號 | 563-78-0 
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| 性質 | |
| 化學式 | C6H12 |
| 摩爾質量 | 84.16 g·mol−1 |
| 外觀 | 液體 |
| 密度 | 0.6732 g·cm−3[1] |
| 沸點 | 55.6 °C（328.8 K）[2] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
編輯- ^ D.B. Brooks, F.L. Howard, H.C. Crafton. Physical properties of some purified aliphatic hydrocarbons (PDF). Journal of Research of the National Bureau of Standards. 1940-01, 24 (1): 33 [2020-01-18]. ISSN 0091-0635. doi:10.6028/jres.024.018. （原始內容存檔 (PDF)於2020-12-08） （英語）.
- ^ Robert G. Kelso, Kenneth W. Greenlee, John M. Derfer, Cecil E. Boord. The Synthesis and Properties of 1,1,2-Trimethylcyclopropane 1. Journal of the American Chemical Society. 1952-01, 74 (2): 287–292 [2020-01-18]. ISSN 0002-7863. doi:10.1021/ja01122a001 （英語）.
- ^ Lutz Greb, Pascual Oña-Burgos, Birgitta Schirmer, Stefan Grimme, Douglas W. Stephan, Jan Paradies. Metal-free Catalytic Olefin Hydrogenation: Low-Temperature H 2 Activation by Frustrated Lewis Pairs. Angewandte Chemie International Edition. 2012-10-01, 51 (40): 10164–10168 [2020-01-18]. doi:10.1002/anie.201204007 （英語）.
- ^ Taibi, Pascale; Mobashery, Shahriar; Hart, Amy C. (Methoxycarbonylsulfamoyl)triethylammonium hydroxide. e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis, 2008. pp 1-9. ISBN 978-0-470-84289-8.
- ^ Laufenberg, Alfred; Behr, Arno; Keim, Wilhelm. Hydrogenation of aromatics, aldehydes, olefins, nitroalkanes, nitriles, and chlorohydrocarbons using metal salt catalysts in phase-transfer systems. 1989. DE 3841698 A1.