3-溴氧雜環丁烷
化合物
3-溴氧雜環丁烷（3-溴噁丁環）是一種有機溴化合物，化學式為C3H5BrO。它可由4-甲苯磺酸-3-氧雜環丁酯和鹼金屬溴化物在三乙二醇中加熱反應得到。[1]它和其它溴代烴一樣，可以參與偶聯反應，如和丙烯酸苯酯在催化下反應，可以得到3-氧雜環丁基丙酸苯酯；[2]它和2-乙炔基吡啶在疊氮化鈉存在下反應，可以得到2-[1-(3-氧雜環丁基)-1H-1,2,3-三唑-4-基]吡啶。[3]
| 3-溴氧雜環丁烷 | |
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| 識別 | |
| CAS號 | 39267-79-3 
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| SMILES |
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| 性質 | |
| 化學式 | C3H5BrO |
| 摩爾質量 | 136.98 g·mol−1 |
| 沸點 | 125~126 °C 66 °C（97 torr）[1] |
| 若非註明，所有數據均出自標準狀態（25 ℃，100 kPa）下。 | |
參考文獻
編輯- ^ 1.0 1.1 J. A. Wojtowicz, R. J. Polak. 3-Substituted oxetanes. The Journal of Organic Chemistry. 1973-06, 38 (11): 2061–2066 [2022-03-22]. ISSN 0022-3263. doi:10.1021/jo00951a020 （英語）.
- ^ Randolph A. Escobar, Jeffrey W. Johannes. Reductive Radical Conjugate Addition of Alkyl Electrophiles Catalyzed by a Cobalt/Iridium Photoredox System. Organic Letters. 2021-08-06, 23 (15): 6046–6051 [2022-03-22]. ISSN 1523-7060. doi:10.1021/acs.orglett.1c02114 （英語）.
- ^ Andrew R. Bogdan, Neal W. Sach. The Use of Copper Flow Reactor Technology for the Continuous Synthesis of 1,4-Disubstituted 1,2,3-Triazoles. Advanced Synthesis & Catalysis. 2009-04, 351 (6): 849–854 [2022-03-22]. doi:10.1002/adsc.200800758. （原始內容存檔於2022-03-22） （英語）.