4-溴苯甲酸
化合物
4-溴苯甲酸是一種有機化合物,化學式為BrC6H4COOH,它是溴苯甲酸的同分異構體之一。它可由4-溴甲苯[1]、4-溴苯甲醛[2]或4-溴苯甲醇[3]的氧化反應製得。
4-溴苯甲酸 | |
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別名 | 對溴苯甲酸 |
識別 | |
CAS號 | 586-76-5 |
PubChem | 11464 |
SMILES |
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性質 | |
化學式 | C7H5BrO2 |
摩爾質量 | 201.02 g·mol−1 |
相關物質 | |
相關化學品 | 4-氟苯甲酸 4-氯苯甲酸 4-碘苯甲酸 |
若非註明,所有數據均出自標準狀態(25 ℃,100 kPa)下。 |
參考文獻
編輯- ^ Pegah Mohammadpour, Elham Safaei. Catalytic C–H aerobic and oxidant-induced oxidation of alkylbenzenes (including toluene derivatives) over VO 2+ immobilized on core–shell Fe 3 O 4 @SiO 2 at room temperature in water. RSC Advances. 2020, 10 (40): 23543–23553 [2021-09-20]. ISSN 2046-2069. doi:10.1039/D0RA03483E (英語).
- ^ Mahdi Hajimohammadi, Maryam Khalaji Verjani, Hoda Ghasemi, Nasser Safari, Günther Knör. Selective conversion of aldehydes to carboxylic acids by hemoglobin and air. Journal of Porphyrins and Phthalocyanines. 2018-08, 22 (08): 679–685 [2021-09-20]. ISSN 1088-4246. doi:10.1142/S1088424618500840 (英語).
- ^ Charlotte Wiles, Paul Watts, Stephen J. Haswell. Clean and selective oxidation of aromatic alcohols using silica-supported Jones’ reagent in a pressure-driven flow reactor. Tetrahedron Letters. 2006-07, 47 (30): 5261–5264 [2021-09-20]. doi:10.1016/j.tetlet.2006.05.157. (原始內容存檔於2022-01-24) (英語).
- ^ Alwyn Spencer. Selective preparation of non-symmetrically substituted divinylbenzenes by palladium-catalysed arylations of alkenes with bromobenzoic acid derivatives. Journal of Organometallic Chemistry. 1984-04, 265 (3): 323–331 [2021-09-20]. doi:10.1016/0022-328X(84)80097-2. (原始內容存檔於2018-06-09) (英語).
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